داء غليكوجيني من النمط السادس | Type 6 glycogenosis

داء غليكوجيني من النمط السادس

ما هو داء غليكوجيني من النمط السادس

داءٌ غليكُوجينِيّ يسببه عوز إنزيم الفُسْفُورِيلاَز الذي يُؤدّي إلى تراكمِ الغليكوجين في الكبدِ. ويشخّص هذا الداء بأعراضِ مشابهة لداءُ الاختزان الغلِيكُوجِيني مِنَ النَّمَطِ الأَوَّل، ولكن بشكل أخف أكثر. يدعى أيضا بداءُ هِيرس ً.

هل وجدت هذا المحتوى الطبي مفيدا؟

اضفنا الى مصادر البحث

تنبيه

المعلومات الطبية الموجودة على هذه الصفحة تهدف إلى التثقيف العام فقط، ولا تُعد بديلاً عن الاستشارة الطبية. يمكنك الوثوق بخبرة أطباء منصة الطبي المعتمدين للحصول على استشارة طبية دقيقة وشخصية عبر خدمات الرعاية الصحية عن بُعد، المتوفرة على مدار الساعة.

محتوى طبي موثوق من أطباء وفريق الطبي

أخبار ومقالات طبية

جميع الاخبار والمقالات
 التصلب العصبي المتعدد.. مرض نادر الحدوث   مقالات
توقع نوبة الشقيقة في اليوم التالي بالذكاء الاصطناعي أخبار
 آلام العضلات المزمن مقالات
عرض جميع المقالات الطبية

آخر مقاطع الفيديو من أطباء متخصصين

أحدث الفيديوهات الطبية

عرض كل الفيديوهات الطبية