الأمراض الاستقلابية عند الرضع | Metabolic Diseases in Infants

الأمراض الاستقلابية عند الرضع

ما هو الأمراض الاستقلابية عند الرضع

تعرف الاضطرابات الاستقلابية لدى الرضع (بالإنجليزية: Metabolic Diseases in Infants) بأنها حالات وراثية تؤدي إلى مشاكل التمثيل الغذائي، نتيجة وجود خلل في جين معين يؤدي إلى نقص في إنزيمات الجسم. هناك المئات من الاضطرابات الأيضية الجينية المختلفة، وتختلف أعراضها وعلاجاتها.

التمثيل الغذائي يعني كيفية امتصاص الجسم للطاقة من الطعام، ويستخدمها للقيام بالعديد من المهام المختلفة، بما في ذلك التنفس والحركة والتفكير والنمو. عندما يعاني الرضيع أو الطفل أو البالغ من اضطراب استقلابي، تكون بعض المواد الكيميائية في الجسم المستخدمة في عملية التمثيل الغذائي إما مفقودة أو لا تعمل بشكل صحيح.

من الأمثلة على عمليات الاستقلاب، وأنواع الاستقلاب، والتمثيل الغذائي في الجسم ما يلي:

  • تحطيم الكربوهيدرات والبروتينات والدهون في الطعام لتحرير الطاقة.
  • تحويل النيتروجين الزائد إلى مواد ضارة تفرز في البول.
  • تحطيم أو تحويل المواد الكيميائية إلى مواد أخرى ونقلها إلى داخل خلايا.

أنواع الامراض الاستقلابية عند الاطفال

من أهم أنواع الاضطرابات الاستقلابية لدى الرضع ما يلي:

الفينيل كيتونيوريا

الفينيل كيتونيوريا أو ما يعرف أيضاً ببيلة فينل كيتون (بالإنجليزية: Phenylketonuria)، وهو اضطراب وراثي لا يمكن لجسم الرضيع أن يتعامل فيه جزء من البروتين يسمى الفينيل ألانين (بالإنجليزية: Phenylalanine) المتواجد في معظم الطعام، بحيث يكون لدى الطفل المصاب مستوى منخفض جداً من هيدروكسيلاز الفينيل ألانين (بالإنجليزية: Phenylalanine Hydroxylase)، المهم في تحويل الفينيل ألانين إلى مواد أخرى يحتاجها الجسم.

تراكم الجالاكتوز في الدم

تراكم الجالاكتوز في الدم (بالإنجليزية: Galactosemia)، وهو نتيجة وجود كميات كبيرة لنوع معين من السكر يسمى الجالاكتوز (بالإنجليزية: Galactose) في جسم الرضيع. الطفل الذي يعاني من الجالاكتوز في الدم لا يحتوي جسمه على الإنزيم الذي يحول الجالاكتوز إلى جلوكوز وبالتالي ينتج الجالاكتوز في الدم.

يحتاج الطفل الذي يعاني من هذا المرض إلى نظام غذائي محدد يسمى نظام غذائي محدود الجالاكتوز ويقوم بتقييد استهلاك منتجات الألبان طوال الحياة.

إقرأ أيضاً: أمراض الدماغ الاستقلابية

نقص نازعة هيدروجين الأسيل — الإنزيم المشترك A متوسط السلسلة

نقص نازعة هيدروجين الأسيل — الإنزيم المشترك A متوسط السلسلة (بالإنجليزية: Medium-chain Acyl-CoA Dehydrogenase (MCAD) Deficiency)، هو اضطراب وراثي متنحي، يؤدي إلى خلل في الإنزيم الذي يقوم بتحويل الدهون إلى طاقة.

يسبب هذا الاضطراب الوراثي بطئ عملية الأيض ولا يستطيع الجسم إنتاج ما يكفي من الغلوكوز أو يحتاج إلى طاقة إضافية للعمل.

داء بول شراب القيقب

داء بول شراب القيقب (بالإنجليزية: Maple-Syrup Urine Disease)، ويتم الإصابة به نتيجة نقص في إنزيم معين مهم لعمليات أيض العديد من الأحماض الأمينية الأساسية المهمة للنمو، مما يسبب تراكم الأحماض الأمينية في الدم وبالتالي سوء التغذية، وقد يسبب الغيبوبة والوفاة للرضيع.

سمي داء بول شراب القيقب بهذا الاسم لأن رائحة البول تكون مثل رائحة شراب القيقب.

داء اختزان الجلايكوجين

داء اختزان الجلايكوجين (بالإنجليزية: Glycogen Storage Disease)، هي مجموعة من الحالات التي تمنع الكبد والعضلات من تكسير الجلايكوجين المخزن في الكبد والعضلات إلى مركب الجلوكوز، مما قد يسبب هبوط في السكر في حال عدم تناول الطعام بانتظام، كما يسبب قصر القامة وتضخم الكبد.

اضطرابات دورة اليوريا

اضطرابات دورة اليوريا (بالإنجليزية: Urea Cycle Defects)، التي تنتج عن عدم قدرة الجسم على إزالة السموم النيتروجينية مما يؤدي إلى فرط أمونيا الدم، حيث يتراكم النيتروجين على شكل الأمونيا وهي مادة عالية السمية ولا تفرز من الجسم.

إقرأ أيضاً: حلول جديدة لعلاج مغص الاطفال الرضع

إن الاضطرابات الاستقلابية لدى الرضع هي طفرات جينية وراثية نادرة، تكون قد حدثت منذ أجيال عدة، وتنتقل هذه الطفرة الجينية عبر الأجيال، وتكون بدون أعراض ولكن عند اجتماع الجينات من الأم والأب بنفس الطفرة الجينية، فإن ذلك يسبب ظهور أعراض الاضطرابات الاستقلابية لدى الرضع.

في الاضطرابات الاستقلابية لدى الرضع، يكون سبب ظهور الأعراض أحد الأمور التالية:

  • لا ينتج الجسم إنزيم معين.
  • يتم إنتاج الإنزيم ولكن بشكل خاطئ، مما يسبب عمل الإنزيم بشكل خاطئ.
  • إن عدم إنتاج الإنزيمات أو عدم عملها بشكل صحيح إما يسبب تراكم المواد السامة في الجسم، أو عدم إنتاج مادة مهمة في العمليات الأيضية في الجسم.

إقرأ أيضاً: هل سمعت عن استخدام الكوب لتغذية الرضع وحديثي الولادة؟

غالباً ما يبدو الأطفال المصابون باضطرابات التمثيل الغذائي بصحة جيدة بعد الولادة ولا تظهر عليهم أي أعراض، ومن الممكن أن تظهر الأعراض في أي مرحلة من العمر، وقد تظهر الأعراض فجأة وتتطور ببطء. تختلف اعراض الامراض الاستقلابية عند الرضع باختلاف الاضطراب الاستقلابي الذي تمت الإصابة به.

أعراض أمراض التمثيل الغذائي عند الرضع

أعراض الفينيل كيتونيوريا

تشتمل أعراض الفينيل كيتونيوريا على ما يلي:

  • رائحة عفنة وبشرة جافة وهي من الآثار الجانبية لتراكم الفينيل ألانين في الجسم.
  • مشاكل سلوكية واضطرابات نفسية.
  • يكون لون البشرة الفاتح ومشاكل الجلد والشعر الأشقر.

أعراض تراكم الجالاكتوز في الدم

تشتمل أعراض تراكم الجالاكتوز في الدم على ما يلي:

  • في الأشهر الأولى بعد الولادة يبدو الطفل طبيعياً، ولكن مع زيادة تغذية الحليب، تبدأ المشاكل بالظهور مثل القيء وفقدان الوزن والإسهال.
  • الخمول واليرقان.
  • صعوبة بفهم اللغة والنطق.

إقرأ أيضاً: أي نوع من أنواع الحليب الصناعي هو الأنسب لطفلك؟

أعراض اضطرابات دورة اليوريا

تشتمل أعراض اضطرابات دورة اليوريا على ما يلي:

  • سلوك مفرط النشاط في بعض الأحيان يرافقه صراخ وسلوك مؤذ للنفس.
  • رفض تناول الطعام عالي البروتين.
  • القيء المتكرر وخاصة بعد تناول البروتين.
  • شعور بالخمول والهذيان.

إقرأ أيضاً: الاستفراغ المتكرر عند الرضيع

أعراض نقص نازعة هيدروجين الأسيل- الإنزيم المشترك A متوسط السلسلة

تشتمل أعراض نقص نازعة هيدروجين الأسيل- الإنزيم المشترك A متوسط السلسلة على ما يلي:

  • فقدان الشهية والحمى والقيء والإسهال هي الأعراض الشائعة.
  • الشعور بالنعاس.
  • تغيير في السلوك.
  • حدوث الحماض الاستقلابي (بالإنجليزية: Metabolic Acidosis) لدى الأطفال حديثي الولادة، الذي يحدث بسبب زيادة مستوى المواد الحمضية في الجسم.

أعراض بول شراب القيقب

تشتمل أعراض بول شراب القيقب على ما يلي:

  • فقدان الشهية.
  • الإغماء.
  • الإرهاق والتعب الدائم.
  • التشنجات.
  • رائحة البول مشابه لرائحة شراب القيقب.
  • قد يتم تهيج الأعراض وظهورها بسبب أطعمة أو أدوية معينة، أو نتيجة الجفاف أو أمراض بسيطة أو عوامل أخرى.

يتم تشخيص الاضطرابات الاستقلابية لدى الرضع قبل أن يغادر الرضيع المستشفى بعد الولادة، بحيث يتم إجراء بعض الفحوصات للتحقق من وجود مثل هذه الحالات النادرة، ومنها ما يتم تشخيصها بالفحص الروتيني للرضيع، والذي يشمل فحص الدم والسمع وفحص القلب. لا يوجد فحوصات معينة تشخص جميع الاضطرابات الاستقلابية لدى الرضع.

إقرأ أيضاً: مغص الأطفال : شكوى الأبوين المستمرة

بعض اضطرابات التمثيل الغذائي لدى الرضع لا يتم اكتشافها عند الولادة، وغالباً لا يتم تشخيصها حتى ظهور الأعراض، وبمجرد ظهور الأعراض يسعى الأهل للبحث عن أفضل دكتور للامراض الاستقلابية لمعرفة ما هي الأمراض الاستقلابية عند حديثي الولادة حيث يقوم الطبيب المختص بإجراء فحوصات خاصة متعلقة في مرض الاستقلاب لدى المريض.

إقرأ أيضاً: فحوصات حديثي الولادة: احذروا تجاهلها

إذا تم تشخيص المرض في وقت مبكر مع فحص حديثي الولادة، يمكن علاجها أو التعامل معها في كثير من الأحيان، وهذا يجعل من الممكن تجنب المشاكل الصحية الأكثر خطورة للطفل.

في حين تتوفر علاجات محدودة لعلاج الامراض الاستقلابية عند حديثي الولادة واضطرابات التمثيل الغذائي الموروثة، لا يمكن تصحيح الخلل الجيني الأساسي الذي يسبب الحالة المرضية حتى الآن ولكن يسعى العلماء مع تطور العلم والتكنولوجيا إلى تطوير تقنيات تمكنهم من ذلك في المستقبل القريب.

إقرأ أيضاً: الجينات البشرية وفائدتها في علاج الأمراض الوراثية

هل مرض الاستقلاب له علاج يمكن المريض من التعايش معه؟

من علاجات الاضطرابات الاستقلابية لدى الرضع، وطرق التعايش مع الاضطراب الاستقلابي ينصح بما يلي:

  • تقليل أوعدم تناول أي طعام أو عقار لا تتم عملية الأيض له بشكل صحيح، واتباع نظام غذائي معين ومناسب للمرض.
  • استخدام المكملات الغذائية أو بدائل الإنزيم أو المادة الكيميائية المفقودة أو غير النشطة، لاستعادة عملية الأيض إلى أقرب ما يكون إلى طبيعتها قدر الإمكان.
  • إزالة المنتجات السامة التي تتراكم في الجسم بسبب الاضطراب الأيضي.

قد يتبادر إلى ذهن البعض أسئلة عديدة من أهمها هل مرض الاستقلاب خطير وكم يعيش مريض الاستقلاب ويمكن القول بأن مضاعفات الاضطرابات الاستقلابية لدى الرضع تعتمد على أي مرض استقلابي قد أصيب به، وعلى مرحلة تشخيص المرض وطرق علاجه.

مضاعفات الفينيل كيتونيوريا

إذا لم يتم علاج هذا النوع من الاضطرابات الاستقلابية لدى الرضع، سيتم تخزين الفينيل ألانين في مجرى الدم مما يسبب:

  • تلف في الدماغ.
  • التخلف العقلي.
  • فرط النشاط والسلوك المضطرب.

إقرأ أيضاً: كيف تجد الطبيب المناسب لطفلك ذو الاحتياجات الخاصة؟

مضاعفات تراكم الجالاكتوز في الدم

إن استهلاك منتجات الحليب وعدم اتباع حمية غذائية مناسبة قد يؤدي إلى ما يلي:

مضاعفات اضطرابات دورة اليوريا

قد تؤدي اضطرابات دورة اليوريا إلى ما يلي:

  • تلف الدماغ.
  • الدخول في غيبوبة.
  • الوفاة.

مضاعفات نقص نازعة هيدروجين الأسيل- الإنزيم المشترك A متوسط السلسلة

يمكن أن يعاني الطفل من ما يلي:

  • صعوبة في التعلم.
  • تأخر المهارات الحركية.
  • ضعف الوزن.
  • تضخم الكبد.
  • ضعف وألم في العضلات.
  • الإصابة بالتهابات مختلفة.
  • فرط النشاط.

:National Health Systems (NHS). Metabolic disorders. Retrieved on the 18th of March, 2021, from

https://bwc.nhs.uk/metabolic-disorders/

:Michael Dansinger. Inherited Metabolic Disorders. Retrieved on the 18th of March, 2021, from

https://www.webmd.com/a-to-z-guides/inherited-metabolic-disorder-types-and-treatments#1

:Sandy Calhoun Rice. Nutrition and Metabolism Disorders. Retrieved on the 18th of March, 2021, from

https://www.healthline.com/health/nutrition-metabolism-disorder

الكلمات مفتاحية

هل وجدت هذا المحتوى الطبي مفيدا؟

محتوى طبي موثوق من أطباء وفريق الطبي

أخبار ومقالات طبية

جميع الاخبار والمقالات
 التصلب العصبي المتعدد.. مرض نادر الحدوث   مقالات
إعلان جدري القردة كحالة طوارئ صحية عالمية أخبار
 آلام العضلات المزمن مقالات
عرض جميع المقالات الطبية

آخر مقاطع الفيديو من أطباء متخصصين

أحدث الفيديوهات الطبية

عرض كل الفيديوهات الطبية

food

قدر وجباتك واحتياجاتك الغذائية على الفور
احصل على تقدير استهلاكك اليومي من الطعام واتخذ خيارات أكثر صحة. جربه الآن
التقط صورة سريعة لوجبتك واكتشف محتواها من السعرات الحرارية بسهولة.

مصطلحات طبية مرتبطة بأمراض الاستقلاب