تسجيل دخول 
...هل علاج لمرض التلا سيميا
17 أبريل 2011
4098
هل هناك علاج لمرض التلا سيميا
1
9 نوفمبر 2021
إجابات الأطباء على السؤال
المشاركة عبر وسائل التواصل الاجتماعي
تلاسا؛ كلمة يونانية معناها؛ البحر. فقردم بأرومة الحمر، مرض البحر المتوسط، عائلي صغري الكريات، فقر دم الخلية المستهدفة، وهو فقر دم مزمن متقدم، يحدث بشكل عائلي، وراثي، وسلالي. ومن مضاعفاته؛ تضخم الطحال، وتغييرات في العظام، ووجه منغولي، وخلايا مستهدفة، أو خلايا حمر رقيقة، مغبرة التلون في الدورة الدموية . يظهر المرض عند سكان المناطق الحارة، في منطقة حوض البحر الأبيض المتوسط والشرق الأقصى. وهو ليس مرض واحد، بل مجموعة من الاضطرابات ناتجة غن وجود خلل في نسبة إنتاج نوع، أو أكثر من سلاسل عديدة الببتيد، التي تدخل في بناء الخضاب، فإذا كان الاضطراب في السلسلة " بيتا " نجمت التلاسيميا "بيتا"، وإذا كان الخلل في السلسلة " ألفا" نجمت التلاسيميا "ألفا" وفي كلا النوعين؛ تختلف الأعراض والعلامات اختلافاً شديداَ، ففي بعضها تكون بسيطة وخفيفة، وفي بعضها الآخر تكون حادة وشديدة. إن تناقص إنتاج أحد أنواع الخضاب السوية، يؤدي إلى زيادة تركيب الخضاب الأخرى، التي تكون كرياته الحمر مشوهة ولافعالة وهدفية. هذه البنية الشاذة للكريات الحمر، لا تسمح لها بأن تتجول مسافة 1150 كم تريباً، التي تقطعها الكريات الحمر أثناء حياتها. وبالتالي فهي لا تؤدي وظيفتها الحيوية الكاملة، وغالباً ما تنحل وتتجزأ وتموت في منتصف الطريق.
العلاج يكون بنقل الدم باستمرار.رليس هناك علاج جذري.
0
2011-04-18 03:21:24
![طاقم الطبي]()
طاقم الطبي
/اسئلة-طبية/%D8%A7%D9%85%D8%B1%D8%A7%D8%B6-%D8%A7%D9%84%D8%AF%D9%85/%D9%87%D9%84-%D9%87%D9%86%D8%A7%D9%83-%D8%B9%D9%84%D8%A7%D8%AC-%D9%84%D9%85%D8%B1%D8%B6-%D8%A7%D9%84%D8%AA%D9%84%D8%A7-%D8%B3%D9%8A%D9%85%D9%8A%D8%A7-43310
طاقم الطبي
تلاسا؛ كلمة يونانية معناها؛ البحر. فقردم بأرومة الحمر، مرض البحر المتوسط، عائلي صغري الكريات، فقر دم الخلية المستهدفة، وهو فقر دم مزمن متقدم، يحدث بشكل عائلي، وراثي، وسلالي. ومن مضاعفاته؛ تضخم الطحال، وتغييرات في العظام، ووجه منغولي، وخلايا مستهدفة، أو خلايا حمر رقيقة، مغبرة التلون في الدورة الدموية . يظهر المرض عند سكان المناطق الحارة، في منطقة حوض البحر الأبيض المتوسط والشرق الأقصى. وهو ليس مرض واحد، بل مجموعة من الاضطرابات ناتجة غن وجود خلل في نسبة إنتاج نوع، أو أكثر من سلاسل عديدة الببتيد، التي تدخل في بناء الخضاب، فإذا كان الاضطراب في السلسلة " بيتا " نجمت التلاسيميا "بيتا"، وإذا كان الخلل في السلسلة " ألفا" نجمت التلاسيميا "ألفا" وفي كلا النوعين؛ تختلف الأعراض والعلامات اختلافاً شديداَ، ففي بعضها تكون بسيطة وخفيفة، وفي بعضها الآخر تكون حادة وشديدة. إن تناقص إنتاج أحد أنواع الخضاب السوية، يؤدي إلى زيادة تركيب الخضاب الأخرى، التي تكون كرياته الحمر مشوهة ولافعالة وهدفية. هذه البنية الشاذة للكريات الحمر، لا تسمح لها بأن تتجول مسافة 1150 كم تريباً، التي تقطعها الكريات الحمر أثناء حياتها. وبالتالي فهي لا تؤدي وظيفتها الحيوية الكاملة، وغالباً ما تنحل وتتجزأ وتموت في منتصف الطريق.
العلاج يكون بنقل الدم باستمرار.رليس هناك علاج جذري.
هل تريد اجابة اكثر تفصيلا، او لديك
اسئلة اخرى تتعلق بنفس الموضوع. اضغط هنا
استشارات طبية موثوقة وإجابات شافية من أفضل الأطباء. حمل التطبيق الآن
18 أبريل 2011
question_answer_inread_text_new_ksa
احصل على الرعاية الشخصية التي تستحقها! اشترك اليوم وتواصل مع طبيب بغضون دقائق بخصوصية وسرية تامة.
question_answer_inread_url_new_ksa
لديك سؤال للطبيب؟
نخبة من الاطباء المتخصصين للاجابة على استفسارك
خلال 48 ساعة
تحدث مع طبيب الآن أدخل سؤالكسؤال من ذكر سنة
في أمراض الدم
هل من علاج لمرض الناعور
لا توجد معالجة شافية للناعور باعتباره مرضاً وراثياً والمعالجة تهدف لتحقيق ثلاثة أهداف رئيسة هي: الثقافة العامة ومعالجة النزف والمعالجة الجراحية.
الثقافة العامة: ويـُقصد بها شرح هذا المرض بشلك علمي مـُبسَّط للمريض وأهله ومعلميه وتنبيه الأهل ألاّ يُعدُّ طفلهم المريض مقعداً عاطلاً، ويجب أن يُشجع على القيام بالتمارين الرياضية الخفيفة كالمشي والسباحة وغيرها والابتعاد عن الرياضة الراضّة كلعبة كرة القدم والمصارعة. ويبدو أنّ التمارين الرياضية الخفيفة تنقص إلى حد بعيد من تواتر حدوث النزف.
معالجة النزف: أصبحت اليوم معالجة استبدال ركازات العامل الثامن لرفع مستواه إلى المستويات المرقئة هي الدعامة الرئيسة في معالجة الناعور.
يتراوح العمر النصفي للعامل الثامن بي 8 – 10 ساعات وجداول التسريب المرفقة لزجاجات ركازاته توضح بالأرقام ما يحتاجه المريض من هذه الركازات وفق حجم البلازما وشدّة النزف ونسبة المستوى المطلوب رفعه من العامل الثامن لكل نمط من أنماط النزف أو المداخلة الجراحية. يجب التنويه إلى أنّ مـُثبـَّطات العالم الثامن المنقول قد تتطور لدى نحو 20% من المرض، مما يسرّع في تخريب العامل الثامن المنقول ويـُضْعِف من فاعلية المعالجة بالاستبدال.
وانطلاقاً من ذلك لا يجوز إعطاء ركازات العامل الثامن بصورة مستمرة للوقاية من النزف إلاّ قبل المداخلات الجراحية.
إنّ الاستخدام الواسع لركازات العامل الثامن التجاري لا تزال على أي حال، تترافق مع نسبة عالية من سراية التهاب الكبد والإيدز AIDS إلى المصابين بالناعور.
إنّ التحسُّن الذي طرأ على اختبار العامل الاسترالي والـ HIV في الدم وتوفـُّر مستحضرات العامل الثامن المعطّـلة بالحرارة أنقص إلى حد بعيد من هذه الإصابات.
المعالجة الجراحية: يجب البدء بتسريب ركازات العامل الثامن قبل المداخلة الجراحية بـ 6 – 12 ساعة كما يجب رفع تركيز العامل الثامن في الدم إلى 20 – 30% من حدوده السوية في العمليات الجراحية البسيطة وإلى 70 – 75% في العمليات الجراحية الكبيرة. وإذا لم تتوفر ركازات العامل الثامن، تـُعطى البلازما الطازجة المجمدة أو الدم الطازج.
راجع ناعور في القاموس.
سؤال من ذكر سنة
في أمراض الدم
هل يوجد علاج لمرض الانيميا المنجلية
ينتج فقر الدم المنجلي نتيجة لزيادة الخضاب (s) الشاذ الذي ينتقل للطفل من الأبوين, ونتيجة لهذا الخضاب فإن الكريات الحمر تقل قدرتها على حمل الأكسجين, وكذلك تزداد نسبة تخربها وتكسرها السريع, وتشكل خثرات صغيرة تلتصق بجدار الأوعية هو مرض وراثي ارتكاسي
ليس له علاج شافي ، يتركز العلاج ، في دعم المريض وتشمل، ايضا، التسريب (اعطاء سائل او محلول، علاجيا، في الوريد ،المضادات الحيوية حسب الحاجة. في الحالات الصعبة, يشمل العلاج استبدال الكريات الحمراء: ، بشكل تدريجي، بكريات حمراء سليمة،
سؤال من ذكر سنة
في أمراض الدم
هل هناك علاج نهائي للأنيميا
اذا عرف السبب و أخذت العلاج المناسب نعم بإذن الله .
سؤال من ذكر سنة
في أمراض الدم
هل هنالك علاج نهائي لمرض نزف الدم الوراثي نقص العامل التاسع او ما يسمى كرسمس دزيز ؟
مع التطور العلمي اصبح التدخل الجراحي اكثر امن وساهم في انقاد الكثير من الارواح والتقليل من التشوهات بنسبة كبيرة جداً.
- يمكن اعطاء المريض بلازمة حديثة للمريض لحين توفر العامل المفقود .
- يجب اخد الاحتياطات اللازمة بعدم اعطاء المريض كميات كبيرة من السوائل .
- يجب التحقق من فصيلة الدم .
- يجب التحقق من خلوء هدة البلازمة او العوامل من الامراض الفيروسية التي تنتقل بالدم .
- يجب التأكد من خلو المريض من عوامل المقاومة لعواملعلاج الهيموفليا .
- وجود عوامل مقاومة لعوامل الهيموفليا تمنع عمل الجراحات المجدولة .
- نصف حياة العامل الثامن لتخثر الدم حوالي 12-6 ساعات ,عليه يجب اعطائه كل ثماني ساعات
سؤال من ذكر سنة
في أمراض الدم
هل مرض لوكيميا الدم فى الاطفال مرض معدى ؟ وهل يوجد علاج له غير الكيماوى
للوكيميا أو ابيضاض الدم أكثر أنواع السرطان شيوعا في الأطفال حيث يمثل%30 من إجمالي أنواع السرطان التي تصيب الأطفال وهو عبارة عن سرطان مصدره كرات الدم البيضاء كما أن له العديد من الأنواع وينشأ في نخاع العظام وبعد ذلك يؤثر على الدم والأعضاء الأخرى
معظم أمراض اللوكيميا عبارة عن أمراض جينية مكتسبة وهذا يعني أن التحور الجيني أو الكروموسومي يحدث بصورة عشوائية أو بالصدفة.
حيث أن الجهاز المناعي يساعد بصورة كبيرة في حماية الجسم من الأمراض ومن السرطان وأي تحول أو خلل في الجهاز المناعي يؤدي إلي زيادة نسبة حدوث اللوكيميا .
بعض العوامل مثل التعرض لبعض الفيروسات أو العوامل البيئية مثل التعرض للإشعاع أو البعض المواد الكيميائية أو بعض العدوى قد يؤدي إلى تدمير الجهاز المناعي .
تزيد الأصابة في اللوكيميا كثيرا بين التوائم المتماثلة بنسبة من 20-25% بالانواع الحادة منها وايضا بصفة عامة يزيد احتمال الإصابة في التوائم الغير متماثلة او أشقاء الطفل المصاب بحوالي ثلاثة الي أربعة اضعاف.
بصفة عامة باستثناء بعض المتلازمات الجينية قليل هو المعروف عن اسباب اللوكيميا
من ناحية العلاج فان زراعة نخاع العظم هو الحل
سؤال من ذكر سنة 38
في أمراض الدم
ما هو علاج مرض الثلاسيميا
مرض الثلاسيميا وراثي ا غير شافي الا بزراعة النخاع العظمي من شقيق مطابق لكن ممكن تحسين من وضعية المريض تخت اشراف اطباء الدم المختصين والمهم الا يتراكم الحديد في الجسم واخذ فوليك اسيد
سؤال من أنثى سنة
في أمراض الدم
ما هو الجديد في علاج مرض بهجت
تهدف العلاجات إلى تخفيف الأعراض و العلامات المرافقة لداء بهجت و للوقاية من حدوث الاختلاطات الخطيرة للمرض و منها العمى.
لا يوجد علاج شافي للإصابة بداء بهجت, و إذا كان المريض يعاني من أعراض خفيفة, يصف الطبيب علاجات مؤقتة للسيطرة على الهجمات العرضية من الألم و الالتهاب, و قد يغني ذلك عن تناول العلاجات بين الهجمات.
و لكن الأعراض الأكثر شدة تستلزم تداخلاً علاجياً جهازياً أقوى للسيطرة على الأعراض و العلامات في أنحاء الجسم, إضافة إلى العلاجات المستخدمة أثناء الهجمات المؤقتة و يجب التنويه إلى أن بعض العوامل ,متضمنة العمر و الجنس قد يكون لها تأثير على فعالية العلاج الذي يصفه الطبيب.
وفد يصف الطبيب البريدنزلون و مثبطات المناعة او الانترفرون
سؤال من ذكر سنة
في أمراض الدم
هل هنالك علاج شافي وعلاج دائم لمرض الثلاسيميا سواء كان المريض حامل للمرض او مصابا واي الدول التي يتم فيها...
• لا يحتاج حامل الثلاسيميا إلى عناية أو متابعة طبية بعد إجراء التشخيص الأولي. و لا داعي لاستخدام المعالجة بالحديد روتينيا ما لم يتم التأكد من تحديد نقص الحديد بالفحص المخبري. كما يُنصح بالاستشارة و الفحص لباقي أفراد العائلة خاصة المقبلين على الزواج منهم .
• زرع الخلايا الجذعية : تجرى عملية زرع الخلايا لمرضى محددين، وهو يعتبر العلاج الشافي الوحيد المعروف لمرض الثلاسيميا. هناك ترابط بين النتائج السيئة لعملية زرع الخلايا الجذعية وبين وجود تضخم الكبد مع التليف البابي ، و عدم كفاءة علاج إزالة الحديد قبل إجراء عملية الزرع .
سؤال من ذكر سنة
في أمراض الدم
انا حامل لمرض الانيميا المنجلية واود الاستفسار هل هناك علاج او هل هنالك طريقة حتى لا تظهر في النتائج
ولماذا تريد اخفاء الأمر؟ ان فحوصات ما قبل الزواج تهدف الى تقليص فرصة اصابة النسل بالأمراض الوراثية خصوصا في الأمراض ذات الصفة المتنحية (أي التي يلزم وراثة جين من كلا الوالدين معا كي يظهر المرض بكل شدته أما وراثة جين واحد فقط تؤدي الى مجرد أعراض خفيفة) لذلك يفضل عدم الارتباط بزوجة تحمل جين نفس المرض والمصارحة هي الأصوب
سؤال من ذكر سنة
في أمراض الدم
هل يكون لحامل فقر الدمنفس اعراض المصاب ويحتاج لعلاج
لا يوجد فرق بين حامل فقر الدم والمصاب به، فحامله مصاب به، وهناك بعض أمراض فقر الدم يكون حامله والمصاب بها قادر على نقله بالوراثة لنسله أو لا يكون، ولا فرق في الأعراض ، مثل الثالاسيميا أو فقرالدم المنجلي.
محتوى طبي موثوق من أطباء وفريق الطبي
أخبار ومقالات طبية
مقالات طبية
المشاركة عبر وسائل التواصل الاجتماعي
آخر مقاطع الفيديو من أطباء متخصصين
أحدث الفيديوهات الطبية
1163
المشاركة عبر وسائل التواصل الاجتماعي
19159
المشاركة عبر وسائل التواصل الاجتماعي
1522
المشاركة عبر وسائل التواصل الاجتماعي
أرسل تعليقك على السؤال
يمكنك الآن ارسال تعليق علي سؤال المريض واستفساره