تسجيل دخول 
اسأل سينا 
...هل يكون لحامل فقر الدمنفس اعراض المصاب ويحتاج لعلاج
19 يناير 2010
1459
هل يكون لحامل فقر الدمنفس اعراض المصاب ويحتاج لعلاج
1
9 نوفمبر 2021
إجابات الأطباء على السؤال
المشاركة عبر وسائل التواصل الاجتماعي
لا يوجد فرق بين حامل فقر الدم والمصاب به، فحامله مصاب به، وهناك بعض أمراض فقر الدم يكون حامله والمصاب بها قادر على نقله بالوراثة لنسله أو لا يكون، ولا فرق في الأعراض ، مثل الثالاسيميا أو فقرالدم المنجلي.
0
2010-01-20 02:25:12
![طاقم الطبي]()
طاقم الطبي
/اسئلة-طبية/%D8%A7%D9%85%D8%B1%D8%A7%D8%B6-%D8%A7%D9%84%D8%AF%D9%85/%D9%87%D9%84-%D9%8A%D9%83%D9%88%D9%86-%D9%84%D8%AD%D8%A7%D9%85%D9%84-%D9%81%D9%82%D8%B1-%D8%A7%D9%84%D8%AF%D9%85%D9%86%D9%81%D8%B3-%D8%A7%D8%B9%D8%B1%D8%A7%D8%B6-%D8%A7%D9%84%D9%85%D8%B5%D8%A7%D8%A8-%D9%88%D9%8A%D8%AD%D8%AA%D8%A7%D8%AC-%D9%84%D8%B9%D9%84%D8%A7%D8%AC-11082
طاقم الطبي
لا يوجد فرق بين حامل فقر الدم والمصاب به، فحامله مصاب به، وهناك بعض أمراض فقر الدم يكون حامله والمصاب بها قادر على نقله بالوراثة لنسله أو لا يكون، ولا فرق في الأعراض ، مثل الثالاسيميا أو فقرالدم المنجلي.
هل تريد اجابة اكثر تفصيلا، او لديك
اسئلة اخرى تتعلق بنفس الموضوع. اضغط هنا
استشارات طبية موثوقة وإجابات شافية من أفضل الأطباء. حمل التطبيق الآن
20 يناير 2010
question_answer_inread_text_new_ksa
احصل على الرعاية الشخصية التي تستحقها! اشترك اليوم وتواصل مع طبيب بغضون دقائق بخصوصية وسرية تامة.
question_answer_inread_url_new_ksa
لديك سؤال للطبيب؟
نخبة من الاطباء المتخصصين للاجابة على استفسارك
خلال 48 ساعة
تحدث مع طبيب الآن أدخل سؤالكسؤال من أنثى سنة
في أمراض الدم
أنا عملت فحص ماقبل الزواج واتضح أن لدي نقص في الانزيم الفولي فماهو مرض نقص الانزيم الفولي ؟ هل يعاني...
نقص انزيم الفول هو ما يعرف بالتفول أو انيميا الفول , و يجب على المصاب به الامتناع عن تناول الفول بأي اشكاله , حيث ان تناوله يسبب انحلال كريات الدم الحمراء , يكون بسبب طفرة جينية مربوطة على الكروموسوم x , و قد ينتقل بالوراثة , لا يوجد علاج الا بالامتناع عن الفول و بعض الادوية , ننصحك بمراجعة طبيب أمراض دم أو طبيب باطني لاجراء المزيد من الفحوصات و التشخيص الازم
سؤال من ذكر سنة
في أمراض الدم
هل مرض لوكيميا الدم فى الاطفال مرض معدى ؟ وهل يوجد علاج له غير الكيماوى
للوكيميا أو ابيضاض الدم أكثر أنواع السرطان شيوعا في الأطفال حيث يمثل%30 من إجمالي أنواع السرطان التي تصيب الأطفال وهو عبارة عن سرطان مصدره كرات الدم البيضاء كما أن له العديد من الأنواع وينشأ في نخاع العظام وبعد ذلك يؤثر على الدم والأعضاء الأخرى
معظم أمراض اللوكيميا عبارة عن أمراض جينية مكتسبة وهذا يعني أن التحور الجيني أو الكروموسومي يحدث بصورة عشوائية أو بالصدفة.
حيث أن الجهاز المناعي يساعد بصورة كبيرة في حماية الجسم من الأمراض ومن السرطان وأي تحول أو خلل في الجهاز المناعي يؤدي إلي زيادة نسبة حدوث اللوكيميا .
بعض العوامل مثل التعرض لبعض الفيروسات أو العوامل البيئية مثل التعرض للإشعاع أو البعض المواد الكيميائية أو بعض العدوى قد يؤدي إلى تدمير الجهاز المناعي .
تزيد الأصابة في اللوكيميا كثيرا بين التوائم المتماثلة بنسبة من 20-25% بالانواع الحادة منها وايضا بصفة عامة يزيد احتمال الإصابة في التوائم الغير متماثلة او أشقاء الطفل المصاب بحوالي ثلاثة الي أربعة اضعاف.
بصفة عامة باستثناء بعض المتلازمات الجينية قليل هو المعروف عن اسباب اللوكيميا
من ناحية العلاج فان زراعة نخاع العظم هو الحل
سؤال من ذكر سنة
في أمراض الدم
انا حامل لمرض الانيميا المنجلية واود الاستفسار هل هناك علاج او هل هنالك طريقة حتى لا تظهر في النتائج
ولماذا تريد اخفاء الأمر؟ ان فحوصات ما قبل الزواج تهدف الى تقليص فرصة اصابة النسل بالأمراض الوراثية خصوصا في الأمراض ذات الصفة المتنحية (أي التي يلزم وراثة جين من كلا الوالدين معا كي يظهر المرض بكل شدته أما وراثة جين واحد فقط تؤدي الى مجرد أعراض خفيفة) لذلك يفضل عدم الارتباط بزوجة تحمل جين نفس المرض والمصارحة هي الأصوب
سؤال من أنثى سنة
في أمراض الدم
السلام عليكم ... الشخص المصاب بالتهاب الدم بالمراحل الاولى يآخذ ابر مضادات حيويه .. سؤالي هل يستمر معه المرض مدى...
لا يوجد ما يسمى التهاب مزمن في الدم، ولكن يوجد التهاب حاد يسمى ( bacteremia)، ويتم إعطاء المرضى مضادات حيوية مناسبة، ويتم بها علاج تلك الالتهابات -بأمر الله-، ولكن الالتهابات المزمنة تكون في الأعضاء، مثل الرئتين ومثل فيروسات الكبد والتهابات الكلى، ويتم إعطاء المرضى مضادات حيوية ومضادات للفيروسات حسب الحالة
وهناك فرصة لعمل مزرعة للميكروب من المكان المشكوك بوجوده فيه، مع عمل تحليل بول وبراز وصورة دم كاملة، لمعرفة عدد كرات الدم البيضاء، والتي ترتفع مع وجود الميكروبات، ومعرفة عدد كرات الدم الحمراء، ونقصها يؤدي إلى فقر الدم.
سؤال من ذكر سنة
في أمراض الدم
هل استطيع التبرع بالدم ولدي مرض وراثي انيميا الفول G6PD ? هل يؤثر على المريض المُتَبَرَّع له ؟
.لا ينصح بالتبرع بالدم لمرضى التفول، مع أن الدراسات لم توضح التأثير المتوقع للدم المنقول من مرضى g6pd بعد.
المراجع
المراجع
ncbi. Should blood donors be routinely screened for glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency? A systematic review of clinical studies focusing on patients transfused with glucose-6-phosphate dehydrogenase-deficient red cells. retrived on 25th march,2020, from:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24289973
سؤال من ذكر سنة 41
في أمراض الدم
هل الأفضل لعلاج الانيميا لمريض أورام بروستاتا نقل دم مع العلم ان نسبة الهيموجلوبين 11.3 ام العلاج؟
لا داعي لنقل الدم
سؤال من أنثى سنة
في أمراض الدم
مرحبا اسال عن اليرقان ماهي اعراضه وهل يوجد علاج له وهل يتحول الى التهاب الكبد اذا لم يتم اكتشافه مبكرا
اليرقان وهو اصطباغ الجلد وا الاغشية او بياض العين باللون الاصفر نتيجة ارتفاع البليروبين, ينقسم الى ثلاث انواع :1- اليرقان قبل الكبدي, وهو الناتج من تقويض كريات الدم الحمراء, كما يحصل عند حديثي الولادة او الانيميا الحلدمية 2- اليرقان الكبدي , والذي عادة ما ينتج عن اعتلال خلايا الكبد او انسداد القنوات الصفراوية جزئيا و اهم اسبابه بعض العقاقير و السميات و فشل الكبد الاحتقاني و عوز الاوكسجين و يعتبر التهاب الكبد الفيروسي اهم اسبابه 3- اليرقان بعد الكبدي, ويسمى ايضا اليرقان الانسدادي و اهم اسبابه حصاة القناة الصفراوية, واورام راس البنكرياس و تضخم العقد الليمفاوية في باب الكبد.و العلاج حسب السبب
سؤال من ذكر سنة
في أمراض الدم
هل من علاج لمرض الناعور
لا توجد معالجة شافية للناعور باعتباره مرضاً وراثياً والمعالجة تهدف لتحقيق ثلاثة أهداف رئيسة هي: الثقافة العامة ومعالجة النزف والمعالجة الجراحية.
الثقافة العامة: ويـُقصد بها شرح هذا المرض بشلك علمي مـُبسَّط للمريض وأهله ومعلميه وتنبيه الأهل ألاّ يُعدُّ طفلهم المريض مقعداً عاطلاً، ويجب أن يُشجع على القيام بالتمارين الرياضية الخفيفة كالمشي والسباحة وغيرها والابتعاد عن الرياضة الراضّة كلعبة كرة القدم والمصارعة. ويبدو أنّ التمارين الرياضية الخفيفة تنقص إلى حد بعيد من تواتر حدوث النزف.
معالجة النزف: أصبحت اليوم معالجة استبدال ركازات العامل الثامن لرفع مستواه إلى المستويات المرقئة هي الدعامة الرئيسة في معالجة الناعور.
يتراوح العمر النصفي للعامل الثامن بي 8 – 10 ساعات وجداول التسريب المرفقة لزجاجات ركازاته توضح بالأرقام ما يحتاجه المريض من هذه الركازات وفق حجم البلازما وشدّة النزف ونسبة المستوى المطلوب رفعه من العامل الثامن لكل نمط من أنماط النزف أو المداخلة الجراحية. يجب التنويه إلى أنّ مـُثبـَّطات العالم الثامن المنقول قد تتطور لدى نحو 20% من المرض، مما يسرّع في تخريب العامل الثامن المنقول ويـُضْعِف من فاعلية المعالجة بالاستبدال.
وانطلاقاً من ذلك لا يجوز إعطاء ركازات العامل الثامن بصورة مستمرة للوقاية من النزف إلاّ قبل المداخلات الجراحية.
إنّ الاستخدام الواسع لركازات العامل الثامن التجاري لا تزال على أي حال، تترافق مع نسبة عالية من سراية التهاب الكبد والإيدز AIDS إلى المصابين بالناعور.
إنّ التحسُّن الذي طرأ على اختبار العامل الاسترالي والـ HIV في الدم وتوفـُّر مستحضرات العامل الثامن المعطّـلة بالحرارة أنقص إلى حد بعيد من هذه الإصابات.
المعالجة الجراحية: يجب البدء بتسريب ركازات العامل الثامن قبل المداخلة الجراحية بـ 6 – 12 ساعة كما يجب رفع تركيز العامل الثامن في الدم إلى 20 – 30% من حدوده السوية في العمليات الجراحية البسيطة وإلى 70 – 75% في العمليات الجراحية الكبيرة. وإذا لم تتوفر ركازات العامل الثامن، تـُعطى البلازما الطازجة المجمدة أو الدم الطازج.
راجع ناعور في القاموس.
سؤال من ذكر سنة
في أمراض الدم
هل هنالك علاج شافي وعلاج دائم لمرض الثلاسيميا سواء كان المريض حامل للمرض او مصابا واي الدول التي يتم فيها...
• لا يحتاج حامل الثلاسيميا إلى عناية أو متابعة طبية بعد إجراء التشخيص الأولي. و لا داعي لاستخدام المعالجة بالحديد روتينيا ما لم يتم التأكد من تحديد نقص الحديد بالفحص المخبري. كما يُنصح بالاستشارة و الفحص لباقي أفراد العائلة خاصة المقبلين على الزواج منهم .
• زرع الخلايا الجذعية : تجرى عملية زرع الخلايا لمرضى محددين، وهو يعتبر العلاج الشافي الوحيد المعروف لمرض الثلاسيميا. هناك ترابط بين النتائج السيئة لعملية زرع الخلايا الجذعية وبين وجود تضخم الكبد مع التليف البابي ، و عدم كفاءة علاج إزالة الحديد قبل إجراء عملية الزرع .
سؤال من ذكر سنة
في أمراض الدم
زوجتي كانت تعاني من مرض نقص الصفئح الدمويه هل هذا المرض يؤدي الى الوفاه؟ وهل يشفى مريض نقص الصفائح؟
هناك العديد من الأسباب التي قد تؤدي إلى انخفاض عدد الصفائح الدموية وفي الغالب تكون هذه الأسباب عرضية وبزوالها يعود مستوى الصفائح الدموية إلى النسبة الطبيعية، وتوجد أيضاً عدة أسباب أخرى أكثر خطورة قد تسبب نقص الصفائح الدموية.
هل يشفى مريض نقص الصفائح؟
كما ذكرت فإن الإجابة على هذا السؤال تعتمد على مسبب نقص الصفائح الدموية، ففي حال كان السبب بسيطاً فيمكن في هذه الحالة الشفاء التام من مرض نقص الصفائح الدموية، ولكن هناك بعض الأسباب التي تؤدي إلى نقص الصفائح الدموية وتكون ناجمة عن أمراض مزمنة لا يمكن منها الشفاء، لذلك تعتمد الإجابة على طبيعة المسبب.
هل يسبب مرض نقص الصفائح الوفاة؟
يمكن السيطرة على معظم حالات نقص الصفائح الدموية بكفاءة عالية حتى في حالات الأمراض المزمنة المسببة لانخفاض الصفائح، ولكن في حال عدم الخضوع للعلاج المناسب أو إهمال الخضوع للعلاج وانخفاض نسبة الصفائح الدموية بشكل كبير فإن ذلك قد يؤدي إلى مضاعفات صحية خطيرة، مثل النزيف الداخلي، ونزيف الدماغ، وهو ما قد يؤدي إلى الوفاة بدوره في حال عدم الخضوع لعلاج طارئ.
أود لفت انتباهك إلى أنه لا داعي للقلق حول مرض نقص الصفائح الدموية في حال الالتزام بالعلاجات الموصوفة و المراجعة الدورية للطبيب، فهناك العديد من الطرق العلاجية الفعالة للسيطرة على مستويات الصفائح في الدم، كما أن العديد من الحالات قد لا تحتاج للعلاج بحسب شدة الانخفاض في الصفائح.
للمزيد:
محتوى طبي موثوق من أطباء وفريق الطبي
أخبار ومقالات طبية
مقالات طبية
المشاركة عبر وسائل التواصل الاجتماعي
آخر مقاطع الفيديو من أطباء متخصصين
أحدث الفيديوهات الطبية
2672
المشاركة عبر وسائل التواصل الاجتماعي
1163
المشاركة عبر وسائل التواصل الاجتماعي
3700
المشاركة عبر وسائل التواصل الاجتماعي
أرسل تعليقك على السؤال
يمكنك الآن ارسال تعليق علي سؤال المريض واستفساره