خلة تلاسيمية | Thalassemia trait

ما هو خلة تلاسيمية

تمثل الثلاسيميا مجموعة من أمراض الدم التي يتم انتقالها وراثياً، وتشترك في خاصية واحدة هي حدوث خلل في إنتاج البروتين الموجود في خلايا الدم الحمراء الذي يحمل الأكسجين، ويعمل على إيصاله للخلايا، وهو ما يسمى الهيموجلوبين. يؤدي هذا المرض بشكل عام إلى تدمير كريات الدم الحمراء، وبالتالي إصابة المريض بفقر الدم.

بناء على نوع الخلل الحاصل في إنتاج الهيموجلوبين وآليته يمكن تقسيم الثلاسيميا إلى عدة أنواع، تعتبر الخلة الثلاسيمية إحداها. إذا كان شخص ما مصاب بالخلة الثلاسيمية فإنه يملك الصفة الوراثية لمرض الثلاسيميا ويكون مصاباً بالتلاسيميا الصغرى (Thalassemia Minor)، لكنه غالباً لا يعاني من مشاكل صحية أخرى؛ باستثناء درجة بسيطة من فقر الدم التي لا تحتاج للعلاج غالباً. وكما يوجد ثلاسيميا من نوع ألفا أو من نوع بيتا، فإن الخلة الثلاسيمية أيضاً من الممكن أن تكون من نوع ألفا أو نوع بيتا، وذلك بناءً على نوع السلسلة المتعرضة للخلل من جزيء الهيموغلوبين.

من الضروري معرفته والإيمان بأن الشخص الحامل للخلة الثلاسيمية هو شخص غير مريض، يتمتع بصحة جيدة لا تعيقه هذه الحالة عن ممارسة عمله أو الرياضة بأي شكل من الأشكال. وأيضاً، لا يمكن اعتبار حامل هذه الخلة مصاب بمرض الثلاسيميا أبداً، لكنه من الممكن أن ينقل هذه الصفة الوراثية إلى أولاده في المستقبل بنسبة 50% في كل مرة يحدث فيها الحمل إذا كان الطرف الثاني في العلاقة الزوجية مصاباُ أيضاً بنفس نوع الخلة الثلاسيمية، وهناك احتمال نسبته 25% لولادة طفل طبيعي، ونفس النسبة لولادة طفل مصاب بنوع حاد من الثلاسيميا.

تعتبر الوراثة هي العامل الناقل لهذه الصفة فهي غير معدية ولا تنتقل من شخص لآخر، كما تنتقل الأمراض البكتيرية والفيروسية، ولا تنتقل عبر الدم فيستطيع المصاب بالخلة الثلاسيمية التبرع بالدم ما دام غير مصاب بفقر الدم.

الفرق بين الخلة الثلاسيمية أو الثلاسيميا الصغرى والثلاسيميا الكبرى

تختلف الخلة الثلاسيمية من نوع بيتا عن الثلاسيميا الكبرى (Thalassemia Major) من نوع بيتا في أن المصابين بالأولى يملكون طفرة أو خللاً جينياً في نسخة واحدة فقط من جين الثلاسيميا من سلسلة بيتا، في حين يكون الجين الآخر سليماً؛ بخلاف المصابون بالثلاسيميا الكبرى الذين يملكون جينين من جينات الثلاسيميا.

ومن جهة أخرى، يعاني المصابون بالثلاسيميا الصغرى بسبب امتلاكهم للخلة الثلاسيمية في أسوأ الحالات من فقر الدم البسيط، حيث يتراجع مستوى الهيموجلوبين في الدم قليلاً عن مستواه الطبيعي، ولكن يكون مستوى الحديد طبيعياً وإذا تعرض للنقص فإن ذلك يكون غالباً لأسباب أخرى.

أما المصابون بالثلاسيميا الكبرى فإنهم لا يعانون من أعراض الثلاسيميا فور ولادتهم وحتى مرور بضعة أشهر، لتبدأ بعدها آثار التلاسيميا بالظهور وتشمل تأثر نمو الطفل الطبيعي، وفقر الدم الحاد الذي يؤدي إلى نقص الأكسجين وبالتالي شعور الرضيع بالتعب ومواجهته لمشاكل في الرضاعة، ونوبات من الحمى والإسهال، والمشاكل المعوية الأخرى.

بما يخص العلاج، لا تحتاج التلاسيميا الصغرى للعلاج، ولا ينصح عادةً بإعطاء المريض مكملات الحديد، على عكس الثلاسيميا الكبرى التي تحتاج للعلاج ونقل الدم من حين لآخر.