ثلاسيميا الفا | Thalassemia-alpha

ما هو ثلاسيميا الفا
اضطراب في الدم يقلل من إنتاج الهيموغلوبين الطبيعي. الهيموغلوبين هو بروتين في خلايا الدم الحمراء يحمل الأكسجين إلى الخلايا في جميع أنحاء الجسم. إن التلاسيمية الفا تنتج عادة من عملية الحذف التي تحصل على كل من الجين HBA1 و الجين HBA2. كل من هذه الجينات يساهم في عملية صنع بروتين يسمى ألفا غلوبين، وهو بوتين أساسي في تركيب جزيء الهيموغلوبين.
إن نقص كمية الهيموجلوبين الطبيعي يمنع ما يكفي من الأكسجين من الوصول إلى أنسجة الجسم. يعاني الأشخاص المصابين من فقر في الدم، و الذي بدوره يمكن أن يؤدي إلى شحوب الجلد، والضعف، والتعب، ومضاعفات أكثر خطورة.
إن الأفراد المصابين بحالات بسيطة من مرض التلاسيمية الفا ليسوا بحاجة إلى علاج محدد إلا حسب الحاجة لرفع مستويات الهيموغلوبين المنخفضة في الدم. قد تكون مكملات حمض الفوليك أو الحديد ذات فائدة لبعض المرضى، إلا أن المرضى الذين يعانون من فقر دم شديد يكونون بحاجة إلى نقل الدم مدى حياتهم. يتم اللجوء إلى الوسائل الجراحية في حالات محددة فقط.
تنبيه
المعلومات الطبية الموجودة على هذه الصفحة تهدف إلى التثقيف العام فقط، ولا تُعد بديلاً عن الاستشارة الطبية. يمكنك الوثوق بخبرة أطباء منصة الطبي المعتمدين للحصول على استشارة طبية دقيقة وشخصية عبر خدمات الرعاية الصحية عن بُعد، المتوفرة على مدار الساعة.
سؤال من أنثى سنة 25
في أمراض الدم
ماهي نتائج واحتمالات زواج بنت حامل سكلسل و سايلنت الفا ثلاسيميا برجل مصاب بيتا ثلاسيميا؟
سؤال من ذكر سنة 26
في أمراض الدم
عملت رحلان خضاب وطلع hbd 30 وhba(1)68 و 2(hba(2 وعملت pcr تلاسيما الفا طلع في حذف مورثتين يغني حامل تلاسيما...
سؤال من ذكر سنة
في أمراض الدم
بنتي عمرها سنتان تم تشخيصها الاسبوع الماضي ان لديها مرض ثلاسيميا الفا علما انه لايوجد في عائلتنا احد مصاب بالمرض...
سؤال من ذكر سنة
في أمراض الدم
ابني عمره 10 سنه يعاني من فقر دم وبعد مراجعة الطبيب المختص واجراء الفحوصات اكثر من مرة واحدة اجاب الطبيب...
محتوى طبي موثوق من أطباء وفريق الطبي
أخبار ومقالات طبية
مصطلحات طبية مرتبطة بأمراض الدم
أدوية لعلاج الأمراض المرتبطة بأمراض الدم