عندي مرض التفول ، واريد السفر الى بلد افريقي ينتشر فيه مرض الملاريا، فهل يوجد علاج مناسب للوقاية من الملاريا لمثل حالتي علما ان عمري 42 عاما والفول هو المادة الوحيدة التي تضر بي

نعم عزيزي هناك الكثير من الادوية الذي يمكن البدء بتناولها كوقاية لكن علينا معرفة اختيار الدواء وهذا يعتمد على المكان الذي ستذهب اليه لان الملاريا بانواعه الاربعة يختلف نسبة انتشار احدهم من غير سواه حسب المكان او البلد وظروفه البيئية الذي ستذهب اليه والاهم من تناول مضاد الملاريا كوقاية هو الابتعاد عن البعوض وعفص البعوض ، اولاً باستعمال الشبك على النوافذ لمنع دخول البعوص وعدم خروجك من المنزل في ساعة المغيب لانها هي تفريبا اللحظة الذي يكون فيها هذا النوع من البعوض الذي ينقل الملاريا نشيطا للعفضص ولكن اذا كنت مضطراً للخروج حاول استعمال الثياب التي تغطي اكبر قدر ممكن من الجسم ودهن القسم المتبقي الظاهر بدواء او كريم الذي يبعد الباعوض Repellent

سؤال من ذكر سنة

أمراض الدم

ما هو العلاج المناسب لمريض التفول ضد مرض الملاريا؟

Q: ما هو علاج فايروس الذي يسبب اللوكيميا Htlv1

فيروس تي- الليمفاوي البشري (بالإنجليزية: Human T-lymphotropic virus or HTLV) هو فيروس بشري معروف بتسببه في نوع من السرطان. هو أول فيروس قهقري مصيب للبشر يتم عزله. في عام 2006 قدر عدد الأشخاص المصابين بـ (HTLV-1) و (2-HTLV) في العالم بـ 20 مليون بالنسبة للعلاج ، ليس هناك علاج لاي نوع من انواع الفيروس، العلاج هو حسب العوارض وللمحافظة على حياة افضل للمريض

Q: ما هو العلاج الجيد لمرض تليف الدم

اخر العلاجات 1- فيتامين د 2- الكورتيزون 3-دواء الثاليدومايد والكورتيزون لعلاج فقر الدم المصاحب 4-العلاج الكيماوي اذا كان مصاحبا لمرض ابيضاض الدم 5- عملية زرع النخاع هو افضل خيار لكن الصعوبة تكون في ايجاد متبرع مطابق

Q: ما هو علاج مرض الثلاسيميا

مرض الثلاسيميا وراثي ا غير شافي الا بزراعة النخاع العظمي من شقيق مطابق لكن ممكن تحسين من وضعية المريض تخت اشراف اطباء الدم المختصين والمهم الا يتراكم الحديد في الجسم واخذ فوليك اسيد

Q: ماهو العﻻج المناسب لطفل عمره5 سنه مصاب بمرض الفقر الدم المنجلي

يشمل علاج فقر الدم من هذا النوع، مراقبة ورصد مستويات الاكسجين في الجسم، تناول مسكنات للالام، تناول السوائل، بالشرب او عن طريق التسريب لتخفيف الالام ولمنع ظهور مضاعفات.

Q: ما هو مرض الايبولا وماهي اعراضه؟

فَيرُوسُ إيبولا هو من أحد أنواع الفيروسات من أصل إفريقي ,والتي تعد من الفيروسات الخطيرة التي قد تصيب الإنسان أو الحيوانات كذلك مثل القرود يمكن أن يتسبب فيروس الإيبولا في إصابة البشر بفاشيات الحمى النزفية الفيروسية ويوقع في صفوفهم وفيات يصل معدلها إلى 90% وبالنسبة فترة حضانة المرض تتراوح من يومين إلى 21 يومًا قبل بدء ظهور الأعراض التي عادة ما تظهر فجأة تقسم الأعراض الى أعراض مباشرة تحدث في فترة تقل عن اسبوعين وأعراض لاحقة تحدث بعد ذلك وهي : -حدوث ارتفاع مفاجئ في درجة الحرارة وعادة لا يمكن خفضها بالعلاجات الإعتيادية - الشعور بضعف عام - حدوث ألم في العظام والمفاصل -إحمرار الأعين الشديد و تورم العين (الملتحمة) - قيء وإسهال -نزيف حاد داخلي وخارجي يصفه الأطباء بأنه يصب صبًّا من أعضاء الجسم، - الشعور بألم الصدر - صداع مزمن ومن الأعراض اللاحقة ما يلي - حدوث إختلال في وظائف الكبد والكلى -أحيانًا يصاب المريض بالعمى - حدوث السكتة القلبية - الغيبوبة التامة - حدوث تسمم في الدم - حدوث ألم حاد في العضلات - حدوث نزيف من العينين والأذنين والأنف - طفح جلدي

Q: ما هو مرض الهيموفيليا

لهيموفيليا أو مرض نزيف الدم، عبارة عن خلل وراثي في المادة التي تمنع الدم من التجلط. فقدانها يعرض المرضى لنزف تحت الجلد أو في المفاصل أو تحت العضلات عند تعرضهم لأي إصابة أو جرح بسيط. إن هذه المادة تتكون من عدة بروتينات تعمل مع بعضها البعض لمساعدة الدم على التجلط. فيحتاج هذا الوضع لوقت طويل حتى يتجلط الدم وفي بعض الأحيان ليس بالإمكان إيقاف النزف إلا بإعطاء المصاب إبرة العامل المفقود الذي يعمل على وقف النزفهناك أنواع وأشكال متعددة لهذا المرض، والتي تقسم حسب شدة درجه النزف، أهمها نوع (أ) الذي سببه نقص في العامل الثامن لمادة التجلط، فهو أخطر أنواع الهيموفيليا وهو عبارة عن 85% من مجموع الحالات

Q: ما هو مرض الثلاسيميا

الثلاسيميا (بالإنجليزية: Thalassemia أو Thalassaemia) مرض وراثي دموي أصله من منطقة حوض البحر الأبيض المتوسط. ينتج هذا المرض عن خلل الجينات يسبب فقر الدم المزمن، يعتبر المرض ذو وراثة صبغية جسدية متنحية، ولذلك يولد المصاب بمرض الثلاسيميا نتيجة الزواج بين اثتين هما كلاهما حاملين للمرض. في بعص الأحيان، الحامل للمرض لا تظهر عليه أي أعراض ظاهرة ولكن يمكن تشخيصه بالتحاليل الطبية. الثلاسيميا مرض وراثي يؤثر في صنع الدم، فتكون مادة الهيموغلوبين في كريات الدم الحمراء غير قادرة على القيام بوظيفتها، ما يسبب فقر الدم وراثي ومزمن يصيب الأطفال في مراحل عمرهم المبكر