ما هو نمط الحياه المناسب لتفادي او ت ر ظهور مرض ثلاسيميا

Q: لا يوجد اعراض حيث انهم اخبروني انها تعاني من مرض ثلاسيميا و طلبو مني فحص العائلة

التحليل يشير الى احتمال (صفة) و ليس مرض فقر الدم المنجلي الفحص يحتاج تدقيق و ارسال كامل فحص ترحيل الدم فحص الوالدين للتأكد من الصفة الوراثية من احد الوالدين

Q: هل هنالك خطر علي أبناء مستقبل من مرض الدم الوارثي ثلاسيميا إذا كانت الزوجة مصابة و الزوج سليم..هل الزواج أمان

هذا يتعلق بنسبه الهيموغلوبين لدي الزوج والزوجه

Q: ماهي نتائج واحتمالات زواج بنت حامل سكلسل و سايلنت الفا ثلاسيميا برجل مصاب بيتا ثلاسيميا؟

لا ينصح بهكذا اقتران لان كل الاحتمالات ممكنة من حيث اصابة الذرية تكون اصابة مختلطة شديدة

Q: ما هو مرض الهيموفيليا

لهيموفيليا أو مرض نزيف الدم، عبارة عن خلل وراثي في المادة التي تمنع الدم من التجلط. فقدانها يعرض المرضى لنزف تحت الجلد أو في المفاصل أو تحت العضلات عند تعرضهم لأي إصابة أو جرح بسيط. إن هذه المادة تتكون من عدة بروتينات تعمل مع بعضها البعض لمساعدة الدم على التجلط. فيحتاج هذا الوضع لوقت طويل حتى يتجلط الدم وفي بعض الأحيان ليس بالإمكان إيقاف النزف إلا بإعطاء المصاب إبرة العامل المفقود الذي يعمل على وقف النزفهناك أنواع وأشكال متعددة لهذا المرض، والتي تقسم حسب شدة درجه النزف، أهمها نوع (أ) الذي سببه نقص في العامل الثامن لمادة التجلط، فهو أخطر أنواع الهيموفيليا وهو عبارة عن 85% من مجموع الحالات

Q: ما هو مرض الثلاسيميا

الثلاسيميا (بالإنجليزية: Thalassemia أو Thalassaemia) مرض وراثي دموي أصله من منطقة حوض البحر الأبيض المتوسط. ينتج هذا المرض عن خلل الجينات يسبب فقر الدم المزمن، يعتبر المرض ذو وراثة صبغية جسدية متنحية، ولذلك يولد المصاب بمرض الثلاسيميا نتيجة الزواج بين اثتين هما كلاهما حاملين للمرض. في بعص الأحيان، الحامل للمرض لا تظهر عليه أي أعراض ظاهرة ولكن يمكن تشخيصه بالتحاليل الطبية. الثلاسيميا مرض وراثي يؤثر في صنع الدم، فتكون مادة الهيموغلوبين في كريات الدم الحمراء غير قادرة على القيام بوظيفتها، ما يسبب فقر الدم وراثي ومزمن يصيب الأطفال في مراحل عمرهم المبكر

Q: لاتبخلون ع الاجابة ابي اجابة. انا حامل بيتا ثلاسيميا وزوجتي ايضا حامله بيتا ثلاسيميا كلانا غير مصابين فقط حاملين صفة سؤالي ! هل يوجد علاج او طريقة ننجب فيه الطفل سليم غير مصاب

ﻻ أنصح ابدا من هذا الزواج حرام عليكم ﻻن الطفل سوف يتعذب ﻻنه سوف يكون حامل للمرض بقوة وسوف تكون حالتكم صعبة جدا

Q: ما هو علاج مرض الثلاسيميا

مرض الثلاسيميا وراثي ا غير شافي الا بزراعة النخاع العظمي من شقيق مطابق لكن ممكن تحسين من وضعية المريض تخت اشراف اطباء الدم المختصين والمهم الا يتراكم الحديد في الجسم واخذ فوليك اسيد

Q: ما هو مرض الايبولا وماهي اعراضه؟

فَيرُوسُ إيبولا هو من أحد أنواع الفيروسات من أصل إفريقي ,والتي تعد من الفيروسات الخطيرة التي قد تصيب الإنسان أو الحيوانات كذلك مثل القرود يمكن أن يتسبب فيروس الإيبولا في إصابة البشر بفاشيات الحمى النزفية الفيروسية ويوقع في صفوفهم وفيات يصل معدلها إلى 90% وبالنسبة فترة حضانة المرض تتراوح من يومين إلى 21 يومًا قبل بدء ظهور الأعراض التي عادة ما تظهر فجأة تقسم الأعراض الى أعراض مباشرة تحدث في فترة تقل عن اسبوعين وأعراض لاحقة تحدث بعد ذلك وهي : -حدوث ارتفاع مفاجئ في درجة الحرارة وعادة لا يمكن خفضها بالعلاجات الإعتيادية - الشعور بضعف عام - حدوث ألم في العظام والمفاصل -إحمرار الأعين الشديد و تورم العين (الملتحمة) - قيء وإسهال -نزيف حاد داخلي وخارجي يصفه الأطباء بأنه يصب صبًّا من أعضاء الجسم، - الشعور بألم الصدر - صداع مزمن ومن الأعراض اللاحقة ما يلي - حدوث إختلال في وظائف الكبد والكلى -أحيانًا يصاب المريض بالعمى - حدوث السكتة القلبية - الغيبوبة التامة - حدوث تسمم في الدم - حدوث ألم حاد في العضلات - حدوث نزيف من العينين والأذنين والأنف - طفح جلدي

29 أكتوبر 2015

1531

ما هو نمط الحياه المناسب لتفادي او تاخير ظهور مرض ثلاسيميا

هل تريد إجابة أكثر تفصيلا؟ تحدث مع طبيب الآن

إجابات الأطباء على السؤال

الدكتور محب جميل جندي

باطنية

مرض وراثي (سائد تراكمي autosomal co-dominant) أي أن من يحمل جين مرضي واحد تصبح الحالة لديه خفيفة (ثلاسيميا الصغرى Thalasemia minor) ومن يحمل 2 جين مرضي تصبح لديه الحالة شديدة (ثلاسيميا الكبرى Thalasemia major) أما الأمراض المكتسبة هي فقط التي يمكن منعها باتباع محاذير معينة

هل تريد اجابة اكثر تفصيلا، او لديك اسئلة اخرى تتعلق بنفس الموضوع. اضغط هنا استشارات طبية موثوقة وإجابات شافية من أفضل الأطباء. حمل التطبيق الآن

29 أكتوبر 2015