تسجيل دخول 
...ما هو نمط الحياه المناسب لتفادي او ت ر ظهور مرض ثلاسيميا
29 أكتوبر 2015
1363
ما هو نمط الحياه المناسب لتفادي او تاخير ظهور مرض ثلاسيميا
1
9 نوفمبر 2021
إجابات الأطباء على السؤال
المشاركة عبر وسائل التواصل الاجتماعي
مرض وراثي (سائد تراكمي autosomal co-dominant) أي أن من يحمل جين مرضي واحد تصبح الحالة لديه خفيفة (ثلاسيميا الصغرى Thalasemia minor) ومن يحمل 2 جين مرضي تصبح لديه الحالة شديدة (ثلاسيميا الكبرى Thalasemia major) أما الأمراض المكتسبة هي فقط التي يمكن منعها باتباع محاذير معينة
1
2015-10-29 23:15:58
![الدكتور محب جميل جندي]()
الدكتور محب جميل جندي
/اسئلة-طبية/%D8%A7%D9%85%D8%B1%D8%A7%D8%B6-%D8%A7%D9%84%D8%AF%D9%85/%D9%85%D8%A7-%D9%87%D9%88-%D9%86%D9%85%D8%B7-%D8%A7%D9%84%D8%AD%D9%8A%D8%A7%D9%87-%D8%A7%D9%84%D9%85%D9%86%D8%A7%D8%B3%D8%A8-%D9%84%D8%AA%D9%81%D8%A7%D8%AF%D9%8A-%D8%A7%D9%88-%D8%AA%D8%A7%D8%AE%D9%8A%D8%B1-%D8%B8%D9%87%D9%88%D8%B1-%D9%85%D8%B1%D8%B6-%D8%AB%D9%84%D8%A7%D8%B3%D9%8A%D9%85%D9%8A%D8%A7-597550
الدكتور محب جميل جندي
باطنية
مرض وراثي (سائد تراكمي autosomal co-dominant) أي أن من يحمل جين مرضي واحد تصبح الحالة لديه خفيفة (ثلاسيميا الصغرى Thalasemia minor) ومن يحمل 2 جين مرضي تصبح لديه الحالة شديدة (ثلاسيميا الكبرى Thalasemia major) أما الأمراض المكتسبة هي فقط التي يمكن منعها باتباع محاذير معينة
هل تريد اجابة اكثر تفصيلا، او لديك
اسئلة اخرى تتعلق بنفس الموضوع. اضغط هنا
استشارات طبية موثوقة وإجابات شافية من أفضل الأطباء. حمل التطبيق الآن
29 أكتوبر 2015
question_answer_inread_text_new_ksa
احصل على الرعاية الشخصية التي تستحقها! اشترك اليوم وتواصل مع طبيب بغضون دقائق بخصوصية وسرية تامة.
question_answer_inread_url_new_ksa
لديك سؤال للطبيب؟
نخبة من الاطباء المتخصصين للاجابة على استفسارك
خلال 48 ساعة
تحدث مع طبيب الآن أدخل سؤالكسؤال من ذكر سنة
في أمراض الدم
ما هو علاج الصدفية ؟؟؟ ماهو علاج الأنيميا ؟؟ هل يوجد علاج نهائي للأمراض الوراثية أم لا؟؟؟ في حالة عدم...
علاج الصدفية النشطة يعقد
ومعظم العلاج يتم من استعمال بعض الادوية المرشدة للمناعة
كما ان استعمال اشعة الشمس والرمل الحار او الطين الحار و علاج دواء مع الموجات فوق البنفسجية اغلب مايوصف PUVA
يوجد ادوية اخرى ينصحك بها الطبيب المختص
سؤال من ذكر سنة
في أمراض الدم
هل هنالك علاج جزري لمرض الانيميا المنجليه وهل تقل بعد الزواج اعراضها وما هي انواع الغذاء المناسب للمصابين ولكم الشكر
لا يوجد علاج جذري ويجب على المريض عمل الاتي
1) الحرص على عدم نقص الاكسجين بالدم (الابتعاد عن الأماكن المزدحمة والبلاد المرتفعة عن مستوى سطح البحر)
2) الحرص على عدم الجفاف (شرب كميات كبيرة من الماء)
3) الحرص على عدم الاصابة بنزلات البرد أو أي عدوى من أي نوع
4) تناول (حمض الفوليك) يوميا
5) متابعة نسبة الهيموجلوبين والخلايا الشبكية بصورة دورية وأيضا عند الشعور بأعراض ترجح تكسر الدم مثل الشحوب وسرعة التنفس وسرعة ضربات القلب واذا انخفضت نسبة الهيموجلوبين وارتفعت نسبة الخلايا الشبكية يتم نقل دم للمريض من نفس فصيلته
5) اجراء اختبار جيني للشخص المراد التزوج منه لاستبعاد حمله للمرض وبالتالي نقله للنسل
سؤال من ذكر سنة
في أمراض الدم
مرض اليوريا في الدم ماهوسبب المرض وماهو العلاج وماهي الحمايه منه وماهو التخلص منه وماهو المسموح والممنوع في الغذاء
البولينا فى الد م BloodUrea
تتكون البولينا فى الكبد من إتحاد الآمونيا وثانىأكسيد الكربون كنواتج للتمثيل العذائى للمواد البروتينية و الكربوهيدراتية 0 وتزيد كلما زاد تكسير أوتناول المواد البروتينية (يتم إرتشاح البولينا من خلال مرشحات جلوميريولسGlumerulis فى الكلى)
المعدل الطبيعى للبولينا :-
فى الدم من 15 -45 mg/dl
فى البول من 20 - 40 gr/24h
ترتفع نسبة البولينا فى الدم للأسباب الآتية :-
1 - حالات نقص كفاءة الكلى
2 - حالات زيادة تكسير البروتينات سواء كانت من الطعام أو من بروتينات الجسم
3 - حالات نزيف الجهاز الهضمى
4 - حالات الحمى الشديدة
يتناقص مستوى البولينا في الدم في الحالات التالية :
· امراض الكبد المتقدمة ، وفي هذه الحالة تتكون مادة الامونيا ويفشل الكبد في تحويلها إلى بولينا نظرآ لشدة المرض ، وتتضاعف الخطورة في وجود تركيز عالي من الآمونيا ، لأن الامونيا غاز سام جدآ ، وهي تنتشر في الجسم كله وأثرها الشديد يكون على المخ حيث يؤدي إلى شلل تام للمخ وفي حالة شلل المخ الناتج من زيادة نسبة الامونيا يدخل المريض في حالة غيبوبة Hepatic Coma متقطعة ، لكن مع زيادة نسبة الامونيا في الدم قد يؤدي إلى دخول المريض في غيبوبة طويلة قد تؤدي إلى الوفاة
· زيادة معدل الغسيل الكلوي الصناعي Hemodialysis وهذا يؤثر على نسبة البولينا في الدم ، حيث تقل إلى أن تصل إلى أقل من المعدل الطبيعي .
· الهزال Cachexia مثل امراض السل وسوء التغذية Malnutrition والمجاعة Starvation
يزداد تركيز البولينا في البول عند تناول وجبات غنية بالبروتينات، وفي الحالات المصاحبة لزيادة هدم البروتينات في الجسم مثل الحمى ومرض السكر غير المعالج وفرط الغدة الدرقية .
تقل نسبة البولينا في البول عند تناول وجبات فقيرة من البروتينات ، وفي حالات بناء البروتينات مثل الحمل والرضاعة ، وفي حالات الفشل الكبدي و الفشل الكلوي .
لذلك لا يعتبر زيادة نسبة البولينا فى الدم وحدها دليل على عدم كفاءة الكلى
سؤال من ذكر سنة 38
في أمراض الدم
ما هو علاج مرض الثلاسيميا
مرض الثلاسيميا وراثي ا غير شافي الا بزراعة النخاع العظمي من شقيق مطابق لكن ممكن تحسين من وضعية المريض تخت اشراف اطباء الدم المختصين والمهم الا يتراكم الحديد في الجسم واخذ فوليك اسيد
سؤال من ذكر سنة
في أمراض الدم
السلام عليكم ورحمة الله وبركاته ماهو داء الرءرءة (اهتزاز العين ) وما هو سبب هذا الداء وكيف يتم علاجه وما...
تصنف رأرأة العين إلى أنواع فرعية مختلفة، تصنف بشكل رئيسي إلى الرأرأة الخلقية والرأرأة المكتسبة. والسبب الرئيسي للرأرأة المكتسبة هو الاضطرابات العصبية التي قد تتطور في وقت لاحق في الحياة، في حين أن أعراض الرأرأة الخلقية قد تكون موجودة عند الولادة، أو تظهر بعد وقت قصير من الولادة. ويمكن أن تكون الظروف المرتبطة بالوظيفة الحركية هي المسؤولة عن التسبب في رأرأة العين لدى الأطفال الرضع، ومنها:
- المهق/ البهق.
- انعدام القزحية
- عمى الألوان الخلقي:
- الساد الخلقي:
ولهذا يجب الاستعانة مباشرة بطبيب عيون للفحص المباشر
سؤال من ذكر سنة 43
في أمراض الدم
السلام عليكم مولود جديد بعد التحاليل ظهر مع الانيميا الفوليه ما اسباب الانيميا الفوليه وكيفية تفاديها؟ وهل لها علاج وهل...
الفوال أو التفول هو الاضطراب الخلقي الجيني الناجم عن نقص الأنزيم المسؤول عن الحفاظ على تركيز ببتيد الغلوتاثيون الذي يحمي خلايا الدم الحمراء من التلف بفعل الأكسدة وبالتالي التسبب في فقر الدم الانحلالي الغير مناعي وخاصة عند تناول المُصاب لكميات كبيرة من الفول أو التعرض لحبوب اللقاح الخاصة بالنبته المُثمرة للفول
لا يمكن الوقاية من المرض لانه خلقي جيني
سؤال من أنثى سنة
في أمراض الدم
ما ذا يُنصح لمريض الG6BD في حالة الخمول واصفرار البشرة والارهاق؟ وعندما يبدو على ملامحة المرض دائماً ؟ وهل يُنصح...
مريض نقص انزيم G6PD يعاني من نوبات من تكسر الدم الشديد اذا تعرض لأي سبب يؤدي الى زيادة الأكسدة بالجسم وما بين تلك النوبات يكون سليما تماما لذلك فان الوقاية هي الابتعاد عن تلك المسببات (تعاطي المضادات الحيوية التي تنتمي الى عائلة ال "سلفا" - تناول البقوليات) والعلاج هو نقل الدم أما أخذ الفيتامينات ومن ضمنها (حمض الفوليك) فلا يفيد شيئا
سؤال من ذكر سنة
في أمراض الدم
ما تأثير نقص الصفائح الدموية على الحياة الزوجية وهل يمكن للمريضة بهذا المرض الانجاب مع العلم بانها تتعاطى علاج الكرتزون
لا تاثير على العلاقه والزوجيه، وليس هناك تاثير على حصول الحمل وخلال الحمل عليها بمراجعه اخصائي نسائيه واخصائي باطنيه لامراض الدم لمتابعه حالتها بشكل مستمر ومتابعه نسبه صفائح الدم لديها لاعطائها العلاج المناسب اذا احتاج الامر
سؤال من أنثى سنة
في أمراض الدم
ما هي أعراض مرض الثلاسيميا واسبابه وتأثيره على الجسم وما هي التحاليل التى يجب علي فعلها لكي اعرف هل أنا...
مرض الثلاسيميا نوعان الفا وبيتا الفا لاتظهر اعراض ولكن قد يصاب في فقر الدم اما بيتا اي الكبري ضيق في التنفس بعد اي مجهود بسيط مع شحوب في لون الشرة فقدان شهية صداع تاخر في النمو مع ضعف عام وتشوه في العظام وقد يتظخم الطحال وياتثر الكبد وتحاليل الدم تكشف نوع الثلاسيميا
سؤال من أنثى سنة
في أمراض الدم
يومكم مبارك انا ام تبحث عن اراائكم علا وعسى تساعد في ايجاد علاج لابنتها المريضه ابنتي مصابه بمرض الهيموفيليا الوراثي...
لقد شرحت لك بالتفصيل على سؤالك وطلبت منك المتابعة مع طبيب اختصاصي بالدم ، راجعي اجاباتي على سؤالك
محتوى طبي موثوق من أطباء وفريق الطبي
أخبار ومقالات طبية
مقالات طبية
المشاركة عبر وسائل التواصل الاجتماعي
آخر مقاطع الفيديو من أطباء متخصصين
أحدث الفيديوهات الطبية
30347
المشاركة عبر وسائل التواصل الاجتماعي
37239
المشاركة عبر وسائل التواصل الاجتماعي
17289
المشاركة عبر وسائل التواصل الاجتماعي
أرسل تعليقك على السؤال
يمكنك الآن ارسال تعليق علي سؤال المريض واستفساره