ابني عمره 12سنة اصيب بحساسية الباقلاء عندما كان عمره ٣ سنوات حيث انحفضت نسبة الهيموكلوبين الى ٦ خلال يومين فقط وبعد ان اضفنا له الدم اعطانا الطبيب قائمة بالادوية والاطعمة الممنوعة هو هل هذه الحالة تستمر او ان لها وقت معين وتزول اوتقل وهل هناك تحليل دم لهذا النوع من الامراض علما انه اول شخص في العائلة يصاب به

هو مرض وراثي ناجم عن عوز إنزيم الغلوكوز-6-فوسفات ديهيدروغيناز ، ويظهر عند تناول الفول وبعض النباتات.والأدوية التي تسبب المرض: هي 1- بريماكين (دواء كضاد للملاريا) 2- المضادات الحيوية من السلفوناميدات 3-السلفونات أدوية ضد الجذام 4- أدوية محتوية على الكبريت مثل غليبنكلاميد ، دواء ضد السكري 5- النتروفورانتين نضاد حيوي 6- مشابهات فيتامين ك 7- الحناء 8- الأدوية المذكورة في هذا الموقع. shttp://www.rialto.com/g6pd/table2.htm العلاج: 1- الأهم من الهلاج هو الوقاية، من خلال تجنب الأغذية والأدوية التي تسبب تحلل الدم. 2- التطعيم ضد المراض المعدية التي قد تصيب المريض مثل التهاب الكبد أ. 3- 3-نقل الدم في الحالات الطارئة أو حتى اليلزة في حالة الفشل الكلوي. 4- يستفيد بعض المرضى من استئصال الطحال مكان تدمير الكريات الحمر. 5- إعطاء حكض الفوليك في جميع حالات نقص كريات الدم الحمراء.

لدي طفل يبلغ من العمر 11 عاما مصاب بمرض جلانزمان (الصفائح الموية شغلها ضعيف ) شخص المرض عندما كان عمرة 7 شهور يشكو من النزيف الدائم من الانف وبالتالي فقر في الدم ونقل دم بإستمرار صحته بصفه عامه جيده وتحصيله الدراسي ممتاز وزنة 37 كجم . الادوية التي يأخذها ferose_f حبة واحدة يوميا وكذالك cyklokapron 500 mg نصف حبة ثلاث مرات عند النزف ولكن لا تجلب اي نتيجة سؤالي / هل يوجد علاج جذري لهذا المرض غير زراعة النخاع حتى لو في الدول المتقدمة ؟ ولكم جزيل الشكر ؟

مرض جلانزمان يصيب الأغشية المخاطية كالفم والأنف, وكما أنه يصيب الذكور والإناث بنسبة متساوية , وسببه هو اعتلال الصفائح الدموية برغم طبيعة العدد . ننصح بالعناية الدائمة بنظافة الفم , واستخدام فرشاة أسنان ناعمة لمنع حدوث النزيف , وكذلك عدم تناول الحلويات بشكل مستمر لمنع حصول تسوس الأسنان , وفي حين حدوثه يتوجب مراجعة الطبيب بصورة سريعة . وفي حين حدوث الرعاف لمرضى جلانزمان يجب الضغط على الجزء الأمامي من الأنف للتقليل من النزيف , أما في حين استمراره فعليه الذهاب سريعاً إلى المستشفى ..

السلام عليكم .. سؤال حيرني صديقتي تشتكي من ألم الرجلين بعد تناول (البليلة) التي تعتبر احد انواع البقوليات .. هل هذا يؤكد على اصابتها بمرض وراثي اللي اهو تكسر الدم الفولي ؟؟. رغم انها اجرت فحص واثبت لها خلوها من المرض , ام انها لم تخبرني بحقيقة الفحص؟؟ .. كثيرا حيرا ذلك , افيدوني لو سمحتم .

لنقرس أو داء الملوك كما يسمى .. نوع من أنواع التهابات المفاصل شديدة الألم، ويحدث بسبب ترسيب الأملاح فى أنسجة المفاصل وما يحيط بها من غضاريف وعظام وعضلات، والترسيب يختار مناطق معينة مثل أصابع اليد والقدم، وأحيانا الركبة والكاحل لكنه فى أغلب الحالات يظهر فى الإصبع الكبير للقدم. وأبان أن أبرز أسباب المرض الإفراط في تناول البقوليات "الحمص والفول والبازلاء" واللحوم الحمراء، ما يجعل المريض يصيبه الخمول وترسب الأملاح في المفاصل.

أشكركم على تواصلكم فعلا منتدى رائع اضطررت للتبرع للدم لأحد أقاربي لندرة فصيلتي فتبرعت مرتين في أقل من شهر ،علما أنه هذا التكرار تكرر معي فليست هذه المرة الأولىهل يمكن أن يتأثر النخاع العظمي في انتاج خلايا الدم مستقبلا؟كما أخبروني ولهذا أنا متخوفة بعض الشئ.أرجو افادتي ولكم خالص شكري

يحتاج الجسم في العادة إلى ثلاثة أشهر لإعادة بناء الخلايا الدموية المتبرع بها، وما تفعليه هو إجهاد للنقي والجسم بشكل عام، فالجسم بحاجة إلى كمية معينة من الكريات الحمراء لتقوم لوظيفة التنفس ونقل الأكسجين،حسنآِ لا تفعليها مرة أخرى وابحثي عن مصدر آخر.

زوجتي حامل بالشهر الاخير نوع دمها -O نوع دمي +AB علما ان لنا طفلان سابقا وتم اخذ حقنة اختلاف الدم بعد الولادة لكل مرة وعند التحليل لم يظهر اي تحسس السوال هل صحيح ان نوع دمي لايولد تحسس ؟؟؟ هل من الضروري اخذ جرعة عدم التحسس ام يمكن الاستغناء عنها ؟؟ وخاصة عند عدم التوفر !! جزاكم الله وشكرا

اذا كان نوع دم الجنين هو ايجابي فهذا قد يؤدي الى حدوث مضادات دم لدى الام، لذا انصحها باخذ هذه الابره اذا كان نوع دم الجنين هو ايجابي. وبالنسبه الى ان نوع دمك لا يولد مضادات فهذه المعلومه هي غير صحيحه.

لدى والدتي حالة فقر دم حاد مع نسبة 3.6 في الحديد الهيمولوجين بنسبة 5.90 قالت الطيبيبة تحتاج نقل دم هل هذا صحيح؟ وبكل الاحوال لدينا موعد بالمشفى فاذا كان هناك حاجة لنقل الدم فماذا سيفعل بعدها المشفى هل ستخرج بذات اليوم ويبدا العلاج بالأدوية والغذاء ام ان الموضوع معقد اكثر من ذلك؟ ملاحظة: النزيف توقف

يجب الاستمرار على تعويض الحديد بعد نقل الدم مدة 3 شهور مع توقف السبب نهائيا نقل الدم هو للحصول على استجابة واستقرار اسرع من الاستجابة بالعلاج

اود ان اعرف هل كثرة تحاليل الدم للأطفال تؤثر بالسلب على صحتهم ؟؟,وماهي الأغذية الطبيعية لرفع نسبة الهيموجلوبين بعد عمل جراحات للطفل بعمر السنة ؟؟ مع العلم طفلي عمل ثلاث جراحات خلال سنة,منذ ولادته ,والآن نسبة الدم لديه 86 وهل هي منخفضه ؟

منا هي العمليات وماذا تعنين بنسبة الدم 86 أرجو اعادة السؤال ولكن بشكل واضح وشرح لكل العوارض وتاريخ العمليات وما كانت الخ

الشكر للدكتور خليل عزام على الإجابة على سؤالي ولدي سؤال في نفس الموضوع ذكرت في إجابتك الاعتلال في مكونات الدم كأحد العوامل التي من الممكن أت تكون سبباً للتخثر فهل من الممكن أن يكون نقص الحديد أو نقص حامض الفوليك أو النقص في كليهما أو ما يسمى نقص الهيموقلوبين عند ولد ذكر عمره 17 سنة سبباً للتخثر؟؟ ولكم وافر الشكر

في الحالات العادية لا يسبب نقص الحديد او حامض الفوليك التخثر , ولكن هناك حالات مرضية تعرف باسم فرط ارتفاع الهوموسيستين في الدم , ( يحدث بسبب طفرة جينية) و لعملية استقلاب الهوموسيستيين يحتاج الجسم بالاضافة للانزيمات المعنية يحتاج لوجود فيتامين ب6 و ب12 و الفولات (مِلْحُ حَمْضِ الفوليك), وهذا المرض هو احد امراض أُهْبَةُ التَّخَثُّر (thrombophilia) ولذلك يقال انه مرض وراثي -مكتسب . وكم قلنا في السابق هناك امراض عديدة يمكن ان تسبب التخثر , و للوصول لتشخص اكيد يجب عمل الدراسات اللازمة من قبل اخصائيين , و ينصح بمراجعة اخصائي امراض الدم.

سؤال من ذكر سنة

أمراض الدم

ظهرت لدينا في العراق حاﻻت تكسر الدم لدى الاطفال حتى في السن العاشرة بسبب تناول البقلاء علما انه ليست المرة الأولى التي يتناولونها في السنين السابقة سؤالي ماسبب ظهور التكسر بعد كل هذه اﻻعوام وكيف نعرف ان الطفل ﻻيحدث له هذا المرض عند اول مرة يتناولها فالتجربة ﻻترحم عواقبها

Q: لدي ارتفاع في كلٍ من الصفائح الدموية 890 (فيما الطبيعي لها 150-450) وكذلك الـ ferritin يبلغ 189.8 ng/ml فهل هذه الأعراض خطيرة وماذا يمكن أن يكون السبب؟

ارحو ارسال صور التحاليل للمراجعة وهل توجد اعراض التهابات مناعية في الجسم وهل تم استخدام علاجات و مقويات عامة سابقا

9 أبريل 2014

1377

ظهرت لدينا في العراق حاﻻت تكسر الدم لدى الاطفال حتى في السن العاشرة بسبب تناول البقلاء علما انه ليست المرة الأولى التي يتناولونها في السنين السابقة سؤالي ماسبب ظهور التكسر بعد كل هذه اﻻعوام وكيف نعرف ان الطفل ﻻيحدث له هذا المرض عند اول مرة يتناولها فالتجربة ﻻترحم عواقبها

هل تريد إجابة أكثر تفصيلا؟ تحدث مع طبيب الآن

إجابات الأطباء على السؤال

الدكتور فايز بيبي

الجهاز الهضمي والكبد

نقص أنزيم الباقلاء: الفوال أو انحلال الدم الفولي أو أنيميا الفول أو فقر الدمِ الناجم عن عوزِ سداسي فوسفات الجلوكوز النازع للهيدروجين (بالإنجليزية: G6PD Deficiency أو Favism) هو مرض وراثي متنحي مرتبط بالصبغي X اي ان الشباب تصاب والبنات تحمل المرض التحاليل المختبرية التي يجب القيام بها: عد دموي شامل وعد الخلايا الشبكية. وجود اجسام هاينز (هيموغلوبين مترسب في الخلايا الدموية) في خلايا الدم الحمراء. إنزيمات الكبد. نازعة هيدروجين اللاكتات (ارتفاع بكميته). هابتوغلوبين (انخفاض بكميته).

هل تريد اجابة اكثر تفصيلا، او لديك اسئلة اخرى تتعلق بنفس الموضوع. اضغط هنا استشارات طبية موثوقة وإجابات شافية من أفضل الأطباء. حمل التطبيق الآن

10 أبريل 2014