عندي استفسار الان مرض ال hiv و hcv و hbv لا يظهرو الا بعد الاصابة ب ٣ شهور او حتى ٦ شهور للتاكد من الاصابة او عدمها الان لو كان شخص تبرع في الدم وهوا بالاسبوع الاول من الاصابة هل يظهر بتحاليل الدم المرض وهل يتم معالجة الدم ام ممكن ان يصاب الشخص الاخر الذ نقل له هذا الدم

فحوصات مصرف الدم كفيلة بالتحري عن امكانية الاصابة ولذلك لا يصرف الدم الا بعد التاكد محتبريا من عدم الاصابة اضافة الى ان من غير المسموح لاي شخص عنده احتمابة تعرض للفايروس ان يتبرع بالدم

اخي عمره 10 سنوات عملنا له فحص دم و كان عنده مكروبات في الدم وقال الدكتور ان علاجه هو ابر مضاد حيوي كل شهر وسؤالي هو هل هذا المرض خطير وهل يوجد علاج غير الابر؟

ارجو ارسال الفحص الذي اعتمد عليه الطبيب وقال انها جرثومة ؟؟ لمعرفة التشخيص ، بدون معرفة التشخيص لا يمكن اعطاء اي رأي

( السلام عليكم ابني عمره 12سنة مصاب بمرض الهيموفيليا نقص العامل الثامن ( نزف الدم الوراثي هل يوجد علاج لهذا المرض بشكل نهائي وهل هناك مستشفى متخصصة في هذا المجال تنصحونا الذهاب اليها مع التقدير محمود شاكر العراق

مرض الهيموفيليا مرض وراثي والعلاج يتأتى بان يتابع المريض مع اي طبيب أمراض دم ولا داعي لمراكز متخصصة كون العلاج متوفر في جميع المستشفيات ولا يوجد حل نهائي للمرض وإنما الوقاية من الحوادث واللعب العبق مثل مباريات وسباقات وركوب الدراجات انه الوقوع والنزف لا داعي للقلق كون الأهل أصبحوا ملميين بروتين ابنهم اليومي وكيف يحافظون عليه من الكدمات والحوادث

ابني عمره 10 سنه يعاني من فقر دم وبعد مراجعة الطبيب المختص واجراء الفحوصات اكثر من مرة واحدة اجاب الطبيب ان ابني يعاني من فقر الدم المسمى الفا ثلاسميا على رغم ان جميع الفحوصات لم تثبت ذلك ومشكلة هي ان الدم ينقص باستمرار حتى الى 5 والطبيب رغم كل الفحوصات لم يتوصل الى السبب في ذلك وبعد فحص الخروج وجد ان هناك مجموعة من الفطريات وكذلك جراحة ثلاث صلائب فارجو الاجابة لمعرفة سبب نقص الدم

ما معنى ( وكذلك جراحة ثلاث صلائب) التي كتبتيها في سؤالك الالفا تلاسيميا هي سبب لنقصان الدم اولا يجب التوصل الى تشخيص صحيح وعندها نستطيع التفكير في العلاج

ابني عمره سنتان ضهرت بقع حمراء على شفتيه ووجهه ولسانه وعند مراجعة الطبيب تبين ان الحاله هي تكسر في الصفائح الدمويه (itp) فهل يوجد علاج لهذا المرض وهل هناك خطوره من هكذا مرض افيدونا وغفكم الله

نقص الصفائح الدموية المزمن ؛ وهو الذي يستمر لفترة تزيد على الستة أشهر من زمن التشخيص , وقد وجد عند كثير من الأطفال التحسن التلقائي يحدث عند نسبة عالية من الأطفال تصل إلى 90-95% مع مرور الوقت ؛ مع الأخذ في الحسبان أن النسبة التي تزيد عن 25000-30000 لا تحتاج الى أي علاج أما إذا انخفضت النسبة عن ذلك فيحتاج إلى العلاج . وهناك عدة أنواع من العلاجات تستخدم عند الأطفال الذين يعانون من هذه المشكلة المزمنة منها: -الكورتيزون ويعطى في صورة دفعات عند إنخفاض نسبة الصفائح عن المعدل الذي ذكرنا. -الجاما جلوبيولين وأيضا تعطى على شكل جرعات في حالة إنخفاض الصفائح. -هناك عقار يسمى دانازول .يجب استشارة طبيب أطفال

ابني يعاني من هذا المرض وهو الان عمره عام وسبعة شهور وتقريبا يحتاج الى نقل دم كل شهرين بسبب نقص الكريات الحمراء . في اي عمر نستطيع اجراء عملية استئصال الطحال؟هل صحيح انها لا تجوز قبل الخمس سنوات؟ الى متى استطيع الانتظار على عملية نقل الدم؟وما هو الحل الافضل في هذه الحاله؟ مع العلم انه لا يعاني من االام فقط اصفرار دائم ارجو افادتي .

الأفضل عدم إجراء العملية قبل سن السادسة ونقل الدم سيستمر طالما هو بحاجة له حسب التحاليل والأعراض ومتابعة الأطباء.

سؤال من أنثى سنة

أمراض الدم

عمره اصيب بحساسية الباقلاء عندما كان عمره ٣ سنوات حيث انحفضت نسبة الهي

Q: اذا كان تحليل PTT نسبته 77.7 s لابني عمره اربع شهور هل من المحتمل ان يكون مصاب بالهيموفيليا بما ان لدي ابن مصاب عمره ٦ سنوات وانا حامله للمرض ؟

في الأغلب انه مصاب بالهيموفيليا للأسباب الاتية 1) انه ذكر - الاناث لا يصبن بالهيموفيليا ولكن يصرن حاملات له فقط 2) الأم حاملة للمرض 3) التحليل مرتفع (الرقم الطبيعي من 25 الى 35) والتشخيص النهائي يحتاج لقياس نسبة عامل التجلط 8 (هيموفيليا أ) أو عامل التجلط 9 (هيموفيليا ب)

Q: السلام عليكم عندي ابني عمره 17 سنه عملت له تحليل خضاب الدم اول تحليل طلع 15 وتاني طلع 17 ماهو العلاج هخضاب الدم غير التبرع

لا يوجد اي ضرر من التبرع في الدم يجدد نشاطك ويمنع التجاط عندك وتشعر في نشاط دائم ولايوجد اي علاج الا التبرع بوحدة دم

15 أغسطس 2009

3496

ابني عمره 12سنة اصيب بحساسية الباقلاء عندما كان عمره ٣ سنوات حيث انحفضت نسبة الهيموكلوبين الى ٦ خلال يومين فقط وبعد ان اضفنا له الدم اعطانا الطبيب قائمة بالادوية والاطعمة الممنوعة هو هل هذه الحالة تستمر او ان لها وقت معين وتزول اوتقل وهل هناك تحليل دم لهذا النوع من الامراض علما انه اول شخص في العائلة يصاب به

هل تريد إجابة أكثر تفصيلا؟ تحدث مع طبيب الآن

إجابات الأطباء على السؤال

طاقم الطبي

هو مرض وراثي ناجم عن عوز إنزيم الغلوكوز-6-فوسفات ديهيدروغيناز ، ويظهر عند تناول الفول وبعض النباتات.والأدوية التي تسبب المرض: هي 1- بريماكين (دواء كضاد للملاريا) 2- المضادات الحيوية من السلفوناميدات 3-السلفونات أدوية ضد الجذام 4- أدوية محتوية على الكبريت مثل غليبنكلاميد ، دواء ضد السكري 5- النتروفورانتين نضاد حيوي 6- مشابهات فيتامين ك 7- الحناء 8- الأدوية المذكورة في هذا الموقع. shttp://www.rialto.com/g6pd/table2.htm العلاج: 1- الأهم من الهلاج هو الوقاية، من خلال تجنب الأغذية والأدوية التي تسبب تحلل الدم. 2- التطعيم ضد المراض المعدية التي قد تصيب المريض مثل التهاب الكبد أ. 3- 3-نقل الدم في الحالات الطارئة أو حتى اليلزة في حالة الفشل الكلوي. 4- يستفيد بعض المرضى من استئصال الطحال مكان تدمير الكريات الحمر. 5- إعطاء حكض الفوليك في جميع حالات نقص كريات الدم الحمراء.

هل تريد اجابة اكثر تفصيلا، او لديك اسئلة اخرى تتعلق بنفس الموضوع. اضغط هنا استشارات طبية موثوقة وإجابات شافية من أفضل الأطباء. حمل التطبيق الآن

16 أغسطس 2009