داء اختزان الغليكوجين الرابع | Type 4 glycogenosis

داء اختزان الغليكوجين الرابع

ما هو داء اختزان الغليكوجين الرابع

هي الحالة التي تتسم بالتليف (تشمع) الكبد المترقي العائلي يسببه عوز إِنزيم مفرِع الذي يؤدي إلى الفشل الكبدي وموت الطفل عادة قبل السنتين من العمر، وتنجم عن تراكم الغليكوجين الشاذ في الكبد، والكلية، والعضل، وأنسجة أخرى، بسبب عوز إِنزيم 1.4 ألفا المفرع، وتدعى أيضاً بداء آندرسن، عوز إنزيم المفرعة أميلوبكتينوز.

 

هل وجدت هذا المحتوى الطبي مفيدا؟
أسئلة وإجابات مجانية مقترحة متعلقة بأمراض الاستقلاب

محتوى طبي موثوق من أطباء وفريق الطبي

أخبار ومقالات طبية

جميع الاخبار والمقالات
 التصلب العصبي المتعدد.. مرض نادر الحدوث   مقالات
إعلان جدري القردة كحالة طوارئ صحية عالمية أخبار
 آلام العضلات المزمن مقالات
عرض جميع المقالات الطبية

آخر مقاطع الفيديو من أطباء متخصصين

أحدث الفيديوهات الطبية

عرض كل الفيديوهات الطبية

food

قدر وجباتك واحتياجاتك الغذائية على الفور
احصل على تقدير استهلاكك اليومي من الطعام واتخذ خيارات أكثر صحة. جربه الآن
استفد من النصائح الطبية حول أهمية شرب الماء تحدث مع طبيب متخصص للإرشاد والنصائح!

مصطلحات طبية مرتبطة بأمراض الاستقلاب