قراءة تحليل كروموسومات
إجابات الأطباء على السؤال
دعيني أوضح لك معنى هذه الرموز وما إذا كانت طبيعية وتؤثر على الإنجاب:
- 46, XY: هذا الجزء طبيعي تمامًا:
- 46: يعني أن زوجك لديه 46 كروموسومًا، وهو العدد الطبيعي للكروموسومات البشرية.
- XY: يعني أن زوجك ذكر (الذكور لديهم كروموسومات جنسية XY، بينما الإناث لديهن XX).
- 13cenh+: هذا الجزء يشير إلى وجود "تنوع أو تعدد شكلي كروموسومي" (Chromosomal Polymorphism).
- 13: يشير إلى الكروموسوم رقم 13.
- cenh+: تعني زيادة في المادة الوراثية المتغايرة الكروماتين (heterochromatin) في منطقة السنترومير (centromere) للكروموسوم 13. السنترومير هو المنطقة التي تربط ذراعي الكروموسوم ببعضهما.
من المهم أن نفهم أن التنوعات الكروموسومية (Chromosomal Polymorphisms) تختلف عن التشوهات الكروموسومية (Chromosomal Abnormalities)، وفيما يلي توضيح لذلك:
- التنوعات الكروموسومية: هي اختلافات طبيعية في ترتيب الحمض النووي (DNA) أو كمية المادة الوراثية في مناطق معينة من الكروموسومات. هذه التغيرات لا تؤثر عادةً على وظيفة الجينات أو صحة الفرد، وتعتبر "اختلافات طبيعية" موجودة في جزء من السكان. 13cenh+ يقع ضمن هذه الفئة.
- التشوهات الكروموسومية (Abnormalities): هي تغيرات كبيرة وغير طبيعية في عدد الكروموسومات (مثل متلازمة داون) أو في بنيتها (مثل الانتقالات الكروموسومية المتوازنة). هذه التشوهات غالبًا ما ترتبط بمشاكل صحية أو مشاكل في الإنجاب (مثل العقم أو الإجهاض المتكرر).
للمزيد:
0 2025-06-19T15:45:06+00:00 2025-06-19T15:45:06+00:00 2025-06-19T15:45:06+00:00 /اسئلة-طبية/%D8%A7%D9%85%D8%B1%D8%A7%D8%B6-%D9%86%D8%B3%D8%A7%D8%A6%D9%8A%D8%A9/%D9%85%D8%AA%D8%B2%D9%88%D8%AC%D9%87-%D8%B3%D9%86%D9%88%D8%A7%D8%AA-%D9%88%D9%84%D9%8A%D8%B3-%D9%84%D8%AF%D9%8A-%D8%A7%D8%B7%D9%81%D8%A7%D9%84-%D9%88%D9%84%D9%85-%D9%8A%D8%AD%D8%AF%D8%AB-%D8%AD%D9%85%D9%84-%D8%B9%D9%85%D9%84%D9%86%D8%A7-%D8%A7%D9%86%D8%A7-1599128#answer-0دعيني أوضح لك معنى هذه الرموز وما إذا كانت طبيعية وتؤثر على الإنجاب:
- 46, XY: هذا الجزء طبيعي تمامًا:
- 46: يعني أن زوجك لديه 46 كروموسومًا، وهو العدد الطبيعي للكروموسومات البشرية.
- XY: يعني أن زوجك ذكر (الذكور لديهم كروموسومات جنسية XY، بينما الإناث لديهن XX).
- 13cenh+: هذا الجزء يشير إلى وجود "تنوع أو تعدد شكلي كروموسومي" (Chromosomal Polymorphism).
- 13: يشير إلى الكروموسوم رقم 13.
- cenh+: تعني زيادة في المادة الوراثية المتغايرة الكروماتين (heterochromatin) في منطقة السنترومير (centromere) للكروموسوم 13. السنترومير هو المنطقة التي تربط ذراعي الكروموسوم ببعضهما.
من المهم أن نفهم أن التنوعات الكروموسومية (Chromosomal Polymorphisms) تختلف عن التشوهات الكروموسومية (Chromosomal Abnormalities)، وفيما يلي توضيح لذلك:
- التنوعات الكروموسومية: هي اختلافات طبيعية في ترتيب الحمض النووي (DNA) أو كمية المادة الوراثية في مناطق معينة من الكروموسومات. هذه التغيرات لا تؤثر عادةً على وظيفة الجينات أو صحة الفرد، وتعتبر "اختلافات طبيعية" موجودة في جزء من السكان. 13cenh+ يقع ضمن هذه الفئة.
- التشوهات الكروموسومية (Abnormalities): هي تغيرات كبيرة وغير طبيعية في عدد الكروموسومات (مثل متلازمة داون) أو في بنيتها (مثل الانتقالات الكروموسومية المتوازنة). هذه التشوهات غالبًا ما ترتبط بمشاكل صحية أو مشاكل في الإنجاب (مثل العقم أو الإجهاض المتكرر).
للمزيد:
لديك سؤال للطبيب؟
نخبة من الاطباء المتخصصين للاجابة على استفسارك
خلال 48 ساعة
تحدث مع طبيب الآن أدخل سؤالكسؤال من أنثى سنة
انا اسمي اماني متزوجه من عام2004انجبت ابنتي عام2005ولم ارزق بطفل اخر عملنا فحوصات انا وزوجي واظهرت باننا طبيعيين ولا مانع...
سؤال من ذكر سنة
انا متزوج منذ ٣ سنوات ولم يحدث حمل للعلم انو عملنا فحوصات مبدئيه وطلعنا سليمين عند اكثر من دكتور
سؤال من أنثى سنة
انا متزوجه منذ سنه و ٧ اشهر ولم يحدث لدي اي حمل لم افكر بلموضوع من قبل ولاكن الان اخطط...
سؤال من أنثى سنة
سلام عليكم انا عملت تلقيح صناعي تاريخ ١٢-٧ واليوم ٢٥-٧ اي اليوم ١٣ من التلقيح عملت فحص حمل منزلي والنتيجة...
آخر مقاطع الفيديو من أطباء متخصصين
التعليقات
0 تعليق
كن الأول في مشاركة رأيك!
شارك تجربتك أو رأيك مع الآخرين