أسئلة واجابات طبية أمراض الدم

نظراً لوجود جين انزيم G6PD على كروموسوم أكس وليس على كروموسوم واي،و نظراً الى ان الأب يعطي ابنائة الذكور كروموسوم واي ،فإن جميع ابنائة الذكور يكونوا سليمين من المرض.بينما جميع بناتة حاملات للمرض.طبعا المرأة الحاملة للمرض لا تصاب بالمرض و لا تظهر عليها اعراض المرض،ولكن عليك ان تعرف انه في بعض الأحيان تظهر اعراض المرض على المرأة الحاملة للمرض

سرعة ترسب الدم ليست مرضا وإنما هي مؤشر من مؤشرات الجسم التي تحتاج للبحث عن السبب أما أسباب سرعة الترسب فكثيرة منها: -أي التهاب في الجسم من التهاب في اللوز أو التهاب في الحلق أو الصدر أو الكلاوي. والميكروب السبحي كما سألت - أمراض الروماتيزم. -الأورام. -أمراض الدم مثل فقر الدم. -الحمل. - ترتفع سرعة الترسب أيضا عند من يعاني من جلطة في القلب. -أحيانا لا يكون هناك أي سبب وفقط يكون المريض بدينا فتكون سرعة الترسب عالية.

يرتبط نقص فيتامين ب 12 بضعف الإدراك والذاكرة، إلى جانب الإحساس بالوخز والخدر، وذلك نتيجة ضعف النخاع، ولكنه ليس السبب الوحيد لضعف الذاكرة وقلة التركيز والإنتباه.
وبخصوص الإستفسار عن أسباب مشاكل التركيز والذاكرة، فيمكن أن ترجع لأحد الأسباب التالية:

• تناول بعض الأدوية: يمكن لعدد من الأدوية أن تؤثر على الذاكرة والتركيز، مثل مضادات الاكتئاب، ومضادات الهيستامين، والأدوية المضادة للقلق، ومرخيات العضلات، والمهدئات، والحبوب المنومة، ومسكنات الألم، ولذلك يجب استشارة الطبيب قبل تناول أي دواء، وعدم الإفراط في تناول الأدوية التي لا تتطلب وصفة طبية.
• التدخين: يضر التدخين بالذاكرة عن طريق تقليل كمية الأكسجين التي تصل إلى الدماغ.
• الحرمان من النوم: تتسبب اضطرابات النوم في التأثير بالسلب على الذاكرة، كما أن قلة النوم والإستيقاظ المتكرر أثناء النوم ليلاً يمكن أن تسبب الإرهاق وعدم التركيز.
• الاكتئاب والتوتر: قد يؤدي الاكتئاب إلى صعوبة الانتباه والتركيز، مما يؤثر على الذاكرة، كما يتسبب التوتر في انخفاض التركيز، وذلك نتيجة تشتت الذهن بأمور عديدة.
• نقص التغذية: يؤدي نقص مجموعة من العناصر الغذائية إلى قلة التركيز وضعف الذاكرة، بما في ذلك البروتينات، والفيتامينات، وخاصةً فيتامنين ب1 وب 12.
• حدوث إصابة بالرأس: يمكن أن تؤدي صدمة شديدة في الرأس نتيجة السقوط أو حادث سيارة، إلى إصابة الدماغ وفقدان الذاكرة على المدى القصير والطويل، وقد تتحسن الذاكرة تدريجياً بمرور الوقت.
• السكتة الدماغية: تحدث السكتة الدماغية عندما يتوقف تدفق الدم إلى الدماغ بسبب انسداد الأوعية الدموية، مما يؤثر على الذاكرة.
• الإصابة ببعض المشكلات الصحية: مثل مشكلات الغدة الدرقية، والأمراض التي تؤثر على الدماغ، وتسبب الإلتهابات.

ولتحديد السبب بدقة، يجب استشارة الطبيب وإجراء الفحوصات اللازمة للحصول على العلاج المناسب، وتجنب تفاقم المشكلة.

للمزيد:

• ما هي الفواكه التي تحتوي على فيتامين ب 12؟
• أهم 9 أكلات تقوي الذاكرة والتركيز

أتمنى لكِ السلامة، نتيجة تحليل الصفائح الدموية لديك هي 130، والمدى الطبيعي للصفائح الدموية يتراوح عادة بين 150,000 و 450,000 صفيحة لكل ميكروليتر. النتيجة الأقل من المعدل الطبيعي قد تستدعي بعض الانتباه، ولكن لا داعي للقلق الشديد.

 

حسث تشير النتيجة إلى نقص الصفيحات (Thrombocytopenia)؛ وهو انخفاض عدد الصفائح الدموية عن المعدل الطبيعي، وقد يعود ذلك إلى إحدى الأسباب الآتية:

• الأدوية: بعض الأدوية يمكن أن تؤدي إلى انخفاض عدد الصفائح الدموية.
• الحالات الطبية: بعض الحالات الطبية مثل العدوى الفيروسية، وأمراض المناعة الذاتية، وأمراض الكبد أو الطحال.
• الحمل: في بعض الأحيان، قد يحدث انخفاض طفيف في عدد الصفائح الدموية أثناء الحمل.
• نقص الفيتامينات: نقص بعض الفيتامينات مثل فيتامين B12 أو حمض الفوليك.

متى يجب القلق؟

• إذا كانت هناك أعراض مثل الكدمات غير المبررة، نزيف اللثة، نزيف الأنف المتكرر، أو ظهور بقع حمراء صغيرة على الجلد.
• إذا كانت هناك تاريخ طبي لأمراض تؤثر على الصفائح الدموية.

ولذلك في هذه الحالة أنصحكِ بالآتي:

• مراجعة الطبيب: من الضروري مراجعة الطبيب لتقييم شامل وتحديد السبب المحتمل وراء انخفاض الصفائح.
• الفحوصات الإضافية: قد يطلب الطبيب فحوصات إضافية لتحديد السبب، مثل فحص الدم الكامل، فحص نخاع العظم، أو فحوصات للأجسام المضادة.
• تجنب الأدوية التي تؤثر على الصفائح: استشير يطبيبك حول الأدوية التي تتناولينها وما إذا كانت تؤثر على الصفائح.

من ناحية نزف الدم الوراثي اي الهيموفيليا ، اذا انجبوا تكون الاحتمالات هي التالية : 25 % من الآناث حامل للمرض و 25 % من الأناث مريضة ، و 25 % من الذكور سليمين و 25 من الذكور سليمين من ناحية عمى الالوان : الدالتونيزم : اذا كان الرجل مصاب والمرأة ايضا مصابة يعني ان كل اولادهم سيكونوا مصابين

ينتج فقر الدم المنجلي نتيجة لزيادة الخضاب (s) الشاذ الذي ينتقل للطفل من الأبوين, ونتيجة لهذا الخضاب فإن الكريات الحمر تقل قدرتها على حمل الأكسجين, وكذلك تزداد نسبة تخربها وتكسرها السريع, وتشكل خثرات صغيرة تلتصق بجدار الأوعية هو مرض وراثي ارتكاسي ليس له علاج شافي ، يتركز العلاج ، في دعم المريض وتشمل، ايضا، التسريب (اعطاء سائل او محلول، علاجيا، في الوريد ،المضادات الحيوية حسب الحاجة. في الحالات الصعبة, يشمل العلاج استبدال الكريات الحمراء: ، بشكل تدريجي، بكريات حمراء سليمة،

لمعرفة ذلك يجب الذهاب الى مشفى حكومي حسب طلبكم والسؤال هناك في نفس المستشفى