اليوم العالمي للثلاسيميا : ما هي المشكلة الحقيقية

اليوم العالمي للثلاسيميا : ما هي المشكلة الحقيقية

 

الثلاسيميا هو مرض وراثي ينتقل من الآباء إلى الأبناء يصيب الدم بحيث يصبح الجسم غير قادر على تصنيع هيموغلوبين طبيعي بحيث يستطيع القيام بوظيفته بالشكل الطبيعي كنقل الأوكسجين و المواد الغذائية إلى الخلايا و التخلص من الفضلات و ثاني أكسيد الكربون مما يؤثر سلباً على و ظائف الأعضاء الأخرى.

 

 

يحتاج المُصابين بالثلاسيميا وليس الحاملين لها نقلاً للدم بين فترة وأُخرى وتزداد حاجتهم إلى نقل الدم عند الإصابة  بثلاسيميا من نوع بيتا الكُبرى حيث يحتاج المريض نقلاً للدم كل 3-4 أسابيع وتستغرق جلسة نقل الدم ما يُقارب 4 ساعات تحت إشراف الطبيب.

 

اخبار الطبي . تمكن المُشكلة الحقيقة لدى مرضى الثلاسيميا بتراكم الحديد في الدم والناجم عن موت الخلايا الحمراء في وقت مُبكر وخروج الحديد منها وتراكمه في الدم ومن ثم انتقاله إلى أعضاء مُهمة كالقلب والكبد ويسبب تلفها وإعاقتها عن آداء وظيفتها كما ويؤدي إلى التخلّف العقلي وتأخر النضوج الجنسي خاصة عند الاطفال وتراكم الحديد أحد أهم أسباب الوفاة عند هؤلاء المرضى.

 

تتم عملية تنقية الدم من الحديد الزائد في جلسة تستغرق ما يُقارب الثماني ساعات يستخدم خلالها جهاز خاص يحتوي على ديفيروكسامين Deferoxamine

هل يوجد أمراض معينة تصيب الدم تسبب أعراض الحكة؟ لأنه أعاني من حكة شديدة وقام الطبيب ببعض الفحوصات وأنا خائف من وجود مشاكل في الدم.

وفي السنوات الأخيرة جرت الكثير من الأبحاث في محاولة لتصنييع دواء يُعطى فموياً ويُنقي الدم من الحديد الزائد وبالتالي الإستغناء عن الأجهزة والوقت الطويل والتكلفة العالية المترتبة على هذهِ العملية.

 

تصنييع الـdeferiprone  و deferasirox  كان له أثر على تحسين نوعية حياة المريض حيث تُعطى هذهِ الأدوية فموياً وتساعده على التخلّص من الحديد لكن يجب الإشارة إلى أنّ فعاليتها أقل من فعالية الجهاز الخاص الذي يحتوي على ديفيروكسامين Deferoxamine , كما أنّ لها بعض الآثار الجانبية وتكلفتها مرتفعة للغاية.

 

 في الأردن يقدم مستشفى البشير ومستشفى الأميرة بسمة الرعاية للمصابين بمرض الثلاسيميا وتُقام الحملات التوعوية بخصوص هذا المرض، ويتم التشجيع على أهمية فحص ما قبل الزواج ومعرفة الأشخاص الحاملين للمرض والحد من تزواجهم للقضاء على إحتمالية إنجاب أطفال مصابين بمرض الثلاسيميا يُعانون خلال طفولتهم ويضيفون عبئاً نفسياً على آبائهم ومالياً على الدولة.

 

 

available at : American Academy of Pediatrics

اقرا ايضاً :

اعراض فقر الدم

accessed on 7/5/2014

هل وجدت هذا المحتوى الطبي مفيدا؟

يتألف طاقم الطبي من مجموعة من مقدمي الرعاية الصحية المعتمدين، من أطباء، صيادلة وأخصائيي تغذية. يتم كتابة المحتوى الطبي في الموقع من قبل متخصصين ذوي كفاءات ومؤهلات طبية مناسبة تمكنهم من الإلمام بالمواضيع المطلوبة منهم، كل وفق اختصاصه. ويجري الإشراف على محتوى موقع الطبي من قبل فريق التحرير في الموقع الذي يتألف من مجموعة من الأطباء والصيادلة الذين يعتمدون مصادر طبية موثوقة في تدقيق المعلومات واعتمادها ونشرها. يشرف فريق من الصيادلة المؤهلين على كتابة وتحرير موسوعة الأدوية. يقوم على خدمات الاستشارات الطبية والإجابة عن أسئلة المرضى فريق من الأطباء الموثوقين والمتخصصين الحاصلين على شهادات مزاولة معتمدة، يشرف عليهم فريق مختص يعمل على تقييم الاستشارات والإجابات الطبية المقدمة للمستخدمين وضبط جودتها.

الكلمات مفتاحية

أسئلة وإجابات مجانية مقترحة متعلقة بأمراض الدم

سؤال من أنثى سنة

في أمراض الدم

شكرا دكتور ع ردك السابق. اخبرتني ان ابنتي (٣ سنوات/hbs 67/hbf 30) هجين بين فقر الدم المنجلي والتلاسيميا. ما هو...

1) الحرص على عدم نقص الاكسجين بالدم (الابتعاد عن الأماكن المزدحمة والبلاد المرتفعة عن مستوى سطح البحر) 2) الحرص على عدم الجفاف (شرب كميات كبيرة من الماء) 3) الحرص على عدم الاصابة بنزلات البرد أو أي عدوى من أي نوع 4) تناول (حمض الفوليك) يوميا 5) متابعة نسبة الهيموجلوبين والخلايا الشبكية (reticulocytes) بصورة دورية وأيضا عند الشعور بأعراض ترجح تكسر الدم مثل الشحوب وسرعة التنفس وسرعة ضربات القلب واذا انخفضت نسبة الهيموجلوبين وارتفعت نسبة الخلايا الشبكية يتم نقل دم للمريض من نفس فصيلته

سؤال من أنثى سنة 18

في أمراض الدم

دكتور فايز بيبي بدي اسالك في طريقنا لعلاج شرية مزمنة لدى ابنتي منذ اكثر من سنة تبين بالفحوصات صدفة ان...

نعم .. من الممكن ان تكون سبب للشري الطفرات .. لا علاقة لها بالقربى بين الوالدين   استخدام علاج كولجسين 0.5  مغم يوميا لوقاية اسنتشارة طبيب مناعة  لمتابعة

سؤال من ذكر سنة

في أمراض الدم

ما هو علاج الصدفية ؟؟؟ ماهو علاج الأنيميا ؟؟ هل يوجد علاج نهائي للأمراض الوراثية أم لا؟؟؟ في حالة عدم...

علاج الصدفية النشطة يعقد ومعظم العلاج يتم من استعمال بعض الادوية المرشدة للمناعة كما ان استعمال اشعة الشمس والرمل الحار او الطين الحار و علاج دواء مع الموجات فوق البنفسجية اغلب مايوصف PUVA يوجد ادوية اخرى ينصحك بها الطبيب المختص

سؤال من ذكر سنة

في أمراض الدم

كيف يتم تشخيص الثلاسيميا ، وماهي الفحوصات اللازمة في حالة الشك بحمل صفة الثلاسيميا ان كانت لا توجد اعراض ،...

تنقسم الثلاسيميا الى اربع انواع تبعا لدرجة الخلل الناتج في تصنيع مادة الجلوبين وخصوصا النوع ب هذه الانواع تختلف في الاعراض و العلاج اسوأ هذه الانواع او النوع الرابع ينتج عند فقدان جميع خلايا الدم مادة الجلوبين من نوع ب ويؤدي الى وفاة الجنين داخل الرحم اما باقي الانواع فتختلف من نوع لاخر الكشف عن وجود الصفة المتنحية عند الشباب يتم قبل الزواج ويتم منه معرفة ما اذا كان هناك احتمالية لتعرض الطفل للاصابة بالمرض اما بعد الولادة فتبدأ الاعراض عادة بعد مضي 6 شهور ويتم التشخيص باخذ عينة من الدم لعمل الفحوصات عليها ان كانت تحتوي على التغيرات بواسطة فحص hemoglobin electrophoresis اما للتاكيد على وجود الصفة السائدة من عدمها فيتم عمل فحص للجينات لمعرفة موقع الخلل بالضبط نسبة هيموجلوبين a2 تتناسب عكسيا مع خطورة نوع الثلاسيميا بحيث كاما قلت كلما كانت الاعراض اقل خطور

آخر مقاطع الفيديو من أطباء متخصصين

أحدث الفيديوهات الطبية

عرض كل الفيديوهات الطبية
ما هو موفمبر play
ذات صلة :
اليوم العالمي لمتلازمة داون اليوم العالمي للابتسامة اليوم العالمي للتأتأة

food

قدر وجباتك واحتياجاتك الغذائية على الفور
احصل على تقدير استهلاكك اليومي من الطعام واتخذ خيارات أكثر صحة. جربه الآن
التقط صورة سريعة لوجبتك واكتشف محتواها من السعرات الحرارية بسهولة.