زوجتي تعاني من حمى البحر الابيض المتوسط وانا لا اعاني منه عندي ولدين ولا يحملون اي اعراض الحمى هل يمكن ان ينتقل حمى البحر الابيض للاولاد اذا كانت الام فقط تحمل هذا المرض

نعم هناك طرق مختلفه للتوارث و الامر يخضع احيانا للخظ او الاحتمالات من ناحية رياضية إحصائية

سؤال من ذكر سنة

أمراض باطنية

هل نتيجة الفحص تؤكد اني حامل ام مصاب بمرضى حمى البحر الابيض المتوسط M 6801 (G/C) Homozygous mutant؟

Q: هل نتيجة الفحص هده تؤكد تماما أن ابني مريض بحمى البحر الأبيض المتوسط Compound heterozygous for M680I (G/C) & M694I mutation by PCR

في الفحص الذي تذكره هو دليل بأنه حامل للمرض ولكن ليس مريضاً والتفسير ستجده في الشرح التالي : حمى البحر الابيض المتوسط المتوارثة عائليا fmf هو مرض جينى نادر يتميز بحدوث نوبات متكررة من ارتفاع الحرارة مع الام بالبطن والصدر والمفاصل مع تورمها حيث انه مرض وراثى والجين المسئول عنه اسمهMEFV ولكى يحدث المرض لدى شخص ما لابد من ان تتواجد نسختين من الجين المتحول احدهما لدى الاب والاخرى لدى الام اى ان كلاهما حامل للمرض وقد لاتظهر عليه اعراضه ولذلك فان زواج الاقارب يزيد من احتمالية حدوثه( الذي عند ابنك هي في جين واحد hetero وليس Homo اما اعراضه فتظهر فى صورة الام بالبطن اوالصدر او المفاصل مع ارتفاع فى درجة الحرارة وهذه الاعراض تختفى بعد اربعة ايام ويشفى المريض تماما ويكون طبيعيا بين النوبات بعض هذه النوبات يكون الألم فيها شديدا يحتاج لزيارة الطبيب وبعضها تكون من الشدة بحيث تتشابه مع اعراض الزائدة الدودية وقد تتم بعض العمليات غير الضرورية مثل استئصال الزائدة الدودية

Q: هل حامل حمى البحر الابيض المتوسط يحتاج الى شرب دوا كولشسين وعلاج مثل المصاب بحمى البحر الابيض المتوسط

العلاج فقط للمريض وخاصه عند الهجمات الحاده

Q: انا عملت لبنتي تحليل حمى البحر الابيض المتوسط .والنتيجة m694v:heter ozygous mutant اما باقي التحتليل لهذا المرض فهي negative. طمنوني بنتي عندها هدا المرض ام لا بناء عالتحليل

المرض يعتبر AR ( autosomal recessive ) و على ذلك المريض يجب ان يكون homozygote اما ال heterozygote فهو حامل للمرض و ليس مصاب و الله اعلم

Q: هل تحليل الاميلوئيد A ضروري عند مرضى حمى البحر الابيض المتوسط؟

نعم.. مهم كذلك الاعراض وتحليل البول واشعه

Q: كيفية القيام بتحليلة الخاصة بمرض حمى البحر الابيض المتوسط MEFV

تنتقل الحمى في بعض العائلات بالوراثة المتنحية في خلل بجين MEFV على كرومسوم 16 الجسمي. تشخيصه يتم بالكشف على المريض وترجيح العلامات مع تحاليل مساعدة مثل: CRP, ESR, Fibrinogen, Amyloid A ويوجد تحليل للصبغة الوراثية للجينات المتعلقة في معامل متخصصة بالوراثة عند الاعتقاد بالمرض مثل ارتفاع الحرارة المتنابة بالجسم واوجاع البطن والتهابات غشاء القلب او بلورا الصدر او المفاصل.

Q: هل يوجد علاج لمرض حمى البحر الابيض المتوسط وطرق الوقايه من نوبات الحمى المتكرره

حمى البحر المتوسط مرض وراثي لا يمكن التخلص منها إنما لابد من استعمال العلاج بهدفين الأول تخفيف ومباعدة النوب ومنع حدوث الإصلاحات اسمه cholchicin مدى الحياة

Q: والد زوجتي واثنان من اخواته يعانون من حمى البحر الابيض المتوسط ...هل يمكن ان ياتينا ابناء مصابون بهذا المرض

نعم فمن اسبابه الانتقال الوراثي ولكنه مرض بسيط وغير خطير وليس له تأثير على حياة الشخص المصاب لو تعامل معه بعلمية

Q: ماهو علاج حمى البحر المتوسط

علاجه هو عقار الكوليشيسين ابدأ بجرعه قرص مرتين و يمكن ذياده الجرعه الى 3 مرات حسب الحاجة و يستمر العلاج مدى الحياة

Q: ما هو علاج حمى البحر الأبيض المتوسط

علاجات كثيره وحسب المرحله والاعضاء المصابه فهو مرض عام تابع مع طبيب الجهاز الهضمي اولا

2 سبتمبر 2014

13142

هل نتيجة الفحص تؤكد اني حامل ام مصاب بمرضى حمى البحر الابيض المتوسط M 6801 (G/C) Homozygous mutant؟

هل تريد إجابة أكثر تفصيلا؟ تحدث مع طبيب الآن

إجابات الأطباء على السؤال

أخصائي علاج طبيعي مصطفى منذر عميرة

أخصائي علاج طبيعي

بعد اجراء الفحص .. هل تمت نصيحتك بالذهاب الى الطبيب؟؟

هل تريد اجابة اكثر تفصيلا، او لديك اسئلة اخرى تتعلق بنفس الموضوع. اضغط هنا استشارات طبية موثوقة وإجابات شافية من أفضل الأطباء. حمل التطبيق الآن

6 نوفمبر 2014

الدكتور فايز بيبي

الجهاز الهضمي والكبد

يعتمد التشخيص على القصة السريرية مع التاريخ المرضي العائلي لنفس المرض، ولا توجد فحوص مخبرية نوعية للتشخيص سبب المرض طفرة موروثة في إحدى الجينات MEFV-Gen. نتيجة الفحص تساعد ولا تؤكد وجود حمى البحر المتوسط ، التأكيد هو كما ذكرت في التاريخ المرضي

4 سبتمبر 2014