اود الاستفسار بشان اثنين مقبلين على الزواج البنت عمرها عاما وهي مصابة

ﻻ أنصح ابدا من هذا الزواج حرام عليكم ﻻن الطفل سوف يتعذب ﻻنه سوف يكون حامل للمرض بقوة وسوف تكون حالتكم صعبة جدا

ﻻ ضرر نهائى أن شاء الله اوﻻ فصائل الدم ABO ﻻ تؤثر فى الحمل وحكاية + ﻻ تؤثر اذا كنتو متماثلين

اخي الكريم تقول ان عندك مشكلة في النتصاب ، ما هي المشكلة ولم تشرح لنا شيء عنك ؟ عمرك هل تعاني من امراض ما ؟ هل تمارس العادة السرية وبكثرة مثلا الخ واشرح مشكلة الانتصاب عندك متى وكيف بالتفصيل

ارجو الابتعاد كليا عن العادة السرية لانها تشكل خطر كبير وخاصة على نفسيتك وجسدك التعب الذي تعاني منه ممكن ان يسببه فقر الدم . ارجو ان ترسلي لي فحص الدم بالكامل

لا داعي للقلق، كون القيم ليست حدية كما يراها البعض، لأن الفحص وحده لا يكفي للحكم ودائما يعتمد على المُعطيات السريرية للمريض، بمعنى أذا كان فحص السكر مرتفع قليلاً والمريض أصلاً لديه مرض سكري مشخص ينبغي أن يدفع الطبيب لإعادته بطرق وتواقيت مختلفة للتأكد أنه ارتفاع مرضي ، أما اذا كان المريض معروف مسبقاً بأن لديه سكري مشخص ويأخذ علاج فالارتفاع القليل يعتبر بالنسبة له طبيعي بل ضروري في بعض الحالات، وكذلك الكوليستيرول فمثلً لغاية ١٥٠ ملغ يعتبر مقبول اذا كان لايوجد لدى الشخص عوامل خطر أخرى أو إصابة عصيدية ، أما اذا كان لديه أي منهما فينبغي أن يكون تحت المائة وهكذا تكون الأمور لأن التحليل يُساعد في دعم أو نقض معطيات سريرية ولكنه ليس الحاسم دونها

هنالك عدة اسباب محتملة لهذه الشكوى التي يجب مراجعة الطبيب لاجلها لاخذ المعلومات بالتفصيل اي التهاب كامن قد يؤدي الى مثل هذه الشكوى بالاضافة الى امراض الغدة الدرقية و بعض الاورام مثل اورام نخاع العظم لا يمكن تحديد السبب الا بعد الفحص و البحث عن السبب الكامن وراء هذه الشكوى الرجاء مراجعة الطبيب الباطني لتحديد السبب

التالاسيميا مرض وراثي ينجم عن خلل في تركيب خضاب كريات الدم الحمر مما يسبب قصر عمر هذه الكريات و تحطهما المبكر بالانحلال ، و تصنف من ضمن اعتلالات الخضاب الوراثية. إن أهم أنماط الثالاسيميا هي الألفا والبيتا. كيف يورث المرض : يورث المرض بصفة جسمية متنحية ، أي يجب أن يكون كلاً من الوالدين حاملاً للمورثة ليكون هناك احتمال أن يولد طفل مصاب ، و تكون فرصة ولادة طفل مصاب بالتالاسيميا الكبرى في هذه الحالة 1 الى 4 في كل حمل. الألفا - تالاسيميا : هي فاقات دم صغيرة الكريات ناقصة الصباغ تنجم عن نقص إنشاء سلاسل الغلوبين – إلفا في معظم الحالات و تنتشر في إفريقيا و حوض المتوسط و معظم مناطق أسيا و توجد عند الأسوياء أربع مورثات للغلوبين إلفا و توجد مقابلها أربع أنماط للتلاسيميا ألفا تناسب حذف واحدة أو اثنتين أو ثلاث أو أربع من هذه المورثات بثلاثة عوامل: 1) كمية الحديد المخزون وما يطرح من الحديد بعد إعطاء DFO. 2) أسلوب تطبيق العلاج: حيث يطرح أقل قدر من الحديد إذا أعطي DFO عن طريق العضل على النقيض مما لو أعطي عن طريق الوريد تنقيطاً وببطء وعن طريق تحت الجلد. حالة الفيتامين C لدى المرضى: حيث إذا استنفذ الفيتامين C من الجسم تنقص استجابة تقدير الجرعات: أ) معيار الجرعة: أشارت تجارب السنين القليلة السابقة على أن معيار الجرعة يجب أن يكون 40 مع /كغ/يوم أو 280مغ/كغ/الأسبوع مع مجال إعطاء بين 20-60مغ/كغ/يوم يشترك أحياناً الحقن تحت الجلد مع الحقن الوريدي في الجرعات الكبيرة من DFO وعادت في نفس الوقت أثناء نقل الدم. ب) الحديد لـDFO من حيث الإفراز. المعالجة بإستخلاب الحديد، أ، مراقبة البقاء على الحياة هي أفضل طريقة لتقييم مدّة مفعول العلاج.

١-تقليل كمية الكربوهيدرات في الطعام ٢- التمارين الزياضية تقلل نسبة ثلاثي الغليسريد ٣-تناول حموض الأوميغا-٣ من السمك ومصادر أخرى ٤-تناول الخضروات الكثيرة الألياف يقلل من نسبة ثلاثي الغليسريد 5-دواء الكارنيتين له قابلية تخفيض ثلاثي الغليسريد.

الأشكال السريرية المعروفة للتدرن هي الرئوية، والسحائية، والهيكلية، والبولية التناسلية، و أخيراً المعدية المعوية، وينتقل هذا المرض عن طريق حبيبات الرذاذ المحملة بالميكروب، والتي تنطلق من الشخص المصاب عند السعال أو العطاس وقد ينتقل عن طريق الجهاز الهضمي عن طريق تناول حليب أبقار مصابة وبالتالي فالشكل المعدي هو الرئوي ربما حصل سوء فهم من قبل صديقك لما قاله الطبيب تحياتي