ابني مصاب بمرض hereditary spherocytosis،وهو في عمر أيحتاج لنقل الدم كل شهرين كلما اصيب برح بسيط اواسهال يهبط معدل الكريات الحمراء ويحتاج لنقل الدم.هل هناك اي تطعيمات مساعده او اعذيه معينه يمكن ان تساعد في رفع مناعته؟مع العلم انه اخذ تطعيماته الاعتياديه كامه كما انه ياخذ الفوليك اسيد.

أعانك الله على العناية به فهو بحاجة إلى عناية خاصة واهتمامخاص ، ويبدو أنه بأيد أمينة ، الله يعطيكي العافية.

مااسم المرض الذي يتبعه هذا الاسلوب الغريب؟وهو ان الطحال يزيد من افراز الخلايا الشفافه؟((ومااسم هذه الخلايا،وهل هي طبيعيه؟))في الجسم والتي تؤدي الي تكسر خلايا الدم الحمراءوبالتالي تزيد من سرعه جريان الدم والذي يؤدي الى حدوث نزيف داخلي تحت الجلد في مختلف اماكن الجسم؟ وماهو افضل علاج له؟

فرط نشاط الطحال اذا كان هو المقصود اي فرط فعالية الطحال بحيث يقوم الطحال بوظيفته وهي التخلص من خلايا الدم الهرمة بشكل مفرط وزائد بحيث يقوم بالتخلص من الخلايا بشكل مرضي ، قد يكون السبب اولي اي ان المشكلة بالطحال نفسه او ثانوي لمرض اخر اهمها اضطرابات الدم ، والمعالجة تتطلب استئصال الطحال في الحلات الشديدة وخاصة اذا كان السبب اولي

( السلام عليكم ابني عمره 12سنة مصاب بمرض الهيموفيليا نقص العامل الثامن ( نزف الدم الوراثي هل يوجد علاج لهذا المرض بشكل نهائي وهل هناك مستشفى متخصصة في هذا المجال تنصحونا الذهاب اليها مع التقدير محمود شاكر العراق

مرض الهيموفيليا مرض وراثي والعلاج يتأتى بان يتابع المريض مع اي طبيب أمراض دم ولا داعي لمراكز متخصصة كون العلاج متوفر في جميع المستشفيات ولا يوجد حل نهائي للمرض وإنما الوقاية من الحوادث واللعب العبق مثل مباريات وسباقات وركوب الدراجات انه الوقوع والنزف لا داعي للقلق كون الأهل أصبحوا ملميين بروتين ابنهم اليومي وكيف يحافظون عليه من الكدمات والحوادث

السلام عليكم ... الشخص المصاب بالتهاب الدم بالمراحل الاولى يآخذ ابر مضادات حيويه .. سؤالي هل يستمر معه المرض مدى الحياة ام بشكل متقطع من الزمن وهل له تآثير على الزوجه او الحمل وهل يكون وراثي ؟

لا يوجد ما يسمى التهاب مزمن في الدم، ولكن يوجد التهاب حاد يسمى ( bacteremia)، ويتم إعطاء المرضى مضادات حيوية مناسبة، ويتم بها علاج تلك الالتهابات -بأمر الله-، ولكن الالتهابات المزمنة تكون في الأعضاء، مثل الرئتين ومثل فيروسات الكبد والتهابات الكلى، ويتم إعطاء المرضى مضادات حيوية ومضادات للفيروسات حسب الحالة وهناك فرصة لعمل مزرعة للميكروب من المكان المشكوك بوجوده فيه، مع عمل تحليل بول وبراز وصورة دم كاملة، لمعرفة عدد كرات الدم البيضاء، والتي ترتفع مع وجود الميكروبات، ومعرفة عدد كرات الدم الحمراء، ونقصها يؤدي إلى فقر الدم.

سؤال من أنثى سنة

أمراض الدم

زوجي مصاب بمرض hereditary spherocytosis وقد ورث المرض من والده وهو واح

Q: هل يمكن ان يتحول الشخص المصاب بمرض انيميا المنجلية الى شخص مصاب به؟؟ وما هي الاعراض؟؟؟؟

ان كنت تقصد الحامل لهيموجلولين مصاب بالمرض (غير تام) وذلك طبعة بالجينات فلا يتحول وان كنت ان لديه المرض التام فذلك مصاب بها

Q: thrombotic thrompocytopenic purpura هاذا اسم المرض الذي اصاب زوجتي حسب تقرير طبي الذي في حوزتي الان هل هذا المرض خطير و يؤدي الى الوفاه وشكر لكم جميعا

لقد اجبتك بالتفصيل ( السؤال مكرر

Q: مرحبا . انا مصاب بمرض الناعور الفئة أ . هل عثر علاج لهاذا المرض علاج قاطع ؟

ان الناعور (Hemophilia) هو مرض وراثي ناجم عن نقص باحد عوامل تخثر الدم، يتجلى بنزيف متكرر في الاعضاء الداخلية، خاصة بالمفاصل. يحمل صبغي الجنس الانثوي، الصبغي X، الجين الطافر الذي ينقل المرض، لذلك يصاب الذكور بالمرض في حين الاناث يحملن المرض ويبقين معافيات، غير مصابات بالمرض. يوجد هنالك نوعان من مرض الناعور: أ، وسببه نقص عامل التخثر 8 و ب، نقص في عامل التخثر 9 ان الناعور A شائع بشكل اكبر، بما يقارب 1: 5,000 من ولادات الابناء الذكور، في حين شيوع الناعور B هو 1: 30,000.. تجري تجارب لمحاولة ايجاد علاج شاف للمرض, بواسطة زرع (غرس) جينات معافاة، تؤدي الى انتاج تلقائي للعامل الناقص.

Q: عن مرض متلازمة خلية منجلية'سيكل' تعريف المرض؟ طرق علاجة؟ نسبة الشفاء من هذا المرض؟المستشفيات المتخصصة والتفوقه في علاج هذا المرض حول العالم؟ علماً بان المريض عمرة ١٤ سنه

هو مرض ناتج عن خلل في الجين المسؤول عن تصنيع هيموغلوبين الدم. يجب تجنب بعض الامور التي تزيد من اعراض و مضاعفات المرض كنقص الاكسجين. اما بالنسبة لعلاجه نهائياً فهي قضية بحثية و غير مطبقة على ارض الواقع. يمكن إعطاء المريض الدم (نقل الدم) في حالة الحاجة اليه.

Q: ابي مريض بسرطان نقي العظام وهو يعاني من هشاشة العظام والم على مستوى على العظام على مستوى الظهر والوركين تحديدا في عمره 55 ولا يعاني من امراض اخرى ماهي نسبة التشافي من المرض

حاليا هذه المرض يعتبر من الامراض المزمنة المستجيبة للعلاجات و التي تعطي فرصة للمريض ان يعيش طبيعيا او يمارس حياته وذلك بأستخدام العلاجات المناعية والكيمياوية و المراقبة و علاج طويل الامد حبوب ومن الممكن لعمر المريض المذكور ان يستفيد من عملية زرع نخاع العظم الذاتي و التي تجعله اكثر استقرارا الشفاء من المرض غير مسجل حاليا وانما الاستقرار وفقا للاستجابة و محددات الكروموسومات و وظائف الجسم الاخرى

6 سبتمبر 2009

1826

زوجي مصاب بمرض hereditary spherocytosis وقد ورث هذا المرض من والده وهو واحد من عشرة اخوه الوحيد المصاب بالمرض وانا رزقت بثلاثة اولاد وهم جميعا مصابين.ما هي نسبة انتقال المرض الى الابناء؟وهل هي متساويه بين الذكور والاناث؟ افيدوني الجزيل.

هل تريد إجابة أكثر تفصيلا؟ تحدث مع طبيب الآن

إجابات الأطباء على السؤال

طاقم الطبي

المرض هو أكثر أمراض فقر الدم التحللية بين سكان شمال أوروبا وهو ينتقل عادة عبر خلة جسدية سائدة ويمكن التعرف على عدة أجيال في العائلة تحمل المرض كما يمكن حدوث انتقال للمرض عبر صبغي جسدي متنحي والفرصة متساوي بين الذكور والإناث للإصابة بهذا المرض

هل تريد اجابة اكثر تفصيلا، او لديك اسئلة اخرى تتعلق بنفس الموضوع. اضغط هنا استشارات طبية موثوقة وإجابات شافية من أفضل الأطباء. حمل التطبيق الآن

7 سبتمبر 2009