انا شاب مقبل على الزواج. تقدمت للفحص فتبين ان خطيبتي حاملة للانيميا المنجلية وانا سليم .وهي سليمة من الالفا ثلاسيميا وهناك شك بان اكون حاملا للالفا ثلاسيميا. بماذا تنصحون؟وما نسب الخطورة عند الزواج بالنسبة للذرية؟

افحص نفسك اولا من ناحية الالفا تلالاسيميا هل انت حامل ام لا

بخصوص الثلاسيميا لقد اجريت فحص ما قبل الزواج على فتاة علما بأنها بنت خالتي وتبين انها حاملة للتلاسيميا وليست مصابة وانا سليم علما بان امي وابي أيضاً اقارب هل هناك خطورة على الأطفال مستقبلا وهل هذه الحالات من الحالات الشائعة العادية ؟

بنت خالتك حاملة للجين وانت سليم اطفالكم لن يكون بينهم اي مصاب لكن احدهم سيكون حامل للجين بنسبة 25%

زوجي مصاب بمرض hereditary spherocytosis وقد ورث هذا المرض من والده وهو واحد من عشرة اخوه الوحيد المصاب بالمرض وانا رزقت بثلاثة اولاد وهم جميعا مصابين.ما هي نسبة انتقال المرض الى الابناء؟وهل هي متساويه بين الذكور والاناث؟ افيدوني الجزيل.

المرض هو أكثر أمراض فقر الدم التحللية بين سكان شمال أوروبا وهو ينتقل عادة عبر خلة جسدية سائدة ويمكن التعرف على عدة أجيال في العائلة تحمل المرض كما يمكن حدوث انتقال للمرض عبر صبغي جسدي متنحي والفرصة متساوي بين الذكور والإناث للإصابة بهذا المرض

سؤال من أنثى 19 سنة

أمراض الدم

مصابين بحمل صفه ثلاسيميا الوراثيه

Q: انا حامل ثلاسيميا بيتا وزوجتي حامل ايضا غير مصابين ابي علاج او طرقة نتفادة ان ننجب طفل مصاب

انت حامل ثلاسيميا بيتا وزوجتك حامل ثلاسيميا بيتا العامل الجني والوراثي قوي جدا في مثل هذه الحالات وللاسف لايوجد طرق لتفادي هذه الظاهرة

Q: انا حامل ثلاسيميا نوع بيتا هل يمكنني الزواج من شخص مصاب بالسكري مع العلم ان اصابته ليست وراثيه

لا يوجد ما يمنع ذلك و يجب ان يقوم الزوج بفحص الثلاسيميا للتاكد من عد اصابته باي نوع من الثلاسيميا او صفات الثلاسيميا لانها صفة شائعة بالبحرين و قد تكون بدون اي عوارض مرضيةاما السكري فقد يكون موروثا او مكتسبا

Q: لاتبخلون ع الاجابة ابي اجابة. انا حامل بيتا ثلاسيميا وزوجتي ايضا حامله بيتا ثلاسيميا كلانا غير مصابين فقط حاملين صفة سؤالي ! هل يوجد علاج او طريقة ننجب فيه الطفل سليم غير مصاب

ﻻ أنصح ابدا من هذا الزواج حرام عليكم ﻻن الطفل سوف يتعذب ﻻنه سوف يكون حامل للمرض بقوة وسوف تكون حالتكم صعبة جدا

Q: حامله للانيميا المنجلي و اريد الزواج من حامل تلاسيميا بنسبة قليله لا نشعر بالاعراض ابدا و نريد معرفة اذا كان من الممكن انجاب اطفال غير مصابين حتى لو كانوا حاملين المرض

لا ننصح بالزواج من الأقارب الذين لديهم أمراض وراثية

Q: بنتي عمرها سنتان تم تشخيصها الاسبوع الماضي ان لديها مرض ثلاسيميا الفا علما انه لايوجد في عائلتنا احد مصاب بالمرض ارجو التوضيح وماهي طرق العلاج

ثلاسيميا الفا غالبا لاتعطي اعراض ولايوجد علاج اذا كانت طبيعية مع الاهتمام بالتغذية السليمة

Q: ماهي نتائج واحتمالات زواج بنت حامل سكلسل و سايلنت الفا ثلاسيميا برجل مصاب بيتا ثلاسيميا؟

لا ينصح بهكذا اقتران لان كل الاحتمالات ممكنة من حيث اصابة الذرية تكون اصابة مختلطة شديدة

Q: اذا كان تحليل PTT نسبته 77.7 s لابني عمره اربع شهور هل من المحتمل ان يكون مصاب بالهيموفيليا بما ان لدي ابن مصاب عمره ٦ سنوات وانا حامله للمرض ؟

في الأغلب انه مصاب بالهيموفيليا للأسباب الاتية 1) انه ذكر - الاناث لا يصبن بالهيموفيليا ولكن يصرن حاملات له فقط 2) الأم حاملة للمرض 3) التحليل مرتفع (الرقم الطبيعي من 25 الى 35) والتشخيص النهائي يحتاج لقياس نسبة عامل التجلط 8 (هيموفيليا أ) أو عامل التجلط 9 (هيموفيليا ب)