انا فتاة ابلغ من العمر 23 سنة ولدي نقص حاد في مادة الحديد مما نتج عنه فقر الدم .سؤالي هو كالتالي هل فقر الدم الحاد يؤدي الى الاصابة بنوع من انواع السرطان.؟

فقر الدم لايسبب السرطان لكن يسبب نقص بالمناعة .والمهم بذلك حاجة مهمة في حالة فقر الدم بعوز الحديد ان يستقصى عن السبب قبل البدء بالعلاج بالحديد وغيره من اجراءات مخبرية او تنظيرية.

دكتور فايز بيبي بدي اسالك في طريقنا لعلاج شرية مزمنة لدى ابنتي منذ اكثر من سنة تبين بالفحوصات صدفة ان لديها طفرة حمى البحر المتوسط.اريد التاكد هل هيه مصابه ام حامله للمرض ام خطأ مختبر و هل هو سبب الشرية لديها.لايوجد اعراض اخرى.مع العلم انا ووالدها لسنا اقارب.هل هناك احتمالية ظهوره باخوتها.ارفق فحصها

نعم .. من الممكن ان تكون سبب للشري الطفرات .. لا علاقة لها بالقربى بين الوالدين استخدام علاج كولجسين 0.5 مغم يوميا لوقاية اسنتشارة طبيب مناعة لمتابعة

السلام عليكم انا كان معاي فقر دم بنسبة 11 وقال لي الدكتور الطبيعي 13 وبعد شهر من العلاج طلع معي طبيعي 13 هل في طريقة او علاج لجعل الدم اعلى من الطبيعي وماهي الوقاية ارجو الشرح بالتفصيل لاني دائم اصيب فيه واتشافى منه لاني اصبة ثلاث مراات انا لا افطر جيدا وشهيتي ضعيفه للاكل وغير ذلك ماني مصاب بمرض اخر علما ان عمري 21 وعندي نقص في الحديد وماهي الاصابه بفقر الدم

لماذا تريد الهيموغلوبين اكثر من الطبيعي ؟ المهم المحافظة علية بمستواه الطبيعي من اجل الوقاية الصحيحة يحب قبل كل شيء معرفة السبب اي سبب فقر الدم وعند معرفة السبب ممكن جداً تلافيه وعلاجه اضفت في سؤالك انك تعاني من نقص في الحديد ! هل هو السبب الوحيد ؟ اذا كان كذلك فان اهم اسباب نقص الحديد هو نقص في استهلاكه اي انك بحاجة الى تغيير نوعية طعامط والاعتماد اكثر على الاطعمة المليئة بالحديد وبهذه الطريقة لن تحتاج الى اي علاج آخر

مسالخير ..اختي تقدم لها عريس وعند اجراء التحاليل تبين ان العريس يمل مرض فقر الدم الشديد المنجلي ) وهي ايضا فهل يتزوجو ويتكلو على الله او سيأثر ذلك على الاولاد ويفضل الانفصال

احتمال ان يكون فى أولادهم كبير جدا فلا ينصح بذلك

بخصوص الثلاسيميا لقد اجريت فحص ما قبل الزواج على فتاة علما بأنها بنت خالتي وتبين انها حاملة للتلاسيميا وليست مصابة وانا سليم علما بان امي وابي أيضاً اقارب هل هناك خطورة على الأطفال مستقبلا وهل هذه الحالات من الحالات الشائعة العادية ؟

بنت خالتك حاملة للجين وانت سليم اطفالكم لن يكون بينهم اي مصاب لكن احدهم سيكون حامل للجين بنسبة 25%

سؤال من ذكر سنة

أمراض الدم

اسال على مرض فقر الدم الوراثي انا لدي بنت في عمر ال ونصف اكتشفت بانها

Q: السلام عليكم ورحمة الله وبركاته هل من الممكن ان اكون مصاب بالانيميا المنجلية، ولماعلم خلل 28 سنة ولديه احد الابوين حمل المرض فقط هل يمكن ذالك ؟

ممكن ، ولا يمكن الجزم إلا بفحص الدم.راجع طبيبك.

Q: السلام عليكم دكتور، اغاني من فقر الدم ولكن وجدت ان الهيموغلوبين عندي 7.9 ووجدت ان تيماتوكريت عندي تساوي27 بالمئة فعل من خطورة وكيف يمكن تشخيص حالتي علماء انني ذكر وشكرا

نسبة الهيموكلوبين لا تتوافق مع عمرك وتشير الى فقر دم شديد يجب التحري عن الاسباب مثل مشاكل الجهاز الهضمي او تقرحات او نزف مع الغائط او تحلل الدم الوراثي يجب تدقيق صورة الدم و فلم الدم و نسبة خزين الحديد لاعطاء العلاج الملائم من حبوب حديد او محلول حديد

Q: السلام عليكم ً سؤالي عن تكسر الصفائح ف الدم ما علاجه علماً انها امراة ف 50 من العمر

نقص الصفائح المناعي من الأمراض الشائعة، وهو يكون بسبب وجود مضادات يشكلها الجسم ضد الصفائح. العلاج يكون بالكورتيزون، وهذا يؤدي إلى ارتفاع الصفائح في معظم الأحيان إلا أنه يؤثر أحيانا ولا يطغى، ويتم العلاج بإضافة أدوية أخرى، مثل immuran، أما عن تأثير (الكورتيزون) فهو من الأدوية التي تعتبر سلاحا ذا حدين، فالكورتيزون فعال جدا في علاج الكثير من الأمراض المناعية، إلا أن اعراضه الجانبية كثيرة، منها زيادة الوزن، وتجمع الدهون في مناطق معينة، وارتفاع الضغط والسكري، وهشاشة العظام. لذا ينصح المرضى أن يتناولوا الفيتايمن د، والكالسيوم دائما، ويتم إجراء صورة لكثافة العظم كل سنة استشارة الطبيب اجبارية

Q: السلام عليكم .. انا فتاه ابلغ من العمر ٢٦سنه اعاني من الانيميا المنجليه وانيميا البحر المتوسط(بيتا)وانيميا الفول منذ الولاده هل يوجد علاج شافي من هذه الامراض..

أولا) أنيميا الفول (Favism) يصاب بها فقط الذكور لأن الجين المسئول عنها متنحي ومحمول على الكروموسوم الجنسي (X) وبما أن الذكر لديه (X) واحد فقط يكون هذا كافيا لظهور المرض أما الانثى لديها (XX) فلا يظهر عندها المرض بل تكون حاملة له فقط وتورثه لأبنائها الذكور ثانيا) الشخص الهجين بين الأنيميا المنجلية وأنيميا البحر المتوسط (ثلاسيميا) يكون لديه هيموجلوبين (S) من الأنيميا المنجلية وهيموجلوبين (F) من الثلاسيميا وهذا جيد اذا ما قورن بالأنيميا المنجلية بمفردها (هيموجلوبين S فقط) لأن هيموجلوبين (F) يحتفظ بالأكسجين ويمنع تحول كرات الدم لشكل المنجل الذي يؤدي بالتالي الى التحامها مع بعضها وسد الشرايين

Q: بنتي عمرها سنتان تم تشخيصها الاسبوع الماضي ان لديها مرض ثلاسيميا الفا علما انه لايوجد في عائلتنا احد مصاب بالمرض ارجو التوضيح وماهي طرق العلاج

ثلاسيميا الفا غالبا لاتعطي اعراض ولايوجد علاج اذا كانت طبيعية مع الاهتمام بالتغذية السليمة

7 ديسمبر 2015

1821

السلام عليكم اريد ان اسال على مرض فقر الدم الوراثي انا لدي بنت في عمر السنة ونصف اكتشفت بانها مريضة بفقر الدم الوراثي الذي انتقل اليها مني 'الاب' اليها فهل هناك علاج