( السلام عليكم ابني عمره 12سنة مصاب بمرض الهيموفيليا نقص العامل الثامن ( نزف الدم الوراثي هل يوجد علاج لهذا المرض بشكل نهائي وهل هناك مستشفى متخصصة في هذا المجال تنصحونا الذهاب اليها مع التقدير محمود شاكر العراق

مرض الهيموفيليا مرض وراثي والعلاج يتأتى بان يتابع المريض مع اي طبيب أمراض دم ولا داعي لمراكز متخصصة كون العلاج متوفر في جميع المستشفيات ولا يوجد حل نهائي للمرض وإنما الوقاية من الحوادث واللعب العبق مثل مباريات وسباقات وركوب الدراجات انه الوقوع والنزف لا داعي للقلق كون الأهل أصبحوا ملميين بروتين ابنهم اليومي وكيف يحافظون عليه من الكدمات والحوادث

كيف يمكن تشخيص مرض فقر الدم الوراثي لطفل عمره 6 اشهر وهل هناك علامات معينه تظهر عليه لاني عرفت بان فحص الدم لايثبت المرض الابعد الثمان اشهر وانا قلقه عليه كثيرا

عن اي فقر دم تتحدث ؟ هل المنجلية او التلاسيميا ؟ او ماذا ارجو الوضوح في السؤال

السلام عليكم ماهو علاج فقر الدم لطفله عمرها سته سنوات ونصف عملنا لها تحليل وكان الدم عندها ١٩قال الطبيب ان تعاني فقر دم شديد وكتب لها فروز ولكن هي رفضت اخذه لانها لاتتقبل شرب الدواء ؟

ممكن تاخد حقن أو تأكل الأكل الذى به حديد كالسبانخ والموز والباذنجان والعسل الاسود

سؤال من ذكر سنة

أمراض الدم

اسال على مرض فقر الدم الوراثي انا لدي بنت في عمر ال ونصف اكتشفت بانها

Q: تزوج رجل مصاب بعمى الالوان ونزف الدم الوراثي من امراة مصابة بعمى الالوان وحاملة لمرض نزف الدم الوراثي

من ناحية نزف الدم الوراثي اي الهيموفيليا ، اذا انجبوا تكون الاحتمالات هي التالية : 25 % من الآناث حامل للمرض و 25 % من الأناث مريضة ، و 25 % من الذكور سليمين و 25 من الذكور سليمين من ناحية عمى الالوان : الدالتونيزم : اذا كان الرجل مصاب والمرأة ايضا مصابة يعني ان كل اولادهم سيكونوا مصابين

Q: السلام عليكم. كيف يتم علاج مرض فقر الدم المرافق لارتفاع ضغط الدم؟

لايوجد علاقة بين علاج فقر الدم وعلاج ارتفاع الضغط

Q: السلام عليكم .. انا بنت عمري 18 فقر الدم لدي نسبته 9 .. والدوره عندما تأتي تكون غزيره مع تكتل في الدم .. هل لهم علاقه ببعض ؟ وشكرا

انصح باخذ علاج اقراص الحديد وفقر الدم الذي تعاني منه هو بسبب غزارة الدورة الشهرية كما انصح بتناول الخضار الملونة والفواكهة الطازجة والنوم الكافي ليلا

Q: ماهو اختصاص طبيب امراض فقر الدم او في حالة الشك بفقر الدم

راجعي اختصاصي امراض باطنية او استشاري امراض دم لعمل تحاليل دم لمعرفة اسباب فقر الدم عندك

Q: هل هنالك علاج نهائي لمرض نزف الدم الوراثي نقص العامل التاسع او ما يسمى كرسمس دزيز ؟

مع التطور العلمي اصبح التدخل الجراحي اكثر امن وساهم في انقاد الكثير من الارواح والتقليل من التشوهات بنسبة كبيرة جداً. - يمكن اعطاء المريض بلازمة حديثة للمريض لحين توفر العامل المفقود . - يجب اخد الاحتياطات اللازمة بعدم اعطاء المريض كميات كبيرة من السوائل . - يجب التحقق من فصيلة الدم . - يجب التحقق من خلوء هدة البلازمة او العوامل من الامراض الفيروسية التي تنتقل بالدم . - يجب التأكد من خلو المريض من عوامل المقاومة لعواملعلاج الهيموفليا . - وجود عوامل مقاومة لعوامل الهيموفليا تمنع عمل الجراحات المجدولة . - نصف حياة العامل الثامن لتخثر الدم حوالي 12-6 ساعات ,عليه يجب اعطائه كل ثماني ساعات

Q: السلام عليكم... هل هناك ما يسمى بفقر الدم المزمن وما عي اعراضه وتركيبة الدم كيف تكون؟؟؟

هو عبارة عن مرض ينتج عن نقص نشاط خميرة g6pdالموجود أساسا في الجزء الأساسي لكريات الدم الحمـــراء. حيث إن وجود هذه الخميرة ضروري جدا للحفاظ على سلامة جدار كريات الدم الحمراء من التكسر (الانحلال( لذلك فالأشخاص الذين يعانون من نقص هذه الخميرة معرضون لتكسر (انحلال) كريات الدم الحمراء عند نعرضهم لبعض المواد الكيميائية الموجودة في (الفول) أو بعض أنواع الأدوية. إن حدث وأكل المصاب بنقص خميرة g6pdالفول أو الباقلاء أو تناول بعض العقاقير الطبي1- شحوب في اللون وقد تنتج حالة فقر دم حاد. دوار. البول داكنا. هنا إذا كانت نوبة الانحلال بسيطة-فقدان الشهية أو الفيء. اضطراب في التنفس.اليرقان ( الصفار( الخ

7 ديسمبر 2015

1864

السلام عليكم اريد ان اسال على مرض فقر الدم الوراثي انا لدي بنت في عمر السنة ونصف اكتشفت بانها مريضة بفقر الدم الوراثي الذي انتقل اليها مني 'الاب' اليها فهل هناك علاج

هل تريد إجابة أكثر تفصيلا؟ تحدث مع طبيب الآن

إجابات الأطباء على السؤال

الدكتور علي عبدالرحيم الابراهيم

طب الاسرة

اذا كانت تعاني من مرض الثلاسيميا والثلاسيميا نوعان بيتا والفا اذا كانت من نوع الفا الحالة بسيطة ولا تحتاج اي علاج اما الموضوع بيتا راجعي اختصاص امراض دم

هل تريد اجابة اكثر تفصيلا، او لديك اسئلة اخرى تتعلق بنفس الموضوع. اضغط هنا استشارات طبية موثوقة وإجابات شافية من أفضل الأطباء. حمل التطبيق الآن

10 ديسمبر 2015