تسجيل دخول 
...أنا عملت فحص ماقبل الزواج واتضح أن لدي نقص في الانزيم الفولي فماهو مرض نقص الانزيم الفولي ؟ هل يعاني المصاب به من اعراض محددة ؟ ما مخاطرة على المصاب به ؟ هل هو واثي (يورث للابناء) ؟ وهل له علاج له ؟
29 نوفمبر 2013
6399
أنا عملت فحص ماقبل الزواج واتضح أن لدي نقص في الانزيم الفولي
فماهو مرض نقص الانزيم الفولي ؟ هل يعاني المصاب به من اعراض محددة ؟ ما مخاطرة على المصاب به ؟ هل هو واثي (يورث للابناء) ؟ وهل له علاج له ؟
1
20 يونيو 2021
إجابات الأطباء على السؤال
المشاركة عبر وسائل التواصل الاجتماعي
نقص انزيم الفول هو ما يعرف بالتفول أو انيميا الفول , و يجب على المصاب به الامتناع عن تناول الفول بأي اشكاله , حيث ان تناوله يسبب انحلال كريات الدم الحمراء , يكون بسبب طفرة جينية مربوطة على الكروموسوم x , و قد ينتقل بالوراثة , لا يوجد علاج الا بالامتناع عن الفول و بعض الادوية , ننصحك بمراجعة طبيب أمراض دم أو طبيب باطني لاجراء المزيد من الفحوصات و التشخيص الازم
0
2013-12-10 08:21:29
![الصيدلانية ايناس القدومي]()
الصيدلانية ايناس القدومي
/اسئلة-طبية/%D8%A7%D9%85%D8%B1%D8%A7%D8%B6-%D8%A7%D9%84%D8%AF%D9%85/%D8%A7%D9%86%D8%A7-%D8%B9%D9%85%D9%84%D8%AA-%D9%81%D8%AD%D8%B5-%D9%85%D8%A7%D9%82%D8%A8%D9%84-%D8%A7%D9%84%D8%B2%D9%88%D8%A7%D8%AC-%D9%88%D8%A7%D8%AA%D8%B6%D8%AD-%D8%A7%D9%86-%D9%84%D8%AF%D9%8A-%D9%86%D9%82%D8%B5-%D9%81%D9%8A-%D8%A7%D9%84%D8%A7%D9%86%D8%B2%D9%8A%D9%85-221406
الصيدلانية ايناس القدومي
صيدلاني
نقص انزيم الفول هو ما يعرف بالتفول أو انيميا الفول , و يجب على المصاب به الامتناع عن تناول الفول بأي اشكاله , حيث ان تناوله يسبب انحلال كريات الدم الحمراء , يكون بسبب طفرة جينية مربوطة على الكروموسوم x , و قد ينتقل بالوراثة , لا يوجد علاج الا بالامتناع عن الفول و بعض الادوية , ننصحك بمراجعة طبيب أمراض دم أو طبيب باطني لاجراء المزيد من الفحوصات و التشخيص الازم
هل تريد اجابة اكثر تفصيلا، او لديك
اسئلة اخرى تتعلق بنفس الموضوع. اضغط هنا
استشارات طبية موثوقة وإجابات شافية من أفضل الأطباء. حمل التطبيق الآن
10 ديسمبر 2013
question_answer_inread_text_new_ksa
احصل على الرعاية الشخصية التي تستحقها! اشترك اليوم وتواصل مع طبيب بغضون دقائق بخصوصية وسرية تامة.
question_answer_inread_url_new_ksa
لديك سؤال للطبيب؟
نخبة من الاطباء المتخصصين للاجابة على استفسارك
خلال 48 ساعة
تحدث مع طبيب الآن أدخل سؤالكسؤال من ذكر سنة
في أمراض الدم
هل استطيع التبرع بالدم ولدي مرض وراثي انيميا الفول G6PD ? هل يؤثر على المريض المُتَبَرَّع له ؟
.لا ينصح بالتبرع بالدم لمرضى التفول، مع أن الدراسات لم توضح التأثير المتوقع للدم المنقول من مرضى g6pd بعد.
المراجع
المراجع
ncbi. Should blood donors be routinely screened for glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency? A systematic review of clinical studies focusing on patients transfused with glucose-6-phosphate dehydrogenase-deficient red cells. retrived on 25th march,2020, from:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24289973
سؤال من أنثى سنة
في أمراض الدم
السلام عليكم .. هل مرض الدم المنجلي وراثه؟ ماهو التحليل المخصص لمعرفه اذا كان الشخص مريض بالمرض او ولا؟
نعم وراثي التحليل رحلان خضاب
سؤال من أنثى سنة 28
في أمراض الدم
انا و هو حاملين صفة الثلاسيميا، هل يمكننا الزواج في حال حصل احدنا على نسبة أقل من الصفة؟ هل يوجد...
يجب اجراء الفحص الجيني لمعرفة الجينات المصابة وتاثيرها هناك اختلاف في التعبير الخارجي للمرضى بنفس المرض
سؤال من أنثى سنة 25
في أمراض الدم
انا مقبلة على الزواج من ولد خالي وبنفس الوقت يكون ولد عمتي ، بسبب القرابة لدينا مريض ولديهم مريض كلهم...
يفضل عدم زواج الأقارب في حالة وجود أمراض وراثية
سؤال من أنثى سنة 34
في أمراض الدم
لدي طفل عمره ثلاثة سنوات مصاب بالثلاسيميا الكبرى بيتا ثلاسيميا ويأخذ دواء حبوب ديفروكس بسبب ارتفاع مخزون الحديد لديه حيث...
يجب المتابعة المنتظمة و الاستمرار على علاج طارد الحديد و النسبة الحالية مرتفعة ولكنها ليست مرتفعة جدا فمن الممكن للعلاج ان يسيطر عليها ينصح بشرب الشاي اكثر من اللازم لا ينصح باخذ الفيتامينات المقوية مع العلاج لا ينصح باكل الخضروات الطازجة التي تحتوي على الحديد ويجب متابعة نسبة السكر و نسبة الكالسيوم و نسبة فيتامين د في الجسم اضافة الى متابعة القلب وعدم نقل الدم الا اذا ا نخفض نسبة الهيموكاوبين دون 8 لتقليل نسبة مخزون الحديد
سؤال من أنثى سنة 30
في أمراض الدم
عندي استفسار الان مرض ال hiv و hcv و hbv لا يظهرو الا بعد الاصابة ب ٣ شهور او حتى...
فحوصات مصرف الدم كفيلة بالتحري عن امكانية الاصابة ولذلك لا يصرف الدم الا بعد التاكد محتبريا من عدم الاصابة اضافة الى ان من غير المسموح لاي شخص عنده احتمابة تعرض للفايروس ان يتبرع بالدم
سؤال من ذكر سنة
في أمراض الدم
ما هي انواع انيميا الخلايا المنجليه؟وما تاثيرها علي مريض يعاني منها ومن انيميا البحر الابيض المتوسط في نفس الوقت؟وهل حقا...
توجد درجتين من الأنيميا المنجلية
1) اذا كان المريض يحمل 2 جين من المرض يصبح لديه نوبات من تحول كرات الدم الحمراء لما يشبه المنجل عند التعرض لنقص الاكسجين أو الاصابة بعدوى مما يجعل كرات الدم تتعشق مع بعضها وتسد الأوعية الدموية مثل الجلطة وقد يحدث هذا في أوعية المخ أو العظام أو الرئة أو الطحال
2) اذا كان المريض يحمل 1 جين من المرض يصبح لديه مجرد أنيميا بسيطة غير مؤثرة
أما اذا كان المريض هجين بين الأنيميا المنجلية والثلاسيميا (أنيميا البحر المتوسط) فهذا أفضل من (رقم 1) وأسوأ من (رقم 2) لأن هيموجلوبين (F) من الثلاسيميا يحتفظ بالأكسجين ويقلل بعض الشئ من تحول كرات الدم لشكل المنجل
سؤال من ذكر سنة
في أمراض الدم
الشكر للدكتور خليل عزام على الإجابة على سؤالي ولدي سؤال في نفس الموضوع ذكرت في إجابتك الاعتلال في مكونات الدم...
في الحالات العادية لا يسبب نقص الحديد او حامض الفوليك التخثر , ولكن هناك حالات مرضية تعرف باسم فرط ارتفاع الهوموسيستين في الدم , ( يحدث بسبب طفرة جينية) و لعملية استقلاب الهوموسيستيين يحتاج الجسم بالاضافة للانزيمات المعنية يحتاج لوجود فيتامين ب6 و ب12 و الفولات (مِلْحُ حَمْضِ الفوليك), وهذا المرض هو احد امراض أُهْبَةُ التَّخَثُّر (thrombophilia) ولذلك يقال انه مرض وراثي -مكتسب . وكم قلنا في السابق هناك امراض عديدة يمكن ان تسبب التخثر , و للوصول لتشخص اكيد يجب عمل الدراسات اللازمة من قبل اخصائيين , و ينصح بمراجعة اخصائي امراض الدم.
سؤال من أنثى سنة 30
في أمراض الدم
يجري عندنا على الدم المتقول جميع الفحوصات ولكن سؤالي لو كان المتبرع في فترة الحضانة لمرض الايدز او الكبد الوبائي...
توجد احتمالية ضئيلة جدا فترة حضانة المرض ان لا تكتشف بالفحوص القياسية المعتمدة و يكون القرار للطبيب المشؤؤول للتحري عن ذلك بالفحوصات المتقدمة و هذا يكون واضح من وجود اختلافات اخرى و مخاطر اصابة النسبة ليست منعدمة ولكنها ضئيلة و كل الفحوصات المعتمدة حاليا في العالم تتحرى عن ذلك
سؤال من أنثى سنة
في أمراض الدم
انا وخطيبي عملنا فحص قبل الزواج واتضح اصابته بانيميا الفول هل هذا فيه خطر على الاطفال مستقبلا ؟
نظراً لوجود جين انزيم G6PD على كروموسوم أكس وليس على كروموسوم واي،و نظراً الى ان الأب يعطي ابنائة الذكور كروموسوم واي ،فإن جميع ابنائة الذكور يكونوا سليمين من المرض.بينما جميع بناتة حاملات للمرض.طبعا المرأة الحاملة للمرض لا تصاب بالمرض و لا تظهر عليها اعراض المرض،ولكن عليك ان تعرف انه في بعض الأحيان تظهر اعراض المرض على المرأة الحاملة للمرض
محتوى طبي موثوق من أطباء وفريق الطبي
أخبار ومقالات طبية
مقالات طبية
المشاركة عبر وسائل التواصل الاجتماعي
آخر مقاطع الفيديو من أطباء متخصصين
أحدث الفيديوهات الطبية
8329
المشاركة عبر وسائل التواصل الاجتماعي
30347
المشاركة عبر وسائل التواصل الاجتماعي
63562
المشاركة عبر وسائل التواصل الاجتماعي
أرسل تعليقك على السؤال
يمكنك الآن ارسال تعليق علي سؤال المريض واستفساره