انا وخطيبي عملنا فحص قبل الزواج واتضح اصابته بانيميا الفول

أهلًا بكِ، أنيميا الفول، والمعروفة أيضاً بنقص إنزيم G6PD، هي حالة وراثية تؤثر على خلايا الدم الحمراء. الأشخاص المصابون بهذه الحالة لديهم نقص في إنزيم معين يساعد خلايا الدم الحمراء على العمل بشكل صحيح.

 

عندما يتعرض هؤلاء الأشخاص لمواد معينة (مثل بعض الأدوية، أو الأطعمة مثل الفول، أو حتى العدوى)، يمكن أن تتكسر خلايا الدم الحمراء لديهم، مما يؤدي إلى نوع من فقر الدم يسمى فقر الدم الانحلالي.

 

هل توجد مخاطر على الأطفال مستقبلاً؟

بشكل عام، الإصابة بأنيميا الفول لدى أحد الوالدين لا تعني بالضرورة أن الأطفال سيصابون بها، ولكن هناك احتمالية لنقل الجين المسؤول عن هذه الحالة.

• الوراثة: أنيميا الفول هي حالة وراثية مرتبطة بالكروموسوم X. هذا يعني أن نمط الوراثة يمكن أن يختلف بين الذكور والإناث.
• حاملين للمرض: يمكن للشخص أن يكون حاملاً للجين المسبب للمرض دون أن تظهر عليه الأعراض. إذا كان كلا الوالدين حاملين للجين، فهناك احتمالية أن ينجبوا أطفالاً مصابين.
• الأعراض: معظم الأشخاص المصابين بأنيميا الفول يعيشون حياة طبيعية ولا تظهر عليهم أي أعراض طالما يتجنبون المسببات المعروفة لنوبات انحلال الدم. النوبات تحدث فقط عند التعرض لهذه المسببات.

ماذا يعني هذا بالنسبة لكم؟

من المهم جداً أن يفهم خطيبكِ طبيعة حالته والمسببات التي يجب عليه تجنبها (مثل تناول الفول، بعض الأدوية، والتعرض لبعض المواد الكيميائية). يمكنه الحصول على قائمة بهذه المسببات من طبيبه.

 

بالنسبة لكم كزوجين، يفضل استشارة طبيب متخصص في الوراثة أو طبيب أمراض الدم لمناقشة احتمالية انتقال الجين للأبناء بشكل مفصل. يمكن للطبيب شرح آليات الوراثة وتقديم المشورة حول الخيارات المتاحة.

نظراً لوجود جين انزيم G6PD على كروموسوم أكس وليس على كروموسوم واي،و نظراً الى ان الأب يعطي ابنائة الذكور كروموسوم واي ،فإن جميع ابنائة الذكور يكونوا سليمين من المرض.بينما جميع بناتة حاملات للمرض.طبعا المرأة الحاملة للمرض لا تصاب بالمرض و لا تظهر عليها اعراض المرض،ولكن عليك ان تعرف انه في بعض الأحيان تظهر اعراض المرض على المرأة الحاملة للمرض