هل امراض الدم الوراثية تكون موجوده في الإنسان من الولاده أم أنه ممكن أن تظهر فجأة في أي وقت من حياته خصوصا\" بالنسبة لحمل المرض وليس الإصابه به؟ أي أنه يكفي عمل تحليل مره واحده في الحياة للتأكد من عدم حمل هذه الأمراض؟

المرض الوراثي يعني أنه موجود منذ الولادة، ويكفي اختبار واحد في الحياة لمعرفة وجود أمراض وراثية، ولكن أحيانا يلزم تكرار الفحص لاحتمال الخطأ الانساني في المختبر.

ما هي الصفات السائدة للطفل من تزاوج عربي لبناني مع اسيوية الفلبين؟

نرجو أن يكون السؤال أكثر تحديدا فإذا قصدت مثلا لون الجلد فالذي يحدده هي صبغة الميلانين ويعود إختلاف لون الجلد من شخص لآخر إلى اختلاف كثافة هذه الصبغة في خلايا الجلد وتتحكم الجينات في الوراثة لون الجلد إذ يعتقد أن هناك ما لا يقل عن أربعة أزواج من الجينات تؤثر بمجموعها في لون الجلد دون أن يكون هناك سيطرة لجين على أخرى. فلوفرضنا أن هناك مسئولا عن لون الجلد الداكن وأخرى مسئولا عن لون الجلد الفاتح فإن درجة توزع كل من هذه الجينات في الفرد هي التي تحدد لون الجلد فإذا زاد عدد الجينات التي تعطى اللون الداكن كان لون الجلد داكن اًو العكس صحيح

فرط غليسين الدم مع فرط غليسين البول | Hyperglycinemia with hyperglycinuria

إذا كان لديك سؤال يتعلق بنفس الموضوع تحدث مع طبيب

ما هو فرط غليسين الدم مع فرط غليسين البول

اضطراب وراثي أيضي قاتل عادةً يظْهر عموماً بعد الولادة بفترة قليلة ويتميّز بتَقَيُّأ وحُماضٌ اسْتِقْلابِي (أَيْضِيّ) و بِيلَةٌ كيتونِيَّة و تَخَلْخُل العَظْم و قِلَّة صُّفَيحات دوريّة و قِلَّة العَدِلاَت وتخلّف عقلي وخَلَلٌ وَظيفِيّ نفسيّ عصبيّ. يدعى أيضاً وُجود الغليسينِ في الدَّم.