ضروري جداااااااااااااااااااااااا...... هل الصم والبكم له دور في العوامل الوراثية ، وما مدى تأثيره كون صلة القرابة بعيدة جدا ، حيث أن الشخص المصاب والد الفتاة التي أريد الإرتباط بها ، ولاتعاني لاهي ولا أخوتها وأبنائهم لأي من هذه الامراض ؟؟

سيدى هل هو جزء من سيندروم وراثى وما هو اسمه لكى نستطيع ان نقرر

عندي استشاره وارجو انا تفيدونى انا مقبله على الزوج ونتيجة تحليل الزوج كانت انى حامل الى الانيمياء وكذلك الزوج حامل لى الانيمياء من نوع ثلاسيمياء سؤالى كم نسبتة اصابت الابناء بي المرض 2-وهل يوجد علاج او طريقه نستخدمها قبل التفكير في الحمل لى حماية من المرض 3 - وهل من الممكن استخدام حبوب من الحمل في بدايه الحياه الزوجى وماهي اضرارها؟؟ ارجو افادتى في لسرع وقت بي اضرار هذي الحالات في المستقبل و الجزاء [/

اذا كان الام والاب حاملان لمرض الثلاسيميا فنسبه ان يكون لديهم طفل مريض بالثلاسيميا(اي لديه الاعراض) هو 25% اما نسبه ان يكون لديهم طفل حامل فقط للمرض هو 50%. ولا يمكن تفادي هذا الا عن طريق اجراء طفل انابيب حيث ان بعض المراكز يمكنها دراسه الجينات عند اجراء طفل انابيب. اما بالنسبه الى استعمال حبوب مانعه للحمل فيمكنك ذلك, فاستخدامها لن يؤثر على حصول الحمل في المستقبل,ولكن عليك استخدامها بعد استشاره طبيبك, حيث بعض النساء لا يمكن اعطائها هذه الحبوب لاسباب عديده مثل وجود صداع نصفي لدى السيده او امراض بتخثر الدم وغيرها.... وكذلك على الطبيب مناقشه الاعراض الجانبيه التي قد تحدث لدى البعض نتيجه استخدامها مثل الغثيان، الصداع، الافراط في الاكل ، ازدياد الوزن، تقلب في المزاج والتعب وغيرها من الاعراض .

المشكلة ان لها خال منغولي ولدته جدتها في عمر متأخر بعد ال ٣٨، ولها اخ اكبر منها اصيب بعد الولادة بفيروس ادى الى ارتفاع شديد لحرارته (حمى) و قيل لنا ان التاخر في علاجه و ان عمره كان ثلاثة اسابيع فأدى ذلك الى اصابة في الدماغ لم تؤثر على شكله ولكن عقله لا ينمو طبيعيا الان عمره ٢٧ عام و يتصرف كالاطفال ، و لها ابن عم معاق بسبب نقص في الأكسجين عند الولادة.. سؤالي هل التقاء الثلاث حالات هذه امر ممكن و عادي و يحصل ؟ و هل للوراثة علاقة في هذه الحالات ؟ وهل فحص الكروموسومات و الجينات والدم سوف يطمئنني ؟؟

للوراثه علاقه فقط بالمنغوليه....... اما بالنسبه للحالتين الاخرين فانه لا علاقه للوراثه بهما مطلقا

ابني عمره 17 سنه وطوله لايزيد عن 163 ويعتبر نفسه قصير بين اقرانه،،،هل هناك ادويه معينه ممكن اعطاؤها له حتى تزيد من طوله وهل يمكن ان يزيد طوله بعد هذا العمر،،،هل الزنك وزيت كبد الحوت يفيد بحالته هذه وشكرا جزيلا لكم؟؟؟كما انه نحيف لا يزيد وزنه 55؟؟؟انا طولي 163 ووالده 175؟؟؟

فرصة ان يزداد طول الانسان بعد عمر 21 تكون ضعيفة بغض النظر عن الدراسات التي تبين ان نمو الانسان يمكن ان يمتد الى 23 عاما المهم معرفة سبب قصر القامة الذي تعاني منه لمعرفة العلاج ينفسم قصر القامة الى ثلاثة اقسام 1- الوراثي : ويكون له علاقة بطول الوالدين الاصلي وهذا النوع يمكن حسابه باستخدام طول الوالدين في معادلة خاصة 2- قصر القامة المتعلق بتأخر نمو العظم : 3- قصر القامة نتيجة مرض مزمن يتم اكتشاف هذه الانواع خلال الطفولة وتتم معالجة كل نوع حسب معطياته اذا كان قابلاا للعلاج يجب مراجعة اختصاصي الغدد الصماء.

لدي أكثر من سؤال عن زواج الأقارب: 1. اذا كان الزواج من بنت العم أو بنت الخال يزيد من احتمال الأصابة بالأمراض الوراثية فكيف الحال أذا كانت ابنة عمي و بنت خالتي بنفس الوقت؟ علما انة خالتي و عمي من بلدين مختلفين ! 2. هل هناك فحص طبي يؤكد لنا احتمالية الأصابة بالأمراض من عدمها و ما هو؟

١- ليس بالضرورة أن يؤدي زواج الأقارب لولادة أطفال معاقين، بل يعتمد ذلك على وجود الجينات المرضية عند كلا الزوجين، وهو يزيد احتمالات الإصابة بالأمراض الوراثية ٢- هناك فحوصات جينية تجرى لكلا الزوجين لمعرفة وجود جينات مرضية مشتركة قد تنبئ باحتمال حدوث الخلل.

سؤال من أنثى سنة

علم الوراثة

هل امراض الدم الوراثية تكون موجوده في الإنسان من الولاده أم أنه ممكن أن تظهر فجأة في أي وقت من حياته خصوصا\" بالنسبة لحمل المرض وليس الإصابه به؟ أي أنه يكفي عمل تحليل مره واحده في الحياة للتأكد من عدم حمل هذه الأمراض؟

Q: ماهي الامراض الوراثية

هي الامراض الصبغية التي يكون العامل الامراضي فيها خللا على مستوى الصبغيات سواء كان الخلل بعدد الصبغيات أو بنيتها .يمكن لبعض هذه الامراض الانتقال من جيل الى اخر و لكن غالبيتها تصيب الفرد اثناء الحياة الجنينية . تنقسم الأمراض الوراثية إلى ثلاثة أنواع هي: (أ) الأمراض الجينية. (ب) الأمراض الكروموسومية. (جـ) الأمراض المركبة راجعي أمراض وراثية في القاموس.

Q: هل هناك علاج للجينات الوراثية؟

ماذا تقصد، كل الجينات وراثية، إذا كنت تقصد أمراض الجينات الوراثية، فالعلاج الجيني لم يبدأ بعد، كلما هنالك هو أبحاث واعدة.

Q: هل يمكن دراسة الهندسة الوراثية عن طريق دراسة الطب العام و كن ثم التخصص ام فقط يتم دراستها عن طريق علم الاحياء فقط

إذا درست الطب فسيسهل عليك دراسة الهندسة الجينية، وربما يقل عدد السنين لأنك ستدرس فس الطب أشياء موجودة في الهندسة الجينية وبشكل موسع .أن أن تكمل دراسة الطب، ثم تتجه للهندسة الجينية. أما إذا أردت الهندسة مباشرة فلا داعي لدراسة الطب.

Q: ماهي اهم اسس دراسة الهندسه الوراثية

عليك دراسة الأحياء عامة ثم علم الأجنة وعلم الوراثة والأمراض الوراثية كمقدمة لفهم موضوعك والدخول في الجينات ، والبحث عن الجينات التي تسبب أمراض معينة، وطرق التأثير فيها.والموضوع ما زال قي التطور ومجال للاكتشافات الجديدة في العبوم الطبية.

15 مايو 2010

1819

هل امراض الدم الوراثية تكون موجوده في الإنسان من الولاده أم أنه ممكن أن تظهر فجأة في أي وقت من حياته خصوصا\" بالنسبة لحمل المرض وليس الإصابه به؟ أي أنه يكفي عمل تحليل مره واحده في الحياة للتأكد من عدم حمل هذه الأمراض؟

هل تريد إجابة أكثر تفصيلا؟ تحدث مع طبيب الآن

إجابات الأطباء على السؤال

طاقم الطبي

المرض الوراثي يعني أنه موجود منذ الولادة، ويكفي اختبار واحد في الحياة لمعرفة وجود أمراض وراثية، ولكن أحيانا يلزم تكرار الفحص لاحتمال الخطأ الانساني في المختبر.

هل تريد اجابة اكثر تفصيلا، او لديك اسئلة اخرى تتعلق بنفس الموضوع. اضغط هنا استشارات طبية موثوقة وإجابات شافية من أفضل الأطباء. حمل التطبيق الآن

18 مايو 2010