: السؤال كالتالي : تم التزاوج بين اسيوية ( فلبين) و رجل من الشرق الاوسط ( لبنان) ما هي نسبة ان يكون الاطفال ميالين بالشبه للوالد باقصى ما يمكن

اخي الكريم ان الجنين يرث نصف الصفات الوراثية من الأب والنصف الثاني من الأم وبالتالي فان الأطفال يأخذون بعض الصفات من كل منهم اما بالنسبة للشبهة فهذا يعتمد على اي الصفات الوراثية يكون سائد وايها متنحي وهذا امر من الصعب جدا التبتؤ به

عملت تحاليل زواج و كانت النتيجه ان دمي بي موجب و زوجتي اي موجب و هي بنت عمتي علما بان لها اخوان عمي لا يرون و اخوات سليمين و احدى اخواتها متزوجه ابن عمتها لها اولاد مصابين خواتها الباقين متزوجين واولادهم سليمين ، فماذا تصنحوني ان اعمل

مجموعة الدم ليس لها علاقة بالجينات الوراثية، يجب عمل فحص للجينات، لتحديد الخلل الجيني، وتجنبوا مواطن الشبهات.

لدي أكثر من سؤال عن زواج الأقارب: 1. اذا كان الزواج من بنت العم أو بنت الخال يزيد من احتمال الأصابة بالأمراض الوراثية فكيف الحال أذا كانت ابنة عمي و بنت خالتي بنفس الوقت؟ علما انة خالتي و عمي من بلدين مختلفين ! 2. هل هناك فحص طبي يؤكد لنا احتمالية الأصابة بالأمراض من عدمها و ما هو؟

١- ليس بالضرورة أن يؤدي زواج الأقارب لولادة أطفال معاقين، بل يعتمد ذلك على وجود الجينات المرضية عند كلا الزوجين، وهو يزيد احتمالات الإصابة بالأمراض الوراثية ٢- هناك فحوصات جينية تجرى لكلا الزوجين لمعرفة وجود جينات مرضية مشتركة قد تنبئ باحتمال حدوث الخلل.

عندي بنت عمرها 17 عام أصيبت في سن الرابعة والنصف كانت طبيعيه جدآ تركض وتلعب وأثناء جريها وقعت وكانت قد فقدة الوعي تقريبآللثواني كانت عينيها شاخصه الى أعلى وشفايفها زرقاء الون وبعد عمل لهارنين مغناطيسي قالوا ضمور في المادة البيضاء المغلفة للعصب لها أخ وأخت طبعين ما احتمال الاصابة في مولود جديد

الرجاء ذكر الاسم العلمي للمرض

هل امراض الدم الوراثية تكون موجوده في الإنسان من الولاده أم أنه ممكن أن تظهر فجأة في أي وقت من حياته خصوصا\" بالنسبة لحمل المرض وليس الإصابه به؟ أي أنه يكفي عمل تحليل مره واحده في الحياة للتأكد من عدم حمل هذه الأمراض؟

المرض الوراثي يعني أنه موجود منذ الولادة، ويكفي اختبار واحد في الحياة لمعرفة وجود أمراض وراثية، ولكن أحيانا يلزم تكرار الفحص لاحتمال الخطأ الانساني في المختبر.

سؤال من ذكر سنة

علم الوراثة

ما هي الصفات السائدة للطفل من تزاوج عربي لبناني مع اسيوية الفلبين؟

Q: من هي الموَرِّثة (الجينة) في الحمض النووي المسؤولة عن سرطان الثدي.؟

هناك عدةة جينات مسؤولة عن سرطان الثدي ١- سرطان الثدي ١علي الصبغي ١٧ ٢- سرطان الثدي ٢، على الصبغي ١٣ ٣-البروتين ٥٣ ٤- الرنح توسع الشعيرات المطفر ٥-البروتين ٦٥ الذي اكتشف حديثا

Q: ما هو علاج قصيرين القامة في مابعد المنة عشر من عمرهم

يمكنك مراجعة اختصاصي الغدد الصماء لإمكانية العلاج الهرموني ، ولكن أقدم طريقة لإطالة القامة هي إطالة عظام الرجلين وهي طريقة الأليازروف الروسية وأحدث طريقة هي طريقة المسمار النخاعي حيث يوضع مسمار داخل العظم ويتم تحريكه عن بعد بالريموت ولا يستعمل فيها أي مثبت أو جبس خارجي ولهذا يستطيع المريض تحريك رجله والوقوف على قدمه مباشرة بعد العملية وتعمل على إطالة القامة 8سم ومدة العلاج شهران

Q: ما هو الكائن الذي له اكبر صيغة صبغية,؟

يمتلك الانسان في الجينوم ٣،٢٠٠،٠٠٠،٠٠٠ زوج قاعدي وتمتلك أحد الأسماك ١٣٠،٠٠٠،٠٠٠،٠٠٠protopterusaethiopicus, وتكون بذلك من يحتوي على أكبر جينوم في الكائنات الحية.

15 نوفمبر 2009

6260

ما هي الصفات السائدة للطفل من تزاوج عربي لبناني مع اسيوية الفلبين؟

هل تريد إجابة أكثر تفصيلا؟ تحدث مع طبيب الآن

إجابات الأطباء على السؤال

طاقم الطبي

نرجو أن يكون السؤال أكثر تحديدا فإذا قصدت مثلا لون الجلد فالذي يحدده هي صبغة الميلانين ويعود إختلاف لون الجلد من شخص لآخر إلى اختلاف كثافة هذه الصبغة في خلايا الجلد وتتحكم الجينات في الوراثة لون الجلد إذ يعتقد أن هناك ما لا يقل عن أربعة أزواج من الجينات تؤثر بمجموعها في لون الجلد دون أن يكون هناك سيطرة لجين على أخرى. فلوفرضنا أن هناك مسئولا عن لون الجلد الداكن وأخرى مسئولا عن لون الجلد الفاتح فإن درجة توزع كل من هذه الجينات في الفرد هي التي تحدد لون الجلد فإذا زاد عدد الجينات التي تعطى اللون الداكن كان لون الجلد داكن اًو العكس صحيح

هل تريد اجابة اكثر تفصيلا، او لديك اسئلة اخرى تتعلق بنفس الموضوع. اضغط هنا استشارات طبية موثوقة وإجابات شافية من أفضل الأطباء. حمل التطبيق الآن

15 نوفمبر 2009