اسباب ظهور مرص الثلاسيميا

مرض وراثي (سائد تراكمي autosomal co-dominant) أي أن من يحمل جين مرضي واحد تصبح الحالة لديه خفيفة (ثلاسيميا الصغرى Thalasemia minor) ومن يحمل 2 جين مرضي تصبح لديه الحالة شديدة (ثلاسيميا الكبرى Thalasemia major)

ما هو مرض الثلاسيميا

الثلاسيميا (بالإنجليزية: Thalassemia أو Thalassaemia) مرض وراثي دموي أصله من منطقة حوض البحر الأبيض المتوسط. ينتج هذا المرض عن خلل الجينات يسبب فقر الدم المزمن، يعتبر المرض ذو وراثة صبغية جسدية متنحية، ولذلك يولد المصاب بمرض الثلاسيميا نتيجة الزواج بين اثتين هما كلاهما حاملين للمرض. في بعص الأحيان، الحامل للمرض لا تظهر عليه أي أعراض ظاهرة ولكن يمكن تشخيصه بالتحاليل الطبية. الثلاسيميا مرض وراثي يؤثر في صنع الدم، فتكون مادة الهيموغلوبين في كريات الدم الحمراء غير قادرة على القيام بوظيفتها، ما يسبب فقر الدم وراثي ومزمن يصيب الأطفال في مراحل عمرهم المبكر

دمي AB+ وأخي واختي AB+ عندهم أمراض مناعيه اختي تصلب لويحي وأخي كرونز هل سيصبح عندي أمراض مناعيه مثلهم يعني هل فصيلة دم لها علاقه في وراثة الامراض المناعيه

الامراض المناعية قد يكون لها استعداد وراثي مثل حساسية موسميةو لا يجب التحري عن الموضوع لانه لا يمكن الوقاية منه لا سامح الله ولكن يجب المتابعة الطبية العلاقة تكون مع نوع التطابق النسيجي HLA وليس صنف لدم

انا أعاني من مرض ضمور في النخاع العظمي وأنيميا خبيثة اريد معرفة التخصص المطلوب لهذة الحالة

اختصاصي امراض الدم

متلازمة باجيت شروتر | Paget-von schrötter syndrome

Name: متلازمة باجيت شروتر
Creator: طاقم الطبي
Published: 2011-11-21T16:50:52+00:00

إذا كان لديك سؤال يتعلق بنفس الموضوع تحدث مع طبيب

ما هو متلازمة باجيت شروتر

حالة طبية نادرة يتخثر بها الدم في الأوردة العميقة في الأيدي مما يحدث جلطات عادة ما تحدث في الوريد الابطي او الوريد تحت الترقوة . يصيب الأصحاء و الصغار والذكور اكثر من الاناث وممكن ان تحدث بعد نشاط قوي او تلقاء نفسها و من اعراضها : ظهور مفاجئ للألم , الدفء , الاحمرار , زرقة و تورم في الذراع و نادرا ما تسبب الصمات الرئوية المميتة . يمكن علاجه بأدوية منع تخثر الدم.