ارجو معرفة التشوه الخلقي لكريات الدم و علاجه

ما هو اسم المرض بالتحديد ؟؟ , هل المقصود الانيميا المنجلية ام غيرها

أسباب تخثر الدم

هناك ثلاث عوامل رئيسية تتحكم في تخثر الدم , هي اعتلال في جدار الاوعية الدموية , و اعتلال في مكونات الدم نفسه, و انخفاض في سرعة الدم. فيما يتعلق في الدم هناك نظامين من الانزيمات احدها النظام المساعد على التخثر و الاخر النظام المانع للتخثر. و في العادة تعمل هذه الانزيمات على جريان طبيعي للدم في الاوعية الدموية, وفي حال تفوق احد الانظمة على الآخر يحدث ما يسمى التخثر او تميع الدم , و هذا طبعا يحدث في ظل وجود مرض او اعتلال ما.و هناك الكثير من الامراض التي يمكن ان تسبب اي حالة من الحالتين.

هل مرض نقص الصفائح الدموية وراثي ؟

ممكن يكون كذلك أو مناعى أو مرضى أو نتيجة ميكروب أسباب كتير

أسباب فقر الدم الخبيث

يحدث فقر الدم الخبيث بسبب عدم قدرة الجسم على امتصاص فيتامين ب 12، نتيجة عدم قدرة المعدة على تكوين ما يسمى بالعوامل الداخلية. هذه العوامل ضرورية لامتصاص فيتامين ب 12 الضروري لتكوين خلايا الدم الحمراء، ويعتقد العلماء أن سبب عدم تكوين العوامل الداخلية هو المناعة الذاتية. أسباب فقر الدم الخبيث: التهاب المناعة الذاتية في المعدة.عدم القدرة على امتصاص فيتامين ب 12. نقص فيتامين ب 12 في الغذاء. هناك بعض العوامل التي تزيد من فرصة الإصابة بفقر الدم الخبيث مثل: إصابة أحد الآباء بهذه الحالة. الإصابة بمرض السكري النوع الأول. إزالة جزء من المعدة. كبر السن، 60 سنة فيما فوق. كما أن فقر الدم الخبيث يكون مصاحباً لبعض الأمراض المناعية الأخرى مثل: مرض السكري النوع الأول. مرض نقص إفراز الغدة الدرقية. مرض أديسون. مرض زيادة إفراز الغدة الدرقية وكبر حجمها. يمكن تشخيص فقر الدم الخبيث عن طريق: فحص دم شامل. قياس مستوى فيتامين ب 12 في الدم. قياس العوامل الداخلية، والأجسام المضادة لها. يمكن علاج فقر الدم الخبيث عن طريق : حقن فيتامين ب 12. من المضاعفات التي قد تحدث بسبب فقر الدم الخبيث: تلف الأعصاب الطرفية. مشاكل الجهاز الهضمي. مشاكل في الذاكرة. مشاكل في القلب. للمزيد : كيف يتم علاج فقر الدم؟ ما هي امراض الدم الوراثية؟

فقد فيبرينوجين الدم الخلقي | Congenital afibrinogenemia

إذا كان لديك سؤال يتعلق بنفس الموضوع تحدث مع طبيب

ما هو فقد فيبرينوجين الدم الخلقي

فَقْدُ فيبْرينوجينِ الدَّم الخِلْقِيّ هو إضطِرَاب دموي مَوْرُوث نادر لا يتجلّط فيه الدمّ عادةً بسبب قلة أَو الخلل الوظيفي الذي يَتضمّن الفبرينوجين، وهو بروتين ضروري للتخثر.