تسجيل دخول 
اسأل سينا 
...
هل وجدت هذا المحتوى الطبي مفيدا؟
داء الهيموغلوبين سي
Hemoglobin c disease
داء الهيموغلوبين سي | Hemoglobin c disease
إذا كان لديك سؤال يتعلق بنفس الموضوع
تحدث مع طبيب
ما هو داء الهيموغلوبين سي
يعد داء الهيموغلوبين سي (Hb C) أحد أكثر الأمراض المرتبطة بشكل الهيموجلوبين شيوعاً، وهو من الأمراض الوراثية التي تنتقل من الآباء إلى الأبناء، إثر حدوث طفرة في الجين المسؤول عن إعطاء سلسلة الهيموجلوبين بيتا، الأمر الذي يؤدي لاستبدال الحمض الأميني اللايسين بالغلوتامين في الموقع السادس من سلسلة البيتا، مما يؤثر على شكل الهيموجلوبين لينتج جزيئات هيموجلوبين منخفضة المرونة وغير قادرة على حمل كمية كافية من الأكسجين.
المشاركة عبر وسائل التواصل الاجتماعي
causes
physiology
اعراض الإصابة بداء الهيموجلوبين سي
قد يكون الشخص حاملاً للمرض ولا تظهر عليه أي أعراض سوى انخفاض دائم في أعداد كريات الدم الحمراء أو الإصابة بفقر الدم، وفي حال كان الشخص مصابا بالمرض فستظهر عليه العديد من الأعراض وأبرزها:
- الإصابة بفقر الدم الانحلالي البسيط.
- اليرقان واصفرار بياض العين، وهو من الأعراض النادرة للإصابة.
- تضخم الطحال.
- الشعور بالألم المزمن بالمفاصل والعظام.
- ضعف في أنسجة الأسنان.
- زيادة خطر الإصابة بالعدوى.
- زيادة خطر الإصابة بحصوات المرارة.
symptoms
اعراض الإصابة بداء الهيموجلوبين سي
قد يكون الشخص حاملاً للمرض ولا تظهر عليه أي أعراض سوى انخفاض دائم في أعداد كريات الدم الحمراء أو الإصابة بفقر الدم، وفي حال كان الشخص مصابا بالمرض فستظهر عليه العديد من الأعراض وأبرزها:
- الإصابة بفقر الدم الانحلالي البسيط.
- اليرقان واصفرار بياض العين، وهو من الأعراض النادرة للإصابة.
- تضخم الطحال.
- الشعور بالألم المزمن بالمفاصل والعظام.
- ضعف في أنسجة الأسنان.
- زيادة خطر الإصابة بالعدوى.
- زيادة خطر الإصابة بحصوات المرارة.
غالباً ما يتم اكتشاف الإصابة فور الولادة، ويمكن تشخيص الإصابة بالفحوصات المخبرية الآتية:
- فحص تعداد خلايا الدم CBC، ويكشف هذا الفحص عن تعداد خلايا الدم الحمراء والبيضاء والصفائح الدموية بالإضافة لقوة الدم.
- فحص لطاخة الدم BLOOD Smear وفحصه تحت الميكروسكوب، وسيُظهر الفحص ارتفاع عدد الخلايا الشبكية.
- قياس الهيموجلوبين الكهربائي Hemoglobin electrophoresis، وهو أدق فحص تشخيصي يستخدم في الكشف عن كافة أمراض الدم والهيموجلوبين الوراثية.
diagnosis
غالباً ما يتم اكتشاف الإصابة فور الولادة، ويمكن تشخيص الإصابة بالفحوصات المخبرية الآتية:
- فحص تعداد خلايا الدم CBC، ويكشف هذا الفحص عن تعداد خلايا الدم الحمراء والبيضاء والصفائح الدموية بالإضافة لقوة الدم.
- فحص لطاخة الدم BLOOD Smear وفحصه تحت الميكروسكوب، وسيُظهر الفحص ارتفاع عدد الخلايا الشبكية.
- قياس الهيموجلوبين الكهربائي Hemoglobin electrophoresis، وهو أدق فحص تشخيصي يستخدم في الكشف عن كافة أمراض الدم والهيموجلوبين الوراثية.
غالباً في حالات الإصابة بداء الهيموجلوبين سي لا تتطلب أي علاج أو رعاية طبية خاصة، وسيعيش الفرد حياة أقرب للطبيعية، وفي الحالات الشديدة يتم العلاج بإحدى هذه الطرق:
- لعلاج فقر الدم يتم استخدام حمض الفوليك.
- استئصال المرارة إذا لزم الأمر.
- العلاج بالليزر لحل مشاكل العين.
غالباً في حالات الإصابة بداء الهيموجلوبين سي لا تتطلب أي علاج أو رعاية طبية خاصة، وسيعيش الفرد حياة أقرب للطبيعية، وفي الحالات الشديدة يتم العلاج بإحدى هذه الطرق:
- لعلاج فقر الدم يتم استخدام حمض الفوليك.
- استئصال المرارة إذا لزم الأمر.
- العلاج بالليزر لحل مشاكل العين.
living
نظراً لأنَّ داء الهيموجلوبين سي يعد من الأمراض الوراثية فلا توجد طريق لمنع نقله إلا الأبناء، ويوجد حالياً اختبارات طبية توضح احتمالية نقل المرض إلى الأطفال.
prevention
غالباً لا تحدث أي مضاعفات لدى المريض، ولكن في الحالات الشديدة قد يصاب المريض ببعض المضاعفات وأبرزها:
- الإصابة بأمراض المرارة.
- الإصابة بفقر الدم الشديد.
- حدوث ضرر شديد في شبكية العين.
غالباً لا تحدث أي مضاعفات لدى المريض، ولكن في الحالات الشديدة قد يصاب المريض ببعض المضاعفات وأبرزها:
- الإصابة بأمراض المرارة.
- الإصابة بفقر الدم الشديد.
- حدوث ضرر شديد في شبكية العين.
prognosis
relatedDrugs
https://emedicine.medscape.com/article/200853-overview
https://medlineplus.gov/ency/article/000572.htm
https://www.urmc.rochester.edu/encyclopedia/content.aspx?ContentTypeID=160&ContentID=9
term_references
سؤال من أنثى سنة
في أمراض الدم
هل فقر الدم لنقص الحديد يؤدي الى داء الكبد
لا الا في حال نقل اكميات كبيرة من الدم للمريض
سؤال من أنثى سنة
في أمراض الدم
هل مرض لزوجة الدم هو مرض فقر الدم المنجلي؟ هو البوليسيثيما فيرا؟
لا . هما مرضين مختلفين
سؤال من أنثى سنة
في أمراض الدم
هل انا حاملة التلاسيميا نتائج الفحص هموجلوبين 10.6 همتكريت 32.6 ، m.c.v 68 و MCh 22.0 وMCHC32.04 وفحص تلاسيميا Hb...
تحليل نتيجة فحص الدم : ما يهمنا هو mcv normal value over 80% ,while your value is 68% . Hb A2 normal value is 97% while it is in your case is so low =23% . Also Hb Foetal less than normal which is 3% while it is in your case 1.2%
إذن هذه التحاليل عندك غير طبيعية ومع وجود فقر الدم فأنصحك بمراجعة اختصاصي أمراض الدم لفحصك سريريا وعمل المزيد من التحاليل وعمل الإجراءات اللازمة . اما عن تناولك فوليك أسيد فهذا جيد ، أما تناولك الحديد فيجب التوقف عنه
وآسف على كتابة النتائج باللغة افنجليزية لأنني لم أستطع ضبط عملية كتابة كلمة بالإنجليزية وبعدها شرح بالعربية
سؤال من ذكر سنة
في أمراض الدم
هل مرض نقص الصفائح الدموية وراثي ؟
ممكن يكون كذلك أو مناعى أو مرضى أو نتيجة ميكروب أسباب كتير
محتوى طبي موثوق من أطباء وفريق الطبي
أخبار ومقالات طبية
آخر مقاطع الفيديو من أطباء متخصصين
أحدث الفيديوهات الطبية
2293
المشاركة عبر وسائل التواصل الاجتماعي
6321
المشاركة عبر وسائل التواصل الاجتماعي
17289
المشاركة عبر وسائل التواصل الاجتماعي
قدر وجباتك واحتياجاتك الغذائية على الفور
احصل على تقدير استهلاكك اليومي من الطعام واتخذ خيارات أكثر صحة. جربه الآن
مصطلحات طبية مرتبطة بأمراض الدم
أدوية لعلاج الأمراض المرتبطة بأمراض الدم
