لدي أكثر من سؤال عن زواج الأقارب: 1. اذا كان الزواج من بنت العم أو بنت الخال يزيد من احتمال الأصابة بالأمراض الوراثية فكيف الحال أذا كانت ابنة عمي و بنت خالتي بنفس الوقت؟ علما انة خالتي و عمي من بلدين مختلفين ! 2. هل هناك فحص طبي يؤكد لنا احتمالية الأصابة بالأمراض من عدمها و ما هو؟

١- ليس بالضرورة أن يؤدي زواج الأقارب لولادة أطفال معاقين، بل يعتمد ذلك على وجود الجينات المرضية عند كلا الزوجين، وهو يزيد احتمالات الإصابة بالأمراض الوراثية ٢- هناك فحوصات جينية تجرى لكلا الزوجين لمعرفة وجود جينات مرضية مشتركة قد تنبئ باحتمال حدوث الخلل.

المشكلة ان لها خال منغولي ولدته جدتها في عمر متأخر بعد ال ٣٨، ولها اخ اكبر منها اصيب بعد الولادة بفيروس ادى الى ارتفاع شديد لحرارته (حمى) و قيل لنا ان التاخر في علاجه و ان عمره كان ثلاثة اسابيع فأدى ذلك الى اصابة في الدماغ لم تؤثر على شكله ولكن عقله لا ينمو طبيعيا الان عمره ٢٧ عام و يتصرف كالاطفال ، و لها ابن عم معاق بسبب نقص في الأكسجين عند الولادة.. سؤالي هل التقاء الثلاث حالات هذه امر ممكن و عادي و يحصل ؟ و هل للوراثة علاقة في هذه الحالات ؟ وهل فحص الكروموسومات و الجينات والدم سوف يطمئنني ؟؟

للوراثه علاقه فقط بالمنغوليه....... اما بالنسبه للحالتين الاخرين فانه لا علاقه للوراثه بهما مطلقا

عندي استشاره وارجو انا تفيدونى انا مقبله على الزوج ونتيجة تحليل الزوج كانت انى حامل الى الانيمياء وكذلك الزوج حامل لى الانيمياء من نوع ثلاسيمياء سؤالى كم نسبتة اصابت الابناء بي المرض 2-وهل يوجد علاج او طريقه نستخدمها قبل التفكير في الحمل لى حماية من المرض 3 - وهل من الممكن استخدام حبوب من الحمل في بدايه الحياه الزوجى وماهي اضرارها؟؟ ارجو افادتى في لسرع وقت بي اضرار هذي الحالات في المستقبل و الجزاء [/

اذا كان الام والاب حاملان لمرض الثلاسيميا فنسبه ان يكون لديهم طفل مريض بالثلاسيميا(اي لديه الاعراض) هو 25% اما نسبه ان يكون لديهم طفل حامل فقط للمرض هو 50%. ولا يمكن تفادي هذا الا عن طريق اجراء طفل انابيب حيث ان بعض المراكز يمكنها دراسه الجينات عند اجراء طفل انابيب. اما بالنسبه الى استعمال حبوب مانعه للحمل فيمكنك ذلك, فاستخدامها لن يؤثر على حصول الحمل في المستقبل,ولكن عليك استخدامها بعد استشاره طبيبك, حيث بعض النساء لا يمكن اعطائها هذه الحبوب لاسباب عديده مثل وجود صداع نصفي لدى السيده او امراض بتخثر الدم وغيرها.... وكذلك على الطبيب مناقشه الاعراض الجانبيه التي قد تحدث لدى البعض نتيجه استخدامها مثل الغثيان، الصداع، الافراط في الاكل ، ازدياد الوزن، تقلب في المزاج والتعب وغيرها من الاعراض .

عملت تحاليل زواج و كانت النتيجه ان دمي بي موجب و زوجتي اي موجب و هي بنت عمتي علما بان لها اخوان عمي لا يرون و اخوات سليمين و احدى اخواتها متزوجه ابن عمتها لها اولاد مصابين خواتها الباقين متزوجين واولادهم سليمين ، فماذا تصنحوني ان اعمل

مجموعة الدم ليس لها علاقة بالجينات الوراثية، يجب عمل فحص للجينات، لتحديد الخلل الجيني، وتجنبوا مواطن الشبهات.

هل امراض الدم الوراثية تكون موجوده في الإنسان من الولاده أم أنه ممكن أن تظهر فجأة في أي وقت من حياته خصوصا\" بالنسبة لحمل المرض وليس الإصابه به؟ أي أنه يكفي عمل تحليل مره واحده في الحياة للتأكد من عدم حمل هذه الأمراض؟

المرض الوراثي يعني أنه موجود منذ الولادة، ويكفي اختبار واحد في الحياة لمعرفة وجود أمراض وراثية، ولكن أحيانا يلزم تكرار الفحص لاحتمال الخطأ الانساني في المختبر.

سؤال من أنثى سنة

علم الوراثة

عندي بنت عمرها اصيبت في سن الرابعة والنصف كانت طبيعيه جدآ تركض وتلعب و

Q: هل اذا كانت اسرة كل من شابين مقبلين على الزواج يكثر بهم وجود اناث هل ينجبون اطفال نوع اناث ايضا رجاء الاجابة باللغة العربية!

هذا الكلام ليس له أساس علمي، وليس هناك عائلات تنجب بنات وغيرها للصبيان.

Q: ما هو علاج قصيرين القامة في مابعد المنة عشر من عمرهم

يمكنك مراجعة اختصاصي الغدد الصماء لإمكانية العلاج الهرموني ، ولكن أقدم طريقة لإطالة القامة هي إطالة عظام الرجلين وهي طريقة الأليازروف الروسية وأحدث طريقة هي طريقة المسمار النخاعي حيث يوضع مسمار داخل العظم ويتم تحريكه عن بعد بالريموت ولا يستعمل فيها أي مثبت أو جبس خارجي ولهذا يستطيع المريض تحريك رجله والوقوف على قدمه مباشرة بعد العملية وتعمل على إطالة القامة 8سم ومدة العلاج شهران

Q: ممكن لو زوج قريبى بس من بعيد هل يظهر مرض وراثى يكون ابن بنت عمتى

ليس من الضروري أن تظهر الأمراض الوراثية، ولكن ما دمت تشكين فيجب قع الشك باليقين وعمل فحوصات جينية وتوكلي على الله.

Q: كيف يتم تنظيم التعبير الجيني في الكائنات بدائية النواة؟

يُعرَّف التعبير الجيني بأنه عملية إنتاج البروتينات بناءً على المعلومات الموجودة في المادة الوراثية وهي DNA. وتحدث مرحلتي التعبير الجيني وهما النسخ والترجمة معاً في الكائنات بدائية النواة. بمعنى أنَّ الخلية تبدأ بإنتاج البروتين مع بداية نسخ DNA. لذلك لتنظيم هذه العملية يجب تنظيم مرحلة نسخ DNA. المراجع lumenlearning. Prokaryotic and Eukaryotic Gene Regulation. Retrived on the 14th of MAy 2020, from: https://courses.lumenlearning.com/wm-biology1/chapter/reading-prokaryotic-and-eukaryotic-gene-regulation/?fbclid=IwAR3inWy42w9c_5Em_Ngm-4Ir7vckbJucuj4bu_xgv1zvizPwDh1gU8gBNow

18 مارس 2011

1889

عندي بنت عمرها 17 عام أصيبت في سن الرابعة والنصف كانت طبيعيه جدآ تركض وتلعب وأثناء جريها وقعت وكانت قد فقدة الوعي تقريبآللثواني كانت عينيها شاخصه الى أعلى وشفايفها زرقاء الون وبعد عمل لهارنين مغناطيسي قالوا ضمور في المادة البيضاء المغلفة للعصب لها أخ وأخت طبعين ما احتمال الاصابة في مولود جديد