مرض متلازمة جيلبرت

يسمى هذا المرض باسم داء اختزان الغليكوجين (داء اختزان الغليكوجين الثالث) والذي يحدث في مراحل الطفولة المبكرة يعاني فيه الشخص المصاب من تضخم الكبد وتأخر النمو والنوبات المرتبطة بنقص السكر في الدم ومشاكل مرتبطة بالعضلات. ومن الجدير بالذكر أن الأعراض تتحسن عند البلوغ ويمكن المساعدة في علاج المرضى عن طريق:

• اتباع نظام غذائي غني بالبروتينات.
• تناول عدة وجبات خلال اليوم بشكل متكرر (إذا كان الشخص المصاب في مرحلة الطفولة ينصح بالتغذية كل 3-4 ساعات على الأقل).
• الالتزام الدقيق بنظام غذائي معين للتقليل من حجم الكبد ومنع انخفاض مستويات السكر في الدم والتقليل من الأعراض وتحسين النمو والتطور.
• استشارة الطبيب حول توفر العلاج الجيني التصحيحي.
• المتابعة المستمرة مع الطبيب المختص للاطمئنان عن صحة الكبد.
• تناول الأطعمة أو المكملات الغذائية التي تحتوي على نشا الذرة.
• تجنب تناول كميات كبيرة من الكربوهيدرات.

المرجع:

• Type III Glycogen Storage Disease Treatment & Management
• Glycogen storage disease type 3