تسجيل دخول 
اسأل سينا 
...مرض متلازمة جيلبرت
28 أبريل 2023
1311
هل متلازمة جيلبرت مرض وراثي من الاب ام الام؟ وهل هنالك احتمال ان يصاب الابن او لا
1
28 أبريل 2023
إجابات الأطباء على السؤال
المشاركة عبر وسائل التواصل الاجتماعي
نعم هو مرض وراثي ولكن ليس من المحتم أن يصاب به الأبناء إلا في حالة كان كلا الوالدين يحملان نفس الجين المرضي
عامة هو مرض غير ضار غالبا ولا يحتاج إلى علاج في معظم الأحيان
0
2023-04-28 19:48:40
![الدكتور احمد الدداموني]()
الدكتور احمد الدداموني
/اسئلة-طبية/%D8%A7%D9%84%D8%B7%D8%A8-%D8%A7%D9%84%D8%B9%D8%A7%D9%85/%D9%87%D9%84-%D9%85%D8%AA%D9%84%D8%A7%D8%B2%D9%85%D8%A9-%D8%AC%D9%8A%D9%84%D8%A8%D8%B1%D8%AA-%D9%85%D8%B1%D8%B6-%D9%88%D8%B1%D8%A7%D8%AB%D9%8A-%D9%85%D9%86-%D8%A7%D9%84%D8%A7%D8%A8-%D8%A7%D9%85-%D8%A7%D9%84%D8%A7%D9%85-%D9%88%D9%87%D9%84-%D8%A7%D8%AD%D8%AA%D9%85%D8%A7%D9%84-1700239
الدكتور احمد الدداموني
طب الاسرة
نعم هو مرض وراثي ولكن ليس من المحتم أن يصاب به الأبناء إلا في حالة كان كلا الوالدين يحملان نفس الجين المرضي
عامة هو مرض غير ضار غالبا ولا يحتاج إلى علاج في معظم الأحيان
هل تريد اجابة اكثر تفصيلا، او لديك
اسئلة اخرى تتعلق بنفس الموضوع. اضغط هنا
استشارات طبية موثوقة وإجابات شافية من أفضل الأطباء. حمل التطبيق الآن
28 أبريل 2023
question_answer_inread_text_new_ksa
احصل على الرعاية الشخصية التي تستحقها! اشترك اليوم وتواصل مع طبيب بغضون دقائق بخصوصية وسرية تامة.
question_answer_inread_url_new_ksa
لديك سؤال للطبيب؟
نخبة من الاطباء المتخصصين للاجابة على استفسارك
خلال 48 ساعة
تحدث مع طبيب الآن أدخل سؤالكسؤال من أنثى سنة
في الطب العام
في عائلتنا لايوجد فقر دم منجلي وكذلك في عائلة الاب و ولدت لدينا طفلة مصابة بالمرض (حامله للمرض) فهل يحدث...
يمكن ان تحدث هذه الحالة من دون وجود اب او ام مصابين بهذه الحالة او قد يكون احدهم حاملاً للمرض دون ان تظهر اعراضه
سؤال من أنثى سنة
في الطب العام
اعراض مرض انيميا البحر المتوسط وهل اذا ظهر أحد الأعراض ممكن أن اكون مصاب بهذا المرض وشكرا
هل تقصد حمى البحر المتوسط؟
سؤال من أنثى سنة
في الطب العام
هل يمكن أن يكون مرض فابري غير وراثي؟ يعني لم يكن لدى أي من الأقارب
يكون مرض فابري وراثي من اب مصاب وينقله الى جميع البنات اللواتي قد لا تظهر عليهن الاعراض , او من ام حاملة تنقله للذ1كور و قد يينتقل المرض عب الاجيال او في حالات طفرة وراثية , سلامات
سؤال من أنثى سنة
في الطب العام
ازا كان يوجد للزوج خالة او خال لا يتكلمون منذ ان ولدوا وذلك لقرابة بين الاب والام فهل هناك احتمال...
أذا خالة أو خال وليس عمة أو عم ( يعني من جهة الأب) وإذا أنت غريبة عنه فاحتمال المرض الوراثي ضعيف وإن كان أعلى بشيئ بسيط عن لو لم يكمن لديه في العائلة مرض وراثي
سؤال من ذكر سنة 25
في الطب العام
هل مثلا اذا شخص كان والده ليس معه سكر قبل ان ينجب ابنه ولكن بعد ان انجبه ب4 سنوات اصيب...
نوع مرض السكر المعتمد على الأنسولين هو الأكثر عرضة للانتقال بالوراثه
إذا كان الأب هو المصاب بالسكري النوع الأول في الطفل نسبه حدوث الانتقال 1 كل ١٧
اما اذا كانت الأم فهو ١ إلى ٢٥
اي كل ٢٥ طفل يحدث طفل واحد ينقل فيه
دمتم في صحه وعافيه
سؤال من ذكر سنة 27
في الطب العام
تقدم لي شخص اجداده وابناء عمه وخالته مرض الثلاسيميا ولكن هو وابوه وامه واخوانه انقياء سليمين وغير حاملين للمرض سؤالي...
في حال امه وابوه غير حاملين او مصابين لا ينتقل له المرض . في حال كان كلاهما حاملين للمرض قد يكون مصاب بنسبة ٢٥٪ ، يجب التأكد مخبريا على كل حال . لكن لا ينتقل من الجد او اولاد العم
سؤال من أنثى سنة
في الطب العام
ما هو مرض عرق النسا؟هل هناك تحاليل خاصة لتشخيصه؟ وهل هو مرض دائم ام يمكن علاجه؟ وهل يمكن ان تكون...
عرق النساء يعني انه هنالك اعتلال في العصب الوركي ولكي نعرف السبب بالتفصيل الممل عليك زيارة طبيب العظام ليقوم بتشخيصك بشكل افضل.
سؤال من أنثى سنة
في الطب العام
مقبله على الزواج، وخطيبي حامل لمرض الثلاسيميا ويعاني فقر الدم وانا سليمه وغير حامله للمرض سؤالي هل هنالك احتمال من...
اذا كان خطيبك حاملا للمرض فقط وغير مصاب به وانت سليمة تماما وغير حاملة للمرض كما ذكرتِ
فإنه بإذنه تعالى لن تنجبوا اطفالا مصابين بالمرض ,
اما بالنسبة للاطفال الحاملين للمرض , ففي كل حمل هناك نسبة 50% ان يكون الطفل سليما تماما , ونسبة 50% ان يكون الطفل حاملا للمرض فقط ,,
سؤال من أنثى سنة 26
في الطب العام
انا في عائلتي لدي عديد من الاقراب لديهم مرض السكري diabete و سؤالي هو هل من الممكن ان يصيبني هذا...
قد توجد فرصة نعم
سؤال من ذكر سنة
في الطب العام
هل يوجد ادوية او انزيمات مساعدة على التعايش مع المرض glycogénose type 3 ؟ وهل من الممكن اعضاء المصاب بهد...
يسمى هذا المرض باسم داء اختزان الغليكوجين (داء اختزان الغليكوجين الثالث) والذي يحدث في مراحل الطفولة المبكرة يعاني فيه الشخص المصاب من تضخم الكبد وتأخر النمو والنوبات المرتبطة بنقص السكر في الدم ومشاكل مرتبطة بالعضلات. ومن الجدير بالذكر أن الأعراض تتحسن عند البلوغ ويمكن المساعدة في علاج المرضى عن طريق:
- اتباع نظام غذائي غني بالبروتينات.
- تناول عدة وجبات خلال اليوم بشكل متكرر (إذا كان الشخص المصاب في مرحلة الطفولة ينصح بالتغذية كل 3-4 ساعات على الأقل).
- الالتزام الدقيق بنظام غذائي معين للتقليل من حجم الكبد ومنع انخفاض مستويات السكر في الدم والتقليل من الأعراض وتحسين النمو والتطور.
- استشارة الطبيب حول توفر العلاج الجيني التصحيحي.
- المتابعة المستمرة مع الطبيب المختص للاطمئنان عن صحة الكبد.
- تناول الأطعمة أو المكملات الغذائية التي تحتوي على نشا الذرة.
- تجنب تناول كميات كبيرة من الكربوهيدرات.
المرجع:
محتوى طبي موثوق من أطباء وفريق الطبي
أخبار ومقالات طبية
مقالات طبية
المشاركة عبر وسائل التواصل الاجتماعي
آخر مقاطع الفيديو من أطباء متخصصين
أحدث الفيديوهات الطبية
931
المشاركة عبر وسائل التواصل الاجتماعي
المشاركة عبر وسائل التواصل الاجتماعي
908
المشاركة عبر وسائل التواصل الاجتماعي
أرسل تعليقك على السؤال
يمكنك الآن ارسال تعليق علي سؤال المريض واستفساره