قريبي يعاني من فقر الدم المنجلي وسسببه الوراثة وهو الان على وشك الزواج من امرأة لاتمتلك هذا المرض فهل من الممكن ان ينجبو اطفال يحملون هذا المرض؟ وهل من علاج لهذا المرض؟

فقر الدم المنجلي ينتقل من الوالدين عندما يكونان يحملان الجين المتنحي من المرض فمثلا اذا كان الاب مصابا والام غير مصابة فسيكون هنالك احتمالية ان يكون الاطفال حاملين للمرض وليس مصابين به اما اذا كان الوالدان حاملين للمرض فهناك احتمال ان يصاب احد ابناءهم به المريض الحامل للمرض لا يشكو من اعراض في الغالب العلاج لهذا المرض يكون بمتابعة المريض بشكل منتظم ومحاولة تقليل الاعراض التي يعاني منها حيث انه لا يوجد علاج نهائي لهذا المرض

السلام عليكم انا عمري 16 سنة و لدي مرض انيميا الفول G6PD و انا لم اتذوق البقوليات في حياتي هل هناك أمل بالشفاء مع التقدم في العمر؟ و هل سينتقل هذا المرض الى اولادي في المستقبل؟

يعتمد مآل الاصابة بالفوال على درجة تأثير نقص الانزيم على المُصاب , كمية الفول المُستهلكة و سرعة التدخل الطبي .للمزيد راجع فوال في القاموس.

هل هناك ادويه مخصصه تستخدمها الحامل لتفادي مرض متلازمة كريغلر نجار من اصابته للجنين؟او الاكتشاف المبكر للحامل من اصابة جنينها للعلاج؟علما باني انجبت بنت مصابه بنفس المرض وانا الان حامل واخاف ان يكون الجنين حامل للمرض؟ وفقكم الله

إنه مرض أيضي في الكبد يتظاهر كيرقان واعتلال الدماغ، وهو وراثي من نوع آر ولا يوجد له علاج حتى ، الآن.وهناك نوعين منه: الأول نقص كامل في الجين UGT1A1 هو الجين المسؤول عن متلازمة كريغلر نجار والثاني نقص نشاط الإنزيم ويمكن أن يستفيد من الفينوباربيتال ٢٥٪. نعم هنام إمكانية التشخيص قبل الولادة في تسعة أماكن في العالم أحدها في ألمانيا، إذا أردت التوسع في الموضوع راجع غوغل اختبار الجينات if you want to look further you visit gene reviews on google, the gene test/ directary labs

ما هي الطريقة الصحيحة لعلاج النحافة مع اني ااكل جميع انواع ااكل وامارس الرياضة بشكل يومي :/ هل هو مرض وراثي مع ان اخي كان مثلي نحيف في السابق لكن الان ازداد وزنة بشكل كبيير وعمي ايضا كان مثلي وازداده وزنه هممم هل هو مرض وراثي؟

النحافة ليست مرض، بل حالة جسدية عادية تعتمد على عدة عوامل منها الهرمونات والوراثة والتغذية نصائح لعلاج النحافه : ١- تناول الطعام فى أماكن مفتوحة هادئة ويفضل أن يتم تناول الطعام مع مجموعة. ٢- يمكن اللجوء للأدوية الفاتحة للشهية والتى تساعد على تناول الطعام مثل فيتامين ب 6 ٣- إضافة البهارات والأعشاب إلى الطعام لإعطاء الطعام النكهة الفاتحة للشهية. ٤- البحث عن أي مرض عضوي أو نفسي يسبب سد الشهية والاجتهاد فى علاجه، فكثيراً ما يكون سبب النحافة أمراض هرمونية أو عضوية، لذلك: - إذا شعرت أن وزنك فى نزول مستمر فسارع إلى الطبيب للفحص والكشف عن الأسباب مع تحليل هرمونات الغدة الدرقية ونسبة السكر بالدم. - العمل على التحليل المستمر للكشف عن الديدان المختلفة التى كثيراً ما تكون سبب النحافة. ٥- تناول السلطات الخضراء بكميات معتدلة لفتح الشهية وإمداد الجسم بالفيتامينات والأملاح الضرورية له.. واحذر فى الوقت نفسه الإفراط منها. ٦- لا تكثر من تناول الماء قبل أو أثناء الطعام حتى لا يقلل من شهيتك. ٧- تناول 6 وجبات صغيرة أفضل من وجبتين كبيرتين فهذا أسهل فى عملية الهضم والامتصاص وأكثر فائدة فى زيادة الوزن. ٨- تناول الأطعمة الغنية بالكالسيوم والماغنسيوم فهي تساعد فى هدوء أعصابك وتجعلك هادئاً ومطمئناً. ٩- تناول 2 ملعقة من عسل النحل مع ملعقة من خل التفاح قبل النوم تعطيك نوماً هادئاً وتمنع عنك الأرق قبل وأثناء النوم. ١٠- مارس الرياضة بشكل يومي

هل من الممكن اتعرف علي دندي ووكر اكثر؟عن الاعراض العقلية (شدة الاعراض)؟عن الاعراض الجسمية؟و عن عمر المريض؟ارجوا ان تشرحون لي بصورة واضحة . ابني عمره ٩ اشهر و اكتشفنا انه لديه مرض دندي ووكر و حاليا لا يستطيع ان يقعد و لكن حالته الجسمية قد تسير الي التحسن .

طيف النتائج في هذه المتلازمة واسع ومختلف، واطفال المرضى قد لا يتمتعون بمستوى جيد من الذكاء والحياة العادية، حتى مع علاج الضغط في داخل الدماغ ويعتمد طول الحياة على شدة الأعراض المرافقة وتنوعه راجع متلازمة دندي ووكر في القاموس.

السلام عليكم...اريد ان اسال عن مرض الفشل الكلوي هل يمكن ان يكون مرض وارثي؟واذا كان كيف نعرف ان الشخص لديه احتمال انجاب اطفال مصابين بالمرض علما بان عم وعمة الطفل قد اصيبا بالمرض ووالدي الطفل اقارب؟وهل يوجد مراكز زارعة اطفال متطورة في الوطن العربي سمعت انهم يمكنهم الخريطة الجينية للاجنة قبل زراعتها؟

لا يعتبر الفشل الكلوي انه مرض وراثي ابدا لانه هو عباره عن اعراض لامراض كثيره متعدده اي ان امراضا كثيره قد تؤدي الى الفشل الكلوي في مثل الحاله التي ذكرتها ليس بالضروره ابدا ان يولد الطفل مصابا بالفشل الكلوي اذا لم يوجد مرض وراثي عنده يوجد مراكز انجاب اطفال متطوره جدا تشايه مثيلاتها في العالم المتقدم الاماكن المشهوره هي الاردن والامارات العربيه

سؤال من أنثى سنة

الامراض الوراثية

اسال عن اسم ل المرض وهل هو مرض فعلا انا لدي ولد اخت عمره الان ١١ من عم

Q: انا مصابه بمرض الضغط الخبيث اريد ان اعرف كل شى عنه العلاج والاسباب مع العلم ان المرض سبب لى هبوط فى الكلى وتضخم فى القلب

المرض هو ارتفاع الضغط الشرياني الذي يتسبب في مضاعفات و التي هي تضخم القلب و قصور في وظيفة الكلى ومشاكل في النظر الاهم هو نفي اي سبب ثانوي للضغط من مشاكل غدية او مشاكل في الكلى بعد نفي الاسباب الاخرى هناك ارتفاع الضغط المجهول السبب و هذا هو الحال في 90% من الحالات يتم اخذ الدواء وذلك لتخفيض الضغط لمستوى 130/80 من الممكن اخذ اكثر من دواء للمحافظة على الضغط مع الالتزام بالخمية و ممارسة الرياضة

Q: لدي طفل عمره سنه يعاني من ضمور الدماغ +ضمور العصب البصري هل له علاج ام هنالك عمر محدد لمثل هذه الحالات المرضية ارجو الاجابه

ليس هنالك علاقة بين ضمور الدماغ والعمر

Q: انا وزوجي غير اقارب وابني السابق كان لديه متلازمة بيير روبين وتوفى وانا الان حامل هل من الممكن ان يكون الطفل لديه نفس الحالة مع العلم لدي اطفال اصحاء من قبل

اعملي له فحص سلامة الجنين

26 مايو 2010

1059

اود ان اسال عن اسم لهذا المرض وهل هو مرض فعلا انا لدي ولد اخت عمره الان ١١ سنه من عمر ٦ سنين لاحظت عليه النشاط الزائد او الطاقه الزائده وكئرة الحركات اللا اراديه كاهتزاز الراس وعدم الجلوس وعدم الانتباه وكثرة الشقاوه الى الان وعدم التركيز في المدرسه ويميل لى اللعب مع من هم اصغر منه سنا

هل تريد إجابة أكثر تفصيلا؟ تحدث مع طبيب الآن

إجابات الأطباء على السؤال

إنه يعاني من اضطرابات فرط الحركة :متلازمة فرط النشاط و قلة الانتباه الاسباب : اصابات دماغية عضوية تحدث خلال الحمل . خلل على مستوى النواقل او المستقبلات العصبية خاصة نقص مادة النوربينفرين . يبدا فرط الحركة بعمر مبكر عادة في السنوات الخمس الاولى . مقياس الاعراض هو : وقارنة العرض في ذلك الموقف بالقياس الى اخرين في نفس العمر ونفس الذكاء . يكثر عند الذكور 3/1 اناث . يصيب 3-10% من طلاب المدارس الابتدائية . معايير التشخيص: - اضطراب الانتباه . - او فرط الحركة . - او الاندفاعية واضحين في اكثر من موقف في المنزل او المدرسة لمدة 6 اشهر على الاقل بشكل مستمر مع تداخلها في التلاؤم و الاداء الاجتماعي او المدرسي . مضاعفات المرض : سلوك لا اجتماعي مع المحيطين ومنه العزلة والنبذ الاجتماعي . اعاقة التعلم وقصور دراسي شديد . التشخيص التفريقي : الاصابات السمعية والبصرية . قصور الدرق . التوحد... الانذار عادة جيد عند وجود درجة جيدة من الذكاء والعلاج ملائم : العلاج : يفضل مراجعة طبيب نفسي لوصف الادوية المنبهة كمشتقات الامفيتامين . المهدئات الكبرى : هالوبيريدول – ريسبردون . يخف فرط الحركية مع الوقت وقد يتطور المرض في الكبر نحو الجنوح. تخفيف العوامل المولدة للشدة مهمة في العلاج . قبول جزء من تصرفات الطفل , التعاون بين الاهل والمدرسة في شرح المرض وكيفية التعامل مع الطفل . الاقلال قدر الامكان من المشتتات في صفوف الدراسة . 0 2010-05-26T21:58:16+00:00 /اسئلة-طبية/%D8%A7%D9%84%D8%A7%D9%85%D8%B1%D8%A7%D8%B6-%D8%A7%D9%84%D9%88%D8%B1%D8%A7%D8%AB%D9%8A%D8%A9/%D8%A7%D8%B3%D8%A7%D9%84-%D8%B9%D9%86-%D8%A7%D8%B3%D9%85-%D9%84-%D8%A7%D9%84%D9%85%D8%B1%D8%B6-%D9%88%D9%87%D9%84-%D9%87%D9%88-%D9%85%D8%B1%D8%B6-%D9%81%D8%B9%D9%84%D8%A7-%D8%A7%D9%86%D8%A7-%D9%84%D8%AF%D9%8A-%D9%88%D9%84%D8%AF-%D8%A7%D8%AE%D8%AA-18284#answer-0