طفلي عمرة ستة ايام ولدية اعراض مشابة تقريبا لمرض انحلال البشرة الفقاعي كيف لي ان اتاكد ان ابني يعاني من هذا المرض .وكيفية التعامل معة.وهل يوجد مراكز متخصصة للتعامل مع هذا النوع من الامراض . عمري ٣٦ سنة ومتزوج ببنت خالتي. ارجو افادتي في اسرع وقت. .علما انه لاانا ولا زوجتي لدينا هذا المرض

من أفضل الأماكن والتي قد تفيد في مثل هذه الحالات هو مستشفى الملك فيصل التخصصي في جده ويليه مستشفى الدكتور سليمان فقيه وهناك ان شاء ستجد الاجابة على الحالة

أنا شاب أريد أن ارتبط بفتاة لديها إعاقة ؟ ألا وهي عدم اكتمال نمو أصابع يدها اليسرى،سؤالي هو : ما مدى تأثير الإعاقة على المدى البعيد! وخاصة سيكون هناك أبناء إن قدّر الله عن هذا الارتباط .. بمعنى آخر هذه الإعاقة هل لها علاقة بالأمراض الوراثية.

غالبا لا..هذه التغيرات الخلقيه تكون في الغالب الاعم فجاذية وليست وراثيه..ولكن الافضل اخذ راي طبيب الوراثة لاخذ التاريخ المرضي والكشف السريري

السلام عليكم سادخل في الموضوع وبدون مقدمات .. خطيبي مريض بحمي البحر الابيض المتوسط وسؤالي ليس عن هذا المرض لاني اعلمه تقريبا ولكن سؤالي عن المستقبل الذي لا يعلمه سوي الله .. هل حمي البحر الابيض تؤثر علي صحه خطيبي في المستقبل اي اعراضها الجانبيه؟؟ وهل لها تأثير علي وجود اطفال بعد ذلك؟؟ وهل تؤثر علي صحتهم؟؟؟ ارجو افادتي لاني اتمني ان يطمئن قلبي علما ان هذا المرض وراثي من امه .... وشكرا

أن التشخيص المبكر وتناول العلاج بصورة منتظمة ودائمة و المتابعة الطبية الدقيقة تؤدى إلى ممارسة الطفل المصاب بحمى البحر المتوسط لحياته بصورة طبيعية تماما حيث ينمو ويتطور بدون مضاعفات مستقبلية. وبما أنك تعرفين المرض، فعليك اتخاذ القرار وتحمل المسؤولية.راجعي أيضاً حمى البحر المتوسط في القاموس.

عن مرض الثلاسيميا(فقر دم البحر الابيض المتوسط) من النوع البسيط (الماينر) هل له اضرار على صحة وكفاءة الاجهزة الوظيفية في الجسم مع تقدم العمر علما ان هذا الشخص رياضي ويمارس تمارين عنيفة ويبلغ من العمر ٤٠ سنة حاليا

مرض التلاسيميا وراثي متنحي وله علاج معروف فإذا تناوله المريض فليس هناك أضرار ويستطيع أن يمارس أعماله ووظائفه بشكل طبيعي أما إذا لم يتناول العلاج فشيء طبيعي أن تظهر أضرار المرض ، لذا فالمطلوب الواظبة على تناول العلاج

هل ينتقل الصمم والبكم الوراثي إلى الأبناء؟ تقدم لخطبة ابنتي شاب والداه مصابان بالصمم والبكم، بينما إخوته غير مصابين. بما أن هناك صلة قرابة بين ابنتي والشاب (الجد الثالث مشترك)، هل يمكن أن ينتقل هذا المرض إلى أبنائهما في المستقبل؟ وهل توجد فحوصات أو اختبارات طبية يمكن إجراؤها لتحديد احتمالية انتقال المرض؟

لا يوجد فحوصات ولكن احتمال اصابة الاولاد واردة

قريبي يعاني من فقر الدم المنجلي وسسببه الوراثة وهو الان على وشك الزواج من امرأة لاتمتلك هذا المرض فهل من الممكن ان ينجبو اطفال يحملون هذا المرض؟ وهل من علاج لهذا المرض؟

فقر الدم المنجلي ينتقل من الوالدين عندما يكونان يحملان الجين المتنحي من المرض فمثلا اذا كان الاب مصابا والام غير مصابة فسيكون هنالك احتمالية ان يكون الاطفال حاملين للمرض وليس مصابين به اما اذا كان الوالدان حاملين للمرض فهناك احتمال ان يصاب احد ابناءهم به المريض الحامل للمرض لا يشكو من اعراض في الغالب العلاج لهذا المرض يكون بمتابعة المريض بشكل منتظم ومحاولة تقليل الاعراض التي يعاني منها حيث انه لا يوجد علاج نهائي لهذا المرض

سؤال من ذكر سنة

الامراض الوراثية

لدي طفل عمره يعاني من ضمور الدماغ ضمور العصب البصري هل له علاج ام عمر

Q: انا وزوجي غير اقارب وابني السابق كان لديه متلازمة بيير روبين وتوفى وانا الان حامل هل من الممكن ان يكون الطفل لديه نفس الحالة مع العلم لدي اطفال اصحاء من قبل

اعملي له فحص سلامة الجنين

Q: ما هو مرض نقص ألألدسترون الكاذب و هل يوجد له علاج قطعيا؟

نقص الألدوستيرون الكاذب يعني وجود عدم استجابة كلوية لهرمون الألدوستيرون(الستيروئيد القشري المفرز من قشر الكظر) مع ان افرازه طبيعي لذلك سمي كاذب، فهو يحاكي نقص الألدوستيرون الحقيقي. وهو مرض وراثي متغاير النفوذية يؤدي الى اضطراب في استقلاب الشوارد(الأيونات) للمرض عدة انماط منها يورث بشكل سائد ومنها بشكل متنحي، وهناك اصابات قد تحدث بشكل فرادي اي غير موروث، وهناك نمط مكتسب يكون ناتج عن اصابة الكلية بامراض سايقة. يتظاهر عادة في الطفولة الباكرة بارتفاع في بوتاسيوم الدم وحماض استقلابي ونقص حجم البلاسما اي تجفاف، وهبوط ضغط او ارتفاع ضغط، زيادة طرح الملح على مستوى الكلية او نقصه. طبعا هذه المتلازمة نادرة جدا،الأنذار أو المأمول يختلف حسب نمط الاصابة: ففي النمط الأول المتمثل باصابة الكلية فقط عادة يحدث تحسن عفوي بعد عمر سنتين أما النمط الاول المتمثل باصابة عدة اجهزة غير الكلية المأمول سيء وتحدث الوفاة عادة في عمر صغير خاصة بسبب اصابة الرئة، أما النمط الثاني من هذا المرض يتظاهرعادة في سن المراهقة ويتطلب معالجة مدى الحياة، وفي الشكل المكتسب من المرض يتحسن المريض عادة بمعالجة المرض الاساسي المسبب سواء طبيا او جراحيا

Q: هل زراعة الخلايا الجذعية مفيد و فعال لعلاج مرضى الحثل العضلي ؟ من فضلكم اجيبوني في اسررع وقت .

يعدُّ حثلُ دوشين العضلي مرضاً غير قابل للشفاء للأسف. ولكن هناك بعضُ الأدوية لمعالجته، حيث تجعله يأخذ وقتاً أطول كي يتفاقم. كما أنَّ المعالجةَ تحدُّ من المضاعفات، وتساعد المريض على البقاء مستقلاًّغير معتمد على الآخرين وتُحسِّن نوعيةَ حياته. تمكن الباحثون الأوروبيون تطوير علاج جيني، قادر على تجاوز مجموعة من العوائق، يسمح للجين العلاجي الوصول الى الخلايا العضلية. الى الآن، ينتمي هذا التطوير الى سلة من الاختبارات التي تستهدف الفئران والكلاب معاً. - See more at: علاج الحثل العضلي يتطور في الغرب

Q: هل من جديدلمرض ضمور العضلات الوراثى؟

الجديد فقط هو استخدام الخلايا الجذعية لكن نسبة النجاح ما زالت متواضعة 12-15% السنوات القادمة ستحمل الجديد

29 يونيو 2010

4335

لدي طفل عمره سنه يعاني من ضمور الدماغ +ضمور العصب البصري هل له علاج ام هنالك عمر محدد لمثل هذه الحالات المرضية ارجو الاجابه

هل تريد إجابة أكثر تفصيلا؟ تحدث مع طبيب الآن

إجابات الأطباء على السؤال

الدكتور عماد يس سعد الدين

دماغ واعصاب

علاج ضمور المخ تركز على علاج الأعراض والمضاعفات للمرض . في الحالات التي يرجع ضمور المخ إلى وجود عدوى ، وعلاج العدوى قد تتوقف أعراض ضمور من التفاقم. عموما قد لا نستطيع في معظم الحالات علاج الضمور نفسه ولكن قد يكون في الاستطاعة علاج الاعراض التي تنجم عن الضمور.....مثلا اذا كان المريض يعاني من شد وتيبس في العضلات يمنعونه من الحركة والجلوس والمشي فقد نعالجه بابر البوتكس مع العلاج الطبيعي المكثف والعلاج الوظيفي وهكذا وهناك حالات نادرة عولجت بدواء البايوتين (Biotin) نتيجة لنقص انزيم البايوتنيديز (Biotinidase)..المهم عدم الياس وعرض المريض مبكرا علي الطبيب المختص

هل تريد اجابة اكثر تفصيلا، او لديك اسئلة اخرى تتعلق بنفس الموضوع. اضغط هنا استشارات طبية موثوقة وإجابات شافية من أفضل الأطباء. حمل التطبيق الآن

25 ديسمبر 2014