هل هناك حل لعلاج شيب الشعر الوراثي علماً باني ابي معظم شعره شاب وهو في اواخر العشرينات من عمره وانا الان ٢٢ عام وبدا يظهر شعر ابيض في راسي ويتزايد هل هناك علاج لمنع هذا الشيبان او تأخيره؟

لا أعتقد أن هناك جديداً في الموضوع، حاول التعامل مع الموضوع بإيجابية أو بالصبغة.

هل ينتقل الصمم والبكم الوراثي إلى الأبناء؟ تقدم لخطبة ابنتي شاب والداه مصابان بالصمم والبكم، بينما إخوته غير مصابين. بما أن هناك صلة قرابة بين ابنتي والشاب (الجد الثالث مشترك)، هل يمكن أن ينتقل هذا المرض إلى أبنائهما في المستقبل؟ وهل توجد فحوصات أو اختبارات طبية يمكن إجراؤها لتحديد احتمالية انتقال المرض؟

لا يوجد فحوصات ولكن احتمال اصابة الاولاد واردة

سلاااام عندي سؤال عن منتج فيرموكال للشعر ... بدي اعرف فوائدة واضراره وإذا بطلت استخدمه ايش العواقب .. لأن عندي صلع وراثي وأحد الأصدقاء نصحني بالمنتج هذا وإذا كان فيه حل ثاني للصلع الوراثي ياريت تفيدوني . مشكووووووووورين

يعتبر فيرماكول عبارة عن منتج مضاد للطفيليات التي تعيش على جسم الإنسان مثل القمل ، حيث يحتوي المنتج على 3 مواد فعالة لها دور في التخلص من القمل: بيو أليرثين (bioallerthin): يهاجهم الجهاز العصبي للقمل ويعمل على شل حركته، بالإضافة إلى قتل بيوض القمل وبالتالي منع ظهور المزيد منها. ميبرو بيوتيل (meprobutyl): يعمل على تثبيط إفراز القمل للإنزيمات المضادة للسموم التي تحول دون قتلها ويعمل على دعم عمل المكون الأول بيو أليرثين. بنزودوديسينيوم برومايد (Benzododecinium bromide): لها تأثير مطهر ضد الطفيليات الموجودة في الجسم. ويجب العلم أنه قد انتشر استخدام vermogal للشعر من أجل حل مشكلة الصلع ، حيث يعتقد أن فيرماكول يساعد على تطويل الشعر للأشخاص الذين يعانون من الصلع الذي قد يعود لاضطرابات هرمونية أو يكون صلع وراثي . ولكن لا يوجد أي إثبات أو أي دليل علمي يدعم قدرة هذا المنتج على علاج مشكلة الصلع الوراثي التي يجب أن يتم تقييمها من قبل الطبيب المختص وتحديد العلاج المناسب الذي قد يشمل: زراعة الشعر لعلاج حالات الصلع . مينوكسيديل . فيناسترايد. ديتاستيريد . شامبو كيتوكونازول . العلاج بالليزر. حقن البلازما الغنية بالصفائح الدموية. ومن الجدير بالذكر أن كل العلاجات السابق ذكرها تعطي نتائج جيدة لإعادة نمو الشعر الذي تم تساقطه أو لعلاج الصلع الوراثي، ويفضل استشارة طبيب جلدية لعلاج مشكلة الصلع، حيث أن حتى بعض العلاجات المثبته طبياً يمكن أن يعود تساقط الشعر بعد إيقاف استخدامها مثل المنوكسيديل، لذلك الحل الأفضل هو مراجعه الطبيب، لاستثناء وجود مشكلة صحية مثل فقر الدم، أو مشكلة جلدية في فروة الرأس، أو مرض مناعي، ويتم وصف العلاج الأنسب بناءً على التشخيص. للمزيد: الصلع الذكوري الأندروجيني حقن البلازما للشعر- فعالية ومخاطر الحقن

طفلي عمرة ستة ايام ولدية اعراض مشابة تقريبا لمرض انحلال البشرة الفقاعي كيف لي ان اتاكد ان ابني يعاني من هذا المرض .وكيفية التعامل معة.وهل يوجد مراكز متخصصة للتعامل مع هذا النوع من الامراض . عمري ٣٦ سنة ومتزوج ببنت خالتي. ارجو افادتي في اسرع وقت. .علما انه لاانا ولا زوجتي لدينا هذا المرض

من أفضل الأماكن والتي قد تفيد في مثل هذه الحالات هو مستشفى الملك فيصل التخصصي في جده ويليه مستشفى الدكتور سليمان فقيه وهناك ان شاء ستجد الاجابة على الحالة

مقبل على الزواج. لاحظت أن أخت الفتاة لها طفلة عمرها 6 سنوات تعاني من صعوبات في النطق. الفتاة و أختها لهما طريقة معيبة في نطق بعض الحروف عندي تخوف يكون أصل صعوبات النطق وراثي.

هذا وارد..ادرسها اكثر

سؤال من ذكر سنة

الامراض الوراثية

هل يوجدعلاج لمرض الرنح الوراثي الناتج عن ضمور في أنسجة المخيخ الوراثي أوحتى ما يوقف أو يؤخر من تزايدأعراض هذا المرض من عدم إتزان الحركة وصعوبة في النطق وغيرها

Q: هل اذا كانت درجة ضعف المبيض الوراثي بسيطةيعني ان العلاج اسرع؟

كيف تم تشخيص انه لديك ضعف بالمبيض؟ كلما كان الضعف اقل تكون الاستجابه للمنشطات اسرع.

Q: متى نعرف ضعف المبيض الوراثي عند الفتات؟ وهل له درجات؟

يمكنها متابعه الاباضه لدى طبيبها النسائيه, او اجراء فحص لهرمون ال FSH في ثالث يوم الدوره.

Q: ماذا تنصحوني فاني ارغب بالزواج من بنت لها اخوة معوقين نتيجة لمرض وراثي علما ان والديها سليمين وهي واختها سليمة فما هي احتمالات انتقال هذا المرض لاولادي

ما هو هذا المرض، فالأمراض الوراثية كثيرة ومختلفة في طرق نقلها ووراثتها؟

16 ديسمبر 2010

7502

هل يوجدعلاج لمرض الرنح الوراثي الناتج عن ضمور في أنسجة المخيخ الوراثي أوحتى ما يوقف أو يؤخر من تزايدأعراض هذا المرض من عدم إتزان الحركة وصعوبة في النطق وغيرها

هل تريد إجابة أكثر تفصيلا؟ تحدث مع طبيب الآن

إجابات الأطباء على السؤال

هناك مجموعة من الأمراض تحدث رنحا ناجما عن إصابة المخيخ والسبل المخيخية الشوكية . وكثيرا ما تشاركها السبل الحركية القشرية الشوكية كما في مرض مارى والحبلان الخلفيان كما في مرض فردرايخ . وهذه الأمراض وراثية أو عائلية تشاهد منها حوادث افرادية . وتبدأ غالبا بين 10-18 من العمر وسيرها مترقي وبطيء . رنح فرداريخ : وهو أكثر أمراض هذه المجموعة مشاهدة ويحدث فيه : • تنكس في السبل الشوكية المخيخية مما يؤدي لرنح مخيخي ورأرأة ورته . • تنكس في السبيل القثري الشوكي فيبدو ضعف حركي تشنجي مع انعدام المنعكسات البطنية وظهور علامة بابنسكي . • تنكس في الحبلين الخلفيين يؤدي لضعف الحس العميق أو زواله مما يفقد المريض حس الوضعة فيزيد في شدة الرنح المخيخي وتظهر علامة زومبرك وتنعدم المنعكسات الوترية بسبب زوال حس الأوتار والمفاصل . • يحدث جنف وحنف في القدمين بسبب إصابة الحس العميق وقد يشاهد اضطراب في النقل في القلب مع تغير المخطط القلبي كما قد يصاب العصبان البصريان وليس لهذا المرض علاج .راجع رنح فريدريش في القاموس. 1 2010-12-17T00:27:27+00:00 /اسئلة-طبية/%D8%A7%D9%84%D8%A7%D9%85%D8%B1%D8%A7%D8%B6-%D8%A7%D9%84%D9%88%D8%B1%D8%A7%D8%AB%D9%8A%D8%A9/%D9%87%D9%84-%D9%8A%D9%88%D8%AC%D8%AF%D8%B9%D9%84%D8%A7%D8%AC-%D9%84%D9%85%D8%B1%D8%B6-%D8%A7%D9%84%D8%B1%D9%86%D8%AD-%D8%A7%D9%84%D9%88%D8%B1%D8%A7%D8%AB%D9%8A-%D8%A7%D9%84%D9%86%D8%A7%D8%AA%D8%AC-%D8%B9%D9%86-%D8%B6%D9%85%D9%88%D8%B1-%D9%81%D9%8A-30845#answer-0