أنا مقبل على الزواج من فتاة اخوتها مصابين بالرنح (أتاكسيا) نتيجة زواج الأقارب ،ولكن هي غير مصابة ،هل يؤثر هذا على صحة أبنائي؟ وهل هناك احتمال ينتقل لأبنائي معها المرض وراثيا ؟

نعم.الانتقال للمرض وارد

اخوات زوجي ينجبون اطفال حاملين لمرض انحلال البشرة الفقاعي واخ زوجي ايضا عنده طفل مصاب بالمرض ايضا،مع العلم انا اخوات زوجي متزوجات لاولاد عمهم و اخ زوجي متزوج بنت عمه ولا توجد صلة قرابة بيني و بين زوجي طبيعي ولا يوجد به اي اعراض تدل على المرض، هل هناك احتمال ان انجب اطفال مصابين،

لا يوجد مشكلة ، لأنك لست من أقرباء زوجك!

السلام عليكم انا عمري 16 سنة و لدي مرض انيميا الفول G6PD و انا لم اتذوق البقوليات في حياتي هل هناك أمل بالشفاء مع التقدم في العمر؟ و هل سينتقل هذا المرض الى اولادي في المستقبل؟

يعتمد مآل الاصابة بالفوال على درجة تأثير نقص الانزيم على المُصاب , كمية الفول المُستهلكة و سرعة التدخل الطبي .للمزيد راجع فوال في القاموس.

تزوجت من ابنه خالتي. وانجبنا طفله تعاني من نقص في العاملين الثامن والعاشر. واريد منك ان ترشدني ماذا اعمل من فحوصات لي ولزوجتي لكي لا يتكرر المرض في الاطفال في المستقبل. ومعرفه الطفره من الحامل للمرض الاب او الام

عليكم مراجعة طبيب دم لعمل الفحوصات اللازمة

قريبي يعاني من فقر الدم المنجلي وسسببه الوراثة وهو الان على وشك الزواج من امرأة لاتمتلك هذا المرض فهل من الممكن ان ينجبو اطفال يحملون هذا المرض؟ وهل من علاج لهذا المرض؟

فقر الدم المنجلي ينتقل من الوالدين عندما يكونان يحملان الجين المتنحي من المرض فمثلا اذا كان الاب مصابا والام غير مصابة فسيكون هنالك احتمالية ان يكون الاطفال حاملين للمرض وليس مصابين به اما اذا كان الوالدان حاملين للمرض فهناك احتمال ان يصاب احد ابناءهم به المريض الحامل للمرض لا يشكو من اعراض في الغالب العلاج لهذا المرض يكون بمتابعة المريض بشكل منتظم ومحاولة تقليل الاعراض التي يعاني منها حيث انه لا يوجد علاج نهائي لهذا المرض

سؤال من ذكر 1064 سنة

الامراض الوراثية

شاب والديه مصابون بالصم والبكم هل ينتقل المرض الى ابنائه

Q: عندي بنت وولد مصابان بلهيموفيليا تحديدا (فون ويلبراند) ونحنا قرابة أنا وزوجي ما احتمالية إصابة الأطفال الباقي وما هي الطريقة للحمل السليم!

الاحتمالية كبيرة والحل هو بعمل طفل الأنبوب واختيار الجنين السليم

Q: انا سليمة لا احمل اي من الصفات الوراثية للثلاسيميا ولكن زوجي مصاب ثلاسيميا هل الاطفال يحملون جين المرض او ممكن يكونو مصابين فيه

هناك نسبة بسيطة لذلك وذلك حسب نسبة المرض عنده

16 سبتمبر 2025

هل ينتقل الصمم والبكم الوراثي إلى الأبناء؟ تقدم لخطبة ابنتي شاب والداه مصابان بالصمم والبكم، بينما إخوته غير مصابين. بما أن هناك صلة قرابة بين ابنتي والشاب (الجد الثالث مشترك)، هل يمكن أن ينتقل هذا المرض إلى أبنائهما في المستقبل؟ وهل توجد فحوصات أو اختبارات طبية يمكن إجراؤها لتحديد احتمالية انتقال المرض؟

هل تريد إجابة أكثر تفصيلا؟ تحدث مع طبيب الآن

إجابات الأطباء على السؤال

أسأل الله أن ييسر لكم كل خير ويصرف عنكم كل شر، الصم والبكم يمكن أن يكون لهما أسباب وراثية، ولكن ليس دائمًا، بما أن والدي الشاب مصابان، فهناك احتمال لوجود جينات متنحية تسببت في ذلك. إذا كان إخوته غير مصابين، فهذا يشير إلى أنهم قد يكونون حاملين للجينات المتنحية دون ظهور المرض عليهم، وفيما يلي احتمالية انتقال المرض للأبناء:

الوراثة المتنحية: إذا كان كلا الوالدين (ابنتك والشاب) حاملين لنفس الجين المتنحي المسبب للصمم والبكم، فهناك احتمال 25% أن يكون الطفل مصابًا بالمرض، و 50% أن يكون حاملًا للجين دون أن يظهر عليه المرض، و 25% أن لا يكون مصابًا ولا حاملًا للجين.
صلة القرابة: وجود صلة قرابة يزيد من احتمالية حمل كلا الزوجين لنفس الجينات المتنحية، وبالتالي يزيد من خطر ظهور المرض في الأبناء.

نعم، هناك فحوصات واختبارات طبية يمكن إجراؤها لتحديد احتمالية انتقال المرض:

الفحص الجيني (Genetic Testing): يمكن إجراء فحص جيني لكلا الطرفين (ابنتك والشاب) لتحديد ما إذا كانا حاملين لجينات متنحية مرتبطة بالصمم والبكم. هذا الفحص يعطي معلومات دقيقة حول احتمالية انتقال المرض للأبناء.
الاستشارة الوراثية (Genetic Counseling): يمكن استشارة أخصائي في علم الوراثة لتقييم التاريخ العائلي لكلا الطرفين وتقديم المشورة بناءً على نتائج الفحوصات الجينية. يمكن للأخصائي الوراثي شرح الاحتمالات بالتفصيل وتقديم الدعم لاتخاذ القرارات المناسبة.

0 2025-09-21T11:28:47+00:00 /اسئلة-طبية/%D8%A7%D9%84%D8%A7%D9%85%D8%B1%D8%A7%D8%B6-%D8%A7%D9%84%D9%88%D8%B1%D8%A7%D8%AB%D9%8A%D8%A9/%D8%AA%D9%82%D8%AF%D9%85-%D8%A7%D9%84%D9%89-%D8%A7%D8%A8%D9%86%D8%AA%D9%8A-%D9%87-%D9%85%D8%B5%D8%A7%D8%A8%D9%88%D9%86-%D8%A8%D8%A7%D9%84%D8%B5%D9%85-%D9%88%D8%A7%D9%84%D8%A8%D9%83%D9%85-%D8%B9%D9%84%D9%85%D8%A7-%D8%A7%D9%86-%D8%A7%D8%AE%D9%88%D9%87-1834998#answer-0

الصيدلاني عبدالرحيم محمد الباشا

صيدلاني

الوراثة المتنحية: إذا كان كلا الوالدين (ابنتك والشاب) حاملين لنفس الجين المتنحي المسبب للصمم والبكم، فهناك احتمال 25% أن يكون الطفل مصابًا بالمرض، و 50% أن يكون حاملًا للجين دون أن يظهر عليه المرض، و 25% أن لا يكون مصابًا ولا حاملًا للجين.
صلة القرابة: وجود صلة قرابة يزيد من احتمالية حمل كلا الزوجين لنفس الجينات المتنحية، وبالتالي يزيد من خطر ظهور المرض في الأبناء.

نعم، هناك فحوصات واختبارات طبية يمكن إجراؤها لتحديد احتمالية انتقال المرض:

الفحص الجيني (Genetic Testing): يمكن إجراء فحص جيني لكلا الطرفين (ابنتك والشاب) لتحديد ما إذا كانا حاملين لجينات متنحية مرتبطة بالصمم والبكم. هذا الفحص يعطي معلومات دقيقة حول احتمالية انتقال المرض للأبناء.
الاستشارة الوراثية (Genetic Counseling): يمكن استشارة أخصائي في علم الوراثة لتقييم التاريخ العائلي لكلا الطرفين وتقديم المشورة بناءً على نتائج الفحوصات الجينية. يمكن للأخصائي الوراثي شرح الاحتمالات بالتفصيل وتقديم الدعم لاتخاذ القرارات المناسبة.

هل تريد اجابة اكثر تفصيلا، او لديك اسئلة اخرى تتعلق بنفس الموضوع. اضغط هنا استشارات طبية موثوقة وإجابات شافية من أفضل الأطباء. حمل التطبيق الآن

21 سبتمبر 2025