نعم، هناك احتمال أن يرث أطفالكما مرض دوشين العضلي بعد الزواج، على الرغم من عدم وجود صلة قرابة بينكما. السبب في ذلك هو أن مرض دوشين هو اضطراب وراثي متنحي مرتبط بالكروموسوم X، وفيما يلي شرح مفصل:

• كيفية وراثة مرض دوشين: الجين المسؤول عن مرض دوشين يقع على الكروموسوم X.
  • الذكور (XY): لديهم كروموسوم X واحد فقط. إذا ورثوا نسخة معيبة من الجين على هذا الكروموسوم X، فسوف يصابون بالمرض.
  • الإناث (XX): لديهن كروموسومان X. إذا ورثت نسخة معيبة من الجين على أحد الكروموسومين X، فستكون حاملة للمرض (عادة لا تظهر عليها الأعراض) ولكن يمكنها نقله إلى أطفالها. لكي تصاب الأنثى بالمرض، يجب أن ترث النسخة المعيبة من كلا والديها، وهو أمر نادر الحدوث.
• وضع خطيبتك: بما أن شقيق خطيبتك مصاب بمرض دوشين، فهذا يعني أن والدة خطيبتك هي حاملة لجين المرض، وفي هذه الحالة هناك احتمال بنسبة 50% أن تكون خطيبتك نفسها قد ورثت هذا الجين المعيب من والدتها وأصبحت حاملة للمرض، حتى لو لم تظهر عليها أي أعراض.
• احتمالية وراثة أطفالكما للمرض:
• • إذا كانت خطيبتك ليست حاملة للمرض: فلن يرث أطفالكما مرض دوشين.
  • إذا كانت خطيبتك حاملة للمرض:
    • الأبناء: هناك احتمال بنسبة 50% أن يرث الابن الكروموسوم X الذي يحمل الجين المعيب من والدته، وبالتالي سيصاب بمرض دوشين، وهناك احتمال بنسبة 50% أن يرث الكروموسوم X السليم ولن يصاب بالمرض.
    • البنات: هناك احتمال بنسبة 50% أن ترث الابنة الكروموسوم X الذي يحمل الجين المعيب من والدتها والكروموسوم X السليم من والدها، وبالتالي ستكون حاملة للمرض (ولن تظهر عليها الأعراض عادة). وهناك احتمال بنسبة 50% أن ترث الكروموسومين X السليمين ولن تكون حاملة للمرض.

لتحديد الاحتمالية الدقيقة لخطر وراثة أطفالكما لمرض دوشين، ننصح بشدة بأن تخضع خطيبتك لفحص جيني لتحديد ما إذا كانت حاملة لجين المرض أم لا، وإذا تبين أنها حاملة للمرض، يمكنكما الحصول على استشارة وراثية لمناقشة الخيارات المتاحة لكما، مثل التشخيص الوراثي قبل الزرع (PGD) أو التشخيص الوراثي قبل الولادة (PND) إذا قررتما الإنجاب.

للمزيد:

• أمراض وراثية نادرة: أعراضها وعلاجها
• ما هي الامراض الوراثية الناتجة عن زواج الاقارب؟