اخوات زوجي ينجبون اطفال حاملين لمرض انحلال البشرة الفقاعي واخ زوجي ايضا عنده طفل مصاب بالمرض ايضا،مع العلم انا اخوات زوجي متزوجات لاولاد عمهم و اخ زوجي متزوج بنت عمه ولا توجد صلة قرابة بيني و بين زوجي طبيعي ولا يوجد به اي اعراض تدل على المرض، هل هناك احتمال ان انجب اطفال مصابين،

لا يوجد مشكلة ، لأنك لست من أقرباء زوجك!

هل ينتقل الصمم والبكم الوراثي إلى الأبناء؟ تقدم لخطبة ابنتي شاب والداه مصابان بالصمم والبكم، بينما إخوته غير مصابين. بما أن هناك صلة قرابة بين ابنتي والشاب (الجد الثالث مشترك)، هل يمكن أن ينتقل هذا المرض إلى أبنائهما في المستقبل؟ وهل توجد فحوصات أو اختبارات طبية يمكن إجراؤها لتحديد احتمالية انتقال المرض؟

لا يوجد فحوصات ولكن احتمال اصابة الاولاد واردة

أنا مقبل على الزواج من فتاة اخوتها مصابين بالرنح (أتاكسيا) نتيجة زواج الأقارب ،ولكن هي غير مصابة ،هل يؤثر هذا على صحة أبنائي؟ وهل هناك احتمال ينتقل لأبنائي معها المرض وراثيا ؟

نعم.الانتقال للمرض وارد

هل زواجي من ابن عمي يؤثر على مستقبل اطفالي حيث انني مصابه بمرض الانيمياء المنجليه وهو سليم تمامامن الانيمياء ولكن اخوه حامل للمرض وابوانا كلاهما ليسامصابان ولا حاملان للمرض وكيف الفحص مافبل الزواج يظهر هل سيكون اطفالنا اصحاء ام مصابون ارجومنكم الافاده

عزيزتي بما انك حاملة للمرض وابن عمك لا يحمله رغم ذلك احتمال اصابة اطفالكم معا بالانيميا المنجلية هو عالي جدا سواء كان مريض او حامل للمرض

قريبي يعاني من فقر الدم المنجلي وسسببه الوراثة وهو الان على وشك الزواج من امرأة لاتمتلك هذا المرض فهل من الممكن ان ينجبو اطفال يحملون هذا المرض؟ وهل من علاج لهذا المرض؟

فقر الدم المنجلي ينتقل من الوالدين عندما يكونان يحملان الجين المتنحي من المرض فمثلا اذا كان الاب مصابا والام غير مصابة فسيكون هنالك احتمالية ان يكون الاطفال حاملين للمرض وليس مصابين به اما اذا كان الوالدان حاملين للمرض فهناك احتمال ان يصاب احد ابناءهم به المريض الحامل للمرض لا يشكو من اعراض في الغالب العلاج لهذا المرض يكون بمتابعة المريض بشكل منتظم ومحاولة تقليل الاعراض التي يعاني منها حيث انه لا يوجد علاج نهائي لهذا المرض

رزقت ابنتي قبل موعدها بثلاث اسابيع وبعد فحص دمها قالو انها تحمل متلازمة داون هل من الممكن ان يكون الرضيع مصاب بمتلازمة داون دون ان تظهرلديه اي اعراض سواء الخارجية او على اعضائه الداخلية، وكيف سيتطور وضع المرض لديها مستقبلا ؟

عادة يتم تشخيص متلازمة داون قبل الولادة من خلال الاختبارات التشخيصية ويمكن لهذه الاختبارات أن تظهر بعض الصفات البدنية المفيدة في حساب خطر متلازمة داون.اما المضاعفات التي قد تتطور مع مصاب المتلازمة فهي تختلف حسب الاعراض التي اصابته منذ ولادته فقد يكون مصابا بتشوهات خلقية او يصاب بامراض اخرى مع نموه

لسلام عليكم انا عملة تحليل زواج بس طالع في التحليل Sickle cell trait (AS) هل هذا فيه مشكله او انه عامل وراثي وهل يؤثر على اطفالنا مستقبلاً ان شاء الله ان كانت زوجة حمله مرض الانيميا المنجلية

أولادك سوف يكونون معرضون لخطر الإصابة فقط إذا كان زوجك هو ناقل لسمة فقر الدم المنجلي Seckele مثلك. اذا لم يكن ناقل، فلا توجد أي مشكلة

سؤال من ذكر سنة

الامراض الوراثية

احتمالية وراثة مرض دوشين من خطيبة اخيها مصاب به

Q: هل زراعة الخلايا الجذعية مفيد و فعال لعلاج مرضى الحثل العضلي ؟ من فضلكم اجيبوني في اسررع وقت .

يعدُّ حثلُ دوشين العضلي مرضاً غير قابل للشفاء للأسف. ولكن هناك بعضُ الأدوية لمعالجته، حيث تجعله يأخذ وقتاً أطول كي يتفاقم. كما أنَّ المعالجةَ تحدُّ من المضاعفات، وتساعد المريض على البقاء مستقلاًّغير معتمد على الآخرين وتُحسِّن نوعيةَ حياته. تمكن الباحثون الأوروبيون تطوير علاج جيني، قادر على تجاوز مجموعة من العوائق، يسمح للجين العلاجي الوصول الى الخلايا العضلية. الى الآن، ينتمي هذا التطوير الى سلة من الاختبارات التي تستهدف الفئران والكلاب معاً. - See more at: علاج الحثل العضلي يتطور في الغرب

Q: أنا فصيله دمي او موجب وسوف اتقدم للزواج من بنت لديها نفس الفصيله هل احتمال لآي اعراض ونتائج مستقبليه بعد الزواج في الحمل وما الى ذلك؟

ليس هناك اي اعراض حانبيه او مضاعفات من ذلك.

Q: هل الزواج من عائلة فيها منفولية يزيد احتمال انجاب اولاد منغوليين كونكم اجبتم انه مرض وراثي؟ و طالما انه وراثي هل يزيدي احتمال المنغولية عند الزواج من الاقارب

إنه لا ينتقل بالوراثة، ولكنه ينتقل عن طريق خلل في الصبغيات أثناء الإخصاب، أي أنه لا ينتقل بزواج الأقارب ،ولا يزداد عند الأقارب الذين لديهم المرض، ولكنه يكثر في النساء كبيرات السن عند الحمل،

14 مارس 2025

370

خطيبتي لديها أخ مصاب بمرض دوشين (الحثل العضلي)، ولا توجد صلة قرابة بيننا. هل هناك احتمال أن يرث أطفالنا هذا المرض بعد الزواج؟

هل تريد إجابة أكثر تفصيلا؟ تحدث مع طبيب الآن

إجابات الأطباء على السؤال

نعم، هناك احتمال أن يرث أطفالكما مرض دوشين العضلي بعد الزواج، على الرغم من عدم وجود صلة قرابة بينكما. السبب في ذلك هو أن مرض دوشين هو اضطراب وراثي متنحي مرتبط بالكروموسوم X، وفيما يلي شرح مفصل:

كيفية وراثة مرض دوشين: الجين المسؤول عن مرض دوشين يقع على الكروموسوم X.
- الذكور (XY): لديهم كروموسوم X واحد فقط. إذا ورثوا نسخة معيبة من الجين على هذا الكروموسوم X، فسوف يصابون بالمرض.
- الإناث (XX): لديهن كروموسومان X. إذا ورثت نسخة معيبة من الجين على أحد الكروموسومين X، فستكون حاملة للمرض (عادة لا تظهر عليها الأعراض) ولكن يمكنها نقله إلى أطفالها. لكي تصاب الأنثى بالمرض، يجب أن ترث النسخة المعيبة من كلا والديها، وهو أمر نادر الحدوث.
وضع خطيبتك: بما أن شقيق خطيبتك مصاب بمرض دوشين، فهذا يعني أن والدة خطيبتك هي حاملة لجين المرض، وفي هذه الحالة هناك احتمال بنسبة 50% أن تكون خطيبتك نفسها قد ورثت هذا الجين المعيب من والدتها وأصبحت حاملة للمرض، حتى لو لم تظهر عليها أي أعراض.
احتمالية وراثة أطفالكما للمرض:
- إذا كانت خطيبتك ليست حاملة للمرض: فلن يرث أطفالكما مرض دوشين.
- إذا كانت خطيبتك حاملة للمرض:
  - الأبناء: هناك احتمال بنسبة 50% أن يرث الابن الكروموسوم X الذي يحمل الجين المعيب من والدته، وبالتالي سيصاب بمرض دوشين، وهناك احتمال بنسبة 50% أن يرث الكروموسوم X السليم ولن يصاب بالمرض.
  - البنات: هناك احتمال بنسبة 50% أن ترث الابنة الكروموسوم X الذي يحمل الجين المعيب من والدتها والكروموسوم X السليم من والدها، وبالتالي ستكون حاملة للمرض (ولن تظهر عليها الأعراض عادة). وهناك احتمال بنسبة 50% أن ترث الكروموسومين X السليمين ولن تكون حاملة للمرض.

لتحديد الاحتمالية الدقيقة لخطر وراثة أطفالكما لمرض دوشين، ننصح بشدة بأن تخضع خطيبتك لفحص جيني لتحديد ما إذا كانت حاملة لجين المرض أم لا، وإذا تبين أنها حاملة للمرض، يمكنكما الحصول على استشارة وراثية لمناقشة الخيارات المتاحة لكما، مثل التشخيص الوراثي قبل الزرع (PGD) أو التشخيص الوراثي قبل الولادة (PND) إذا قررتما الإنجاب.

للمزيد:

0 2025-03-16T16:01:45+00:00 /اسئلة-طبية/%D8%A7%D9%84%D8%A7%D9%85%D8%B1%D8%A7%D8%B6-%D8%A7%D9%84%D9%88%D8%B1%D8%A7%D8%AB%D9%8A%D8%A9/%D8%AE%D8%B7%D9%8A%D8%A8%D8%AA%D9%8A-%D8%A7%D8%AE%D9%88%D9%87%D8%A7-%D9%85%D8%B1%D9%8A%D8%B6-%D8%AF%D9%88%D9%8A%D8%B4%D9%86-%D9%87%D9%84-%D9%81-%D8%A7%D8%AD%D8%AA%D9%85%D8%A7%D9%84%D9%8A%D9%87-%D8%A7%D9%86%D8%AA%D9%82%D8%A7%D9%84-%D8%A7%D9%84%D9%85%D8%B1%D8%B6-1822576#answer-0

الصيدلاني عبدالرحيم محمد الباشا

صيدلاني

كيفية وراثة مرض دوشين: الجين المسؤول عن مرض دوشين يقع على الكروموسوم X.
- الذكور (XY): لديهم كروموسوم X واحد فقط. إذا ورثوا نسخة معيبة من الجين على هذا الكروموسوم X، فسوف يصابون بالمرض.
- الإناث (XX): لديهن كروموسومان X. إذا ورثت نسخة معيبة من الجين على أحد الكروموسومين X، فستكون حاملة للمرض (عادة لا تظهر عليها الأعراض) ولكن يمكنها نقله إلى أطفالها. لكي تصاب الأنثى بالمرض، يجب أن ترث النسخة المعيبة من كلا والديها، وهو أمر نادر الحدوث.
وضع خطيبتك: بما أن شقيق خطيبتك مصاب بمرض دوشين، فهذا يعني أن والدة خطيبتك هي حاملة لجين المرض، وفي هذه الحالة هناك احتمال بنسبة 50% أن تكون خطيبتك نفسها قد ورثت هذا الجين المعيب من والدتها وأصبحت حاملة للمرض، حتى لو لم تظهر عليها أي أعراض.
احتمالية وراثة أطفالكما للمرض:
- إذا كانت خطيبتك ليست حاملة للمرض: فلن يرث أطفالكما مرض دوشين.
- إذا كانت خطيبتك حاملة للمرض:
  - الأبناء: هناك احتمال بنسبة 50% أن يرث الابن الكروموسوم X الذي يحمل الجين المعيب من والدته، وبالتالي سيصاب بمرض دوشين، وهناك احتمال بنسبة 50% أن يرث الكروموسوم X السليم ولن يصاب بالمرض.
  - البنات: هناك احتمال بنسبة 50% أن ترث الابنة الكروموسوم X الذي يحمل الجين المعيب من والدتها والكروموسوم X السليم من والدها، وبالتالي ستكون حاملة للمرض (ولن تظهر عليها الأعراض عادة). وهناك احتمال بنسبة 50% أن ترث الكروموسومين X السليمين ولن تكون حاملة للمرض.