احتمالية وراثة مرض دوشين من خطيبة اخيها مصاب به
إجابات الأطباء على السؤال
نعم، هناك احتمال أن يرث أطفالكما مرض دوشين العضلي بعد الزواج، على الرغم من عدم وجود صلة قرابة بينكما. السبب في ذلك هو أن مرض دوشين هو اضطراب وراثي متنحي مرتبط بالكروموسوم X، وفيما يلي شرح مفصل:
- كيفية وراثة مرض دوشين: الجين المسؤول عن مرض دوشين يقع على الكروموسوم X.
- الذكور (XY): لديهم كروموسوم X واحد فقط. إذا ورثوا نسخة معيبة من الجين على هذا الكروموسوم X، فسوف يصابون بالمرض.
- الإناث (XX): لديهن كروموسومان X. إذا ورثت نسخة معيبة من الجين على أحد الكروموسومين X، فستكون حاملة للمرض (عادة لا تظهر عليها الأعراض) ولكن يمكنها نقله إلى أطفالها. لكي تصاب الأنثى بالمرض، يجب أن ترث النسخة المعيبة من كلا والديها، وهو أمر نادر الحدوث.
- وضع خطيبتك: بما أن شقيق خطيبتك مصاب بمرض دوشين، فهذا يعني أن والدة خطيبتك هي حاملة لجين المرض، وفي هذه الحالة هناك احتمال بنسبة 50% أن تكون خطيبتك نفسها قد ورثت هذا الجين المعيب من والدتها وأصبحت حاملة للمرض، حتى لو لم تظهر عليها أي أعراض.
- احتمالية وراثة أطفالكما للمرض:
-
- إذا كانت خطيبتك ليست حاملة للمرض: فلن يرث أطفالكما مرض دوشين.
- إذا كانت خطيبتك حاملة للمرض:
- الأبناء: هناك احتمال بنسبة 50% أن يرث الابن الكروموسوم X الذي يحمل الجين المعيب من والدته، وبالتالي سيصاب بمرض دوشين، وهناك احتمال بنسبة 50% أن يرث الكروموسوم X السليم ولن يصاب بالمرض.
- البنات: هناك احتمال بنسبة 50% أن ترث الابنة الكروموسوم X الذي يحمل الجين المعيب من والدتها والكروموسوم X السليم من والدها، وبالتالي ستكون حاملة للمرض (ولن تظهر عليها الأعراض عادة). وهناك احتمال بنسبة 50% أن ترث الكروموسومين X السليمين ولن تكون حاملة للمرض.
لتحديد الاحتمالية الدقيقة لخطر وراثة أطفالكما لمرض دوشين، ننصح بشدة بأن تخضع خطيبتك لفحص جيني لتحديد ما إذا كانت حاملة لجين المرض أم لا، وإذا تبين أنها حاملة للمرض، يمكنكما الحصول على استشارة وراثية لمناقشة الخيارات المتاحة لكما، مثل التشخيص الوراثي قبل الزرع (PGD) أو التشخيص الوراثي قبل الولادة (PND) إذا قررتما الإنجاب.
للمزيد:
0 2025-03-16 16:01:45
نعم، هناك احتمال أن يرث أطفالكما مرض دوشين العضلي بعد الزواج، على الرغم من عدم وجود صلة قرابة بينكما. السبب في ذلك هو أن مرض دوشين هو اضطراب وراثي متنحي مرتبط بالكروموسوم X، وفيما يلي شرح مفصل:
- كيفية وراثة مرض دوشين: الجين المسؤول عن مرض دوشين يقع على الكروموسوم X.
- الذكور (XY): لديهم كروموسوم X واحد فقط. إذا ورثوا نسخة معيبة من الجين على هذا الكروموسوم X، فسوف يصابون بالمرض.
- الإناث (XX): لديهن كروموسومان X. إذا ورثت نسخة معيبة من الجين على أحد الكروموسومين X، فستكون حاملة للمرض (عادة لا تظهر عليها الأعراض) ولكن يمكنها نقله إلى أطفالها. لكي تصاب الأنثى بالمرض، يجب أن ترث النسخة المعيبة من كلا والديها، وهو أمر نادر الحدوث.
- وضع خطيبتك: بما أن شقيق خطيبتك مصاب بمرض دوشين، فهذا يعني أن والدة خطيبتك هي حاملة لجين المرض، وفي هذه الحالة هناك احتمال بنسبة 50% أن تكون خطيبتك نفسها قد ورثت هذا الجين المعيب من والدتها وأصبحت حاملة للمرض، حتى لو لم تظهر عليها أي أعراض.
- احتمالية وراثة أطفالكما للمرض:
-
- إذا كانت خطيبتك ليست حاملة للمرض: فلن يرث أطفالكما مرض دوشين.
- إذا كانت خطيبتك حاملة للمرض:
- الأبناء: هناك احتمال بنسبة 50% أن يرث الابن الكروموسوم X الذي يحمل الجين المعيب من والدته، وبالتالي سيصاب بمرض دوشين، وهناك احتمال بنسبة 50% أن يرث الكروموسوم X السليم ولن يصاب بالمرض.
- البنات: هناك احتمال بنسبة 50% أن ترث الابنة الكروموسوم X الذي يحمل الجين المعيب من والدتها والكروموسوم X السليم من والدها، وبالتالي ستكون حاملة للمرض (ولن تظهر عليها الأعراض عادة). وهناك احتمال بنسبة 50% أن ترث الكروموسومين X السليمين ولن تكون حاملة للمرض.
لتحديد الاحتمالية الدقيقة لخطر وراثة أطفالكما لمرض دوشين، ننصح بشدة بأن تخضع خطيبتك لفحص جيني لتحديد ما إذا كانت حاملة لجين المرض أم لا، وإذا تبين أنها حاملة للمرض، يمكنكما الحصول على استشارة وراثية لمناقشة الخيارات المتاحة لكما، مثل التشخيص الوراثي قبل الزرع (PGD) أو التشخيص الوراثي قبل الولادة (PND) إذا قررتما الإنجاب.
للمزيد:

لديك سؤال للطبيب؟
نخبة من الاطباء المتخصصين للاجابة على استفسارك
خلال 48 ساعة
تحدث مع طبيب الآن أدخل سؤالكسؤال من ذكر سنة
أنا طالب في كلية الطب كنت اقرأ عن أنواع السرطان التي يمكن أن تصيب المدخنين وقد لاحظت أن منها ما...
نعم بالفعل التدخين قد يؤثر على الجينات، وهذا التأثير هو أحد الأسباب الرئيسية لزيادة خطر الإصابة بالسرطان لدى المدخنين، بالإضافة إلى أمراض أخرى عديدة، ويؤثر التدخين على الجينات بالشكل الآتي:
- إتلاف الحمض النووي لبعض الخلايا.
- إمكانية تغيير طريقة التعبير عن الجينات، مما قد يؤدي إلى تغيرات سرطانية.
- تطور طفرات في بعض الجينات.
- إضعاف عملية إصلاح أضرار الحمض النووي الطبيعية في الجسم.
بسبب هذه التأثيرات الجينية، يزيد التدخين بشكل كبير من خطر الإصابة بأنواع عديدة من السرطان، من أبرزها سرطان الرئة، وهو أشهر سرطان مرتبط بالتدخين، فالتدخين مسؤول عن حوالي 80-90% من حالات سرطان الرئة.
بناءً على ما تم توضيحه يمكن القول أن التأثيرات الجينية للتدخين معقدة ومتعددة، وتشمل إتلاف الحمض النووي مباشرة، والتأثير على آليات الإصلاح، وإحداث تغيرات لاجينية، وتراكم الطفرات في الجينات الرئيسية المرتبطة بالسرطان، وهذه التغيرات الجينية هي السبب الرئيسي وراء زيادة خطر الإصابة بالسرطان لدى المدخنين.
للمزيد:
سؤال من ذكر سنة 53
أنا شاب أريد أن ارتبط بفتاة لديها إعاقة ؟ ألا وهي عدم اكتمال نمو أصابع يدها اليسرى،سؤالي هو : ما...
آخر مقاطع الفيديو من أطباء متخصصين
أرسل تعليقك على السؤال
يمكنك الآن ارسال تعليق علي سؤال المريض واستفساره