اجريت سونار وقالت لي الطبيبة ان هناك نقطه بيضاء على قلب الجنين
إجابات الأطباء على السؤال
أهلًا بكِ، تُعرف هذه النقطة البيضاء أحيانًا باسم "بؤرة مضيئة" أو "calcification" وتظهر في بعض صور السونار لقلب الجنين. في معظم الحالات، تكون هذه النقطة علامة طبيعية ولا تشير إلى أي مشكلة صحية لدى الجنين، فلا تقلقي.
ولكن في بعض الحالات النادرة، قد تكون هذه النقطة مرتبطة بزيادة طفيفة في احتمالية وجود بعض الحالات الصحية لدى الجنين، مثل متلازمة داون. ولكن من المهم جدًا التأكيد على أن وجودها لا يعني بالضرورة إصابة الجنين بأي متلازمة.
وبالنسبة لمتلازمة داون هي اضطراب كروموسومي يحدث عندما يكون هناك نسخة إضافية من كروموسوم 21. هذا الكروموسوم الإضافي يسبب تغييرات في الجسم والدماغ تؤدي إلى مشاكل صحية وتنموية.
في معظم الحالات (حوالي 95%)، لا تكون متلازمة داون وراثية. تحدث بسبب خطأ عشوائي في انقسام الخلايا أثناء تكوين البويضة أو الحيوان المنوي أو بعد الإخصاب. أما في نسبة قليلة جدًا من الحالات، قد تكون متلازمة داون وراثية بسبب وجود خلل في التركيب الكروموسومي لأحد الوالدين، وهذا ما يُعرف بانتقال كروموسوم 21 الزائد أو جزء منه.
لتوضيح الأمر بشكل دقيق، من الضروري اتباع إرشادات طبيبتك. قد تقترح عليكِ:
- أعيدي السونار: في بعض الأحيان، قد تطلب الطبيبة إعادة التصوير للتأكد من ملاحظاتها.
- أجري فحوصات جينية: قد تنصح بإجراء فحوصات إضافية غير جراحية (مثل تحليل الحمض النووي الحر للجنين في الدم) أو فحوصات جراحية (مثل سحب عينة من السائل الأمنيوسي أو المشيمة) لتقييم احتمالية وجود متلازمة داون بدقة أكبر.
- تابعي مع أخصائي: قد تحيلكِ لطبيب متخصص في طب الأجنة لتقييم الحالة بشكل أعمق.
أهلًا بكِ، تُعرف هذه النقطة البيضاء أحيانًا باسم "بؤرة مضيئة" أو "calcification" وتظهر في بعض صور السونار لقلب الجنين. في معظم... اقرأ المزيد
أهلًا بكِ، تُعرف هذه النقطة البيضاء أحيانًا باسم "بؤرة مضيئة" أو "calcification" وتظهر في بعض صور السونار لقلب الجنين. في معظم الحالات، تكون هذه النقطة علامة طبيعية ولا تشير إلى أي مشكلة صحية لدى الجنين، فلا تقلقي.
ولكن في بعض الحالات النادرة، قد تكون هذه النقطة مرتبطة بزيادة طفيفة في احتمالية وجود بعض الحالات الصحية لدى الجنين، مثل متلازمة داون. ولكن من المهم جدًا التأكيد على أن وجودها لا يعني بالضرورة إصابة الجنين بأي متلازمة.
وبالنسبة لمتلازمة داون هي اضطراب كروموسومي يحدث عندما يكون هناك نسخة إضافية من كروموسوم 21. هذا الكروموسوم الإضافي يسبب تغييرات في الجسم والدماغ تؤدي إلى مشاكل صحية وتنموية.
في معظم الحالات (حوالي 95%)، لا تكون متلازمة داون وراثية. تحدث بسبب خطأ عشوائي في انقسام الخلايا أثناء تكوين البويضة أو الحيوان المنوي أو بعد الإخصاب. أما في نسبة قليلة جدًا من الحالات، قد تكون متلازمة داون وراثية بسبب وجود خلل في التركيب الكروموسومي لأحد الوالدين، وهذا ما يُعرف بانتقال كروموسوم 21 الزائد أو جزء منه.
لتوضيح الأمر بشكل دقيق، من الضروري اتباع إرشادات طبيبتك. قد تقترح عليكِ:
- أعيدي السونار: في بعض الأحيان، قد تطلب الطبيبة إعادة التصوير للتأكد من ملاحظاتها.
- أجري فحوصات جينية: قد تنصح بإجراء فحوصات إضافية غير جراحية (مثل تحليل الحمض النووي الحر للجنين في الدم) أو فحوصات جراحية (مثل سحب عينة من السائل الأمنيوسي أو المشيمة) لتقييم احتمالية وجود متلازمة داون بدقة أكبر.
- تابعي مع أخصائي: قد تحيلكِ لطبيب متخصص في طب الأجنة لتقييم الحالة بشكل أعمق.
لديك سؤال للطبيب؟
نخبة من الاطباء المتخصصين للاجابة على استفسارك
خلال 48 ساعة
تحدث مع طبيب الآن أدخل سؤالكسؤال من أنثى سنة
مرحبا ....أنا حامل وتبين ان الجنين لديه متلازمة داون من خلال فحص الدم ..ما مدى صحة هذا الفحص وهل هناك...
سؤال من أنثى سنة
انا حامل في الشهر الرابع في الاسبوع 14 سويت سونار وحكى لي الدكتور ان الشفافشة القفوية 4mm المفروض تكون 3...
سؤال من أنثى سنة 31
هل متلازمة داون يعد مرض وراثي؟ وهل الزواج من رجل لديه اخت من متلازمة داون يؤدي الى اطفال لديهم المرض؟...
سؤال من أنثى سنة
عمري 41عاما اريد ان احمل عندي ضعف في التبويض .ماذا تنصحوني .وهل هناك احتمال طفل مصاب بمتلازمة داون .
آخر مقاطع الفيديو من أطباء متخصصين
التعليقات
0 تعليق
كن الأول في مشاركة رأيك!
شارك تجربتك أو رأيك مع الآخرين