أسئلة واجابات طبية أمراض الدم

يعتبر ارتفاع ضغط الدم من الامراض الخطيرة واسبابه رائسية العامل الوراثي وهو موجود في اسر معينة وخاصة اذا كان الوالدين مصابين في مرض الضغط اغذية تحتوي علي كميات عالية من ملح الصوديوم مثل المخلالات متلازمة مقاومة الانسولين حيث تعمل المتلازمة علي كرموسوم اكس وتشمل الضغط والسكري والسمنة وارتفاع نسبة الانسولين والدهون في الجسم اسباب ثانوية التهاب الكلي اعتلال الكاي والسكري امراض تصيب الاوعية الدموية للكلي اضطرابات الغدد الصماء وخاصة الغدة الدرقية اورام الغدة الكضرية مرض كوشنج ومرض العملقة بعض الادوية مثل الكورتيزون وحبوب منع الحمل وايضا الحمل قد ينتج عنه ارتفاع في الضغط

ارتفاع هيموجلوبين الدم اما أن يكون ثانويا (نتيجة سبب بالصدر مثل التدخين أو بالكلى مثل التكيسات) والعلاج هو علاج السبب الأصلي واما أن يكون أوليا (نتيجة ورم بالنخاع يسمى (Polycythemia vera)) والعلاج الأساسي له هو التخلص من الدم الزائد بالتبرع به وتحدد مرات التبرع وتتابعها طبقا لتحليل الهيماتوكريت (hematocrit) بحيث يصل الى نسبة من 40% - 54% وهناك أدوية تؤخذ فقط اذا لم يمكن السيطرة على المرض بالتبرع بالدم وحده

1) السكري من النوع الأول ليس وراثيا 2) الثلاسيميا مرض وراثي ذو صفة متنحية أي لا يظهر المرض بقوة الا بوراثة 2 جين مرضي (1 من الأب و1 من الأم) لذلك تحتاج البنت الى اجراء فحص جيني لاستبعاد حملها لجين الثلاسيميا حتى ولو لم تكن تشكو

فرتين (Ferretin) رغم أنه يعني (الحديد المختزن) الا أنه يمكن أن يزداد لأسباب أخرى بخلاف زيادة الحديد وهي وجود مرض التهابي لأنه يعتبر أحد دلالات الالتهاب وفي تلك الحالة تكون بقية دلالات الالتهاب مرتفعة (مثل سرعة الترسيب والصفائح الدموية والبروتين التفاعلي C) وارتفاع بقية الدلالات هو ما يميز ارتفاع الفرتين نتيجة الالتهاب عن ارتفاعه نتيجة زيادة الحديد

أعراض فقر الدم تؤثر على جميع أعضاء الجسم دوخه وتوتر زيادة ضربات القلب ضيق في التنفس غثيان وتقي وأحيانا الم في المعدة كسل وخمول اضطرابات في النوم شحوب في البشره وأعراض كثيرة اخري وفقر الدم اسبابه عديدة راجع اختصاصي امراض باطنية لمعرفة اسباب فقر الدم

انصح بعرضها علي اختصاصي امراض دم لعمل تحاليل اكثر شمولية

في الأغلب انه مصاب بالهيموفيليا للأسباب الاتية 1) انه ذكر - الاناث لا يصبن بالهيموفيليا ولكن يصرن حاملات له فقط 2) الأم حاملة للمرض 3) التحليل مرتفع (الرقم الطبيعي من 25 الى 35) والتشخيص النهائي يحتاج لقياس نسبة عامل التجلط 8 (هيموفيليا أ) أو عامل التجلط 9 (هيموفيليا ب)