تسجيل دخول 
اسأل سينا 
...دي مصابين بمرضhereditary spherocytosi اثنان منهم بعمرووضعهم مسقر ولم ي
8 سبتمبر 2009
1374
اولادي 3مصابين بمرضhereditary spherocytosi اثنان منهم بعمر9و7وضعهم مسقر ولم يحتاجوا لنقل الدم الا مره واحده ولا يشكون من اي اعراض.اما الولد الثالث فهو في عمر2 إوحالته سيئه يحتاج لنقل الدم كل شهرين تقريبا،
ما السبب في اختلاف الحاله بينهم؟وهل يمكن للاولاد الاكبر ان يشكو من اعراض مشابهه في مراحل عمرهم المتقدمه؟
1
9 نوفمبر 2021
![shear on whatsapp]()
إجابات الأطباء على السؤال
المشاركة عبر وسائل التواصل الاجتماعي
السبب في اختلاف الحالة بين الأولاد ربما بسبب العناصر الوراثية التي نم نوريثها فهناك عدة بروتينات تلعب دوراً في تركيب الغشاء وهناك عناصر وراثية كثيرة لا نملك تحديدها حتى الآن. ولكن الإنذار يختلف بين من بدأ المرض صغيرا قبل السنتين وبين الكبار فالمرض يكون عند الصغير أشد وهو بحاجة اعناية أكثر،وتتحسن أحواله بعد استئصال الطحال. والكبار سيكون حآلهم آفضل وربما لا يحتاجون إلى عناية مثل الصغير ، ولكنهم سيحتاجون لإستئصال الطحال ولو متأخرين وقد تحدث لديهم مضاعفات مثل الحسوات المرارية.
0
2009-09-09 03:04:15
![طاقم الطبي]()
طاقم الطبي
/اسئلة-طبية/%D8%A7%D9%85%D8%B1%D8%A7%D8%B6-%D8%A7%D9%84%D8%AF%D9%85/%D8%AF%D9%8A-%D9%85%D8%B5%D8%A7%D8%A8%D9%8A%D9%86-%D8%A8%D9%85%D8%B1%D8%B6hereditary-spherocytosi-%D8%A7%D8%AB%D9%86%D8%A7%D9%86-%D9%85%D9%86%D9%87%D9%85-%D8%A8%D8%B9%D9%85%D8%B1%D9%88%D9%88%D8%B6%D8%B9%D9%87%D9%85-4636
طاقم الطبي
السبب في اختلاف الحالة بين الأولاد ربما بسبب العناصر الوراثية التي نم نوريثها فهناك عدة بروتينات تلعب دوراً في تركيب... اقرأ المزيد
السبب في اختلاف الحالة بين الأولاد ربما بسبب العناصر الوراثية التي نم نوريثها فهناك عدة بروتينات تلعب دوراً في تركيب الغشاء وهناك عناصر وراثية كثيرة لا نملك تحديدها حتى الآن. ولكن الإنذار يختلف بين من بدأ المرض صغيرا قبل السنتين وبين الكبار فالمرض يكون عند الصغير أشد وهو بحاجة اعناية أكثر،وتتحسن أحواله بعد استئصال الطحال. والكبار سيكون حآلهم آفضل وربما لا يحتاجون إلى عناية مثل الصغير ، ولكنهم سيحتاجون لإستئصال الطحال ولو متأخرين وقد تحدث لديهم مضاعفات مثل الحسوات المرارية.
هل تريد اجابة اكثر تفصيلا، او لديك
اسئلة اخرى تتعلق بنفس الموضوع. اضغط هنا
استشارات طبية موثوقة وإجابات شافية من أفضل الأطباء. حمل التطبيق الآن
9 سبتمبر 2009
لديك سؤال للطبيب؟
نخبة من الاطباء المتخصصين للاجابة على استفسارك
خلال 48 ساعة
تحدث مع طبيب الآن أدخل سؤالكسؤال من ذكر سنة
في أمراض الدم
لدي طفل يبلغ من العمر 11 عاما مصاب بمرض جلانزمان (الصفائح الموية شغلها ضعيف ) شخص المرض عندما كان عمرة...
مرض جلانزمان يصيب الأغشية المخاطية كالفم والأنف, وكما أنه يصيب الذكور والإناث بنسبة متساوية , وسببه هو اعتلال الصفائح الدموية برغم طبيعة العدد .
ننصح بالعناية الدائمة بنظافة الفم , واستخدام فرشاة أسنان ناعمة لمنع حدوث النزيف , وكذلك عدم تناول الحلويات بشكل مستمر لمنع حصول تسوس الأسنان , وفي حين حدوثه يتوجب مراجعة الطبيب بصورة سريعة .
وفي حين حدوث الرعاف لمرضى جلانزمان يجب الضغط على الجزء الأمامي من الأنف للتقليل من النزيف , أما في حين استمراره فعليه الذهاب سريعاً إلى المستشفى ..
سؤال من أنثى سنة
في أمراض الدم
ابني يعاني من هذا المرض وهو الان عمره عام وسبعة شهور وتقريبا يحتاج الى نقل دم كل شهرين بسبب نقص...
الأفضل عدم إجراء العملية قبل سن السادسة ونقل الدم سيستمر طالما هو بحاجة له حسب التحاليل والأعراض ومتابعة الأطباء.
سؤال من أنثى سنة 30
في أمراض الدم
عندي استفسار الان مرض ال hiv و hcv و hbv لا يظهرو الا بعد الاصابة ب ٣ شهور او حتى...
فحوصات مصرف الدم كفيلة بالتحري عن امكانية الاصابة ولذلك لا يصرف الدم الا بعد التاكد محتبريا من عدم الاصابة اضافة الى ان من غير المسموح لاي شخص عنده احتمابة تعرض للفايروس ان يتبرع بالدم
سؤال من أنثى سنة 25
في أمراض الدم
حامله للانيميا المنجلي و اريد الزواج من حامل تلاسيميا بنسبة قليله لا نشعر بالاعراض ابدا و نريد معرفة اذا كان...
لا ننصح بالزواج من الأقارب الذين لديهم أمراض وراثية
سؤال من أنثى سنة
في أمراض الدم
هل زواج اثنين حاملين للتلاسيميا لا يصلح تقدم لخطبتي شاب وفي التحليل تبين اننا نحن الاثنين حاملين للتلاسيميا هل يوجد...
زواجكما سيعرضكما لاحتمال ان يرزقكم الله بطفل يعاني من التلاسيميا . لا علاج شافي من هذا المرض اذ انه ينتقل بالجينات
سؤال من أنثى سنة
في أمراض الدم
ابني مصاب بمرض hereditary spherocytosis،وهو في عمر أيحتاج لنقل الدم كل شهرين كلما اصيب برح بسيط اواسهال يهبط معدل الكريات...
أعانك الله على العناية به فهو بحاجة إلى عناية خاصة واهتمامخاص ، ويبدو أنه بأيد أمينة ، الله يعطيكي العافية.
سؤال من غير معروف سنة
في أمراض الدم
هل هناك علاج لمرض الملاريا اذا اصيب به طفل لديه مرض التفول ( انيميا الفول ) علما ان عمر الطفل...
بالتأكيد يوجد علاج لمرض الملاريا في حال إصابة الطفل بالملاريا وكان لديه مرض التفول (أنيميا الفول)، حيث يمكن إعطاء مضادات الملاريا بالجرعة العلاجية تحت إشراف الطبيب ولكن يجب أولاً تحديد نوع الطفيليات المسببة للملاريا حسب المنطقة التي تم التعرض فيها إلى لدغة البعوضة حيث يوجد العديد من الأنواع التي تختلف في أماكن انتشارها.
وكما يقال أن درهم وقاية خير من قنطار علاج، فإنه يجب اتباع النصائح التالية للطفل ولجميع الأشخاص المسافرين لتجنب التعرض إلى لدغات البعوض والحشرات خلال الرحلة وبالتالي تجنب الإصابة بالملاريا:
- يجب على الطفل ارتداء ملابس تغطي الذراعين والساقين بشكل كامل.
- يجب تغطية عربة الأطفال والسرير الخاص بالأطفال بغطاء خاص يسمى ناموسية لإبعاد الحشرات والبعوض.
- يجب استخدام البخاخ الطارد للحشرات الذي يناسب الطفل حسب عمره بحيث يجب ألا يحتوي على زيت الليمون يوكاليبتوس أو البارا مينثان ديول مع ضرورة اتباع التعليمات على الملصق.
- يمكن استخدام المنتجات الطاردة للحشرات التي تحتوي على مادة دي إي إي تي (DEET)، أو بيكاريدين وغيرها.
- يجب عدم تطبيق طارد الحشرات مباشرة على يدي الطفل أو الوجه أو العينين أو الفم أو الجروح بشكل مباشر، بل يجب وضع طارد الحشرات على يدين الشخص البالغ ومن ثم يتم وضعها على وجه الطفل.
- تطبيق المنتجات التي تحتوي على مادة البيرميثيرين على الأحذية والملابس والجوارب قبل ارتدائها وعلى الخيم والأسرة.
- البقاء والنوم في غرفة مغلقة ومكيفة.
للمزيد:
- البعوض.. هل يعشق قرص بعض الناس دون غيرهم؟
- الملاريا وفقر الدم المنجلي
- هل اقترب العلم من التوصل إلى لقاح للملاريا؟
- احصائيات حول انتشار الملاريا والوقاية منها
- أمراض السفر وكيفية الوقاية منها وعلاجها
المرجع:
سؤال من ذكر سنة
في أمراض الدم
ظهرت لدينا في العراق حاﻻت تكسر الدم لدى الاطفال حتى في السن العاشرة بسبب تناول البقلاء علما انه ليست المرة...
نقص أنزيم الباقلاء:
الفوال أو انحلال الدم الفولي أو أنيميا الفول أو فقر الدمِ الناجم عن عوزِ سداسي فوسفات الجلوكوز النازع للهيدروجين (بالإنجليزية: G6PD Deficiency أو Favism) هو مرض وراثي متنحي مرتبط بالصبغي X
اي ان الشباب تصاب والبنات تحمل المرض
التحاليل المختبرية التي يجب القيام بها:
عد دموي شامل وعد الخلايا الشبكية.
وجود اجسام هاينز (هيموغلوبين مترسب في الخلايا الدموية) في خلايا الدم الحمراء.
إنزيمات الكبد.
نازعة هيدروجين اللاكتات (ارتفاع بكميته).
هابتوغلوبين (انخفاض بكميته).
سؤال من ذكر سنة
في أمراض الدم
انا متزوج من وحده حامل للانيميا بيتا وانا ايضا حامل انيميا بيتا هل يوجد علاج او طريقه نتفاده من اصابة...
لا يوجد--نسبة نقل المرض عالية
سؤال من ذكر سنة
في أمراض الدم
زوجنى تعاني من نسبة تكسير مناعي ومحتجزه من ٢٠ يوم وبتاخد صفايح يوميا ولكن النسبه كلما زادت عن ١٠ قلت...
للأمانة انصح بتوجيه هذا السؤال الى استشاري امراض الدم فهم اهل خبرة اكثر في هذا المجال ولكن وبصفة عامة اذا كان الأمر يعود الى مرض مناعي فاعتقد بان الحل الوحيد هو الاستمرار على نقل الصفائح وقد يفيد استعمال الكورتيزون في هذه الحالات ولو ان المشكلة ستكون في الولادة فان نسبة 10000 او 2000 تعتبر منخفضة جدا ونخشى من حدوث نزف بعد الولادة لذا لا بد ان تتم الولادة في مستشفى كبيرة لديها امكانيات نقل دم جيدة
محتوى طبي موثوق من أطباء وفريق الطبي
أخبار ومقالات طبية
مقالات طبية
المشاركة عبر وسائل التواصل الاجتماعي
آخر مقاطع الفيديو من أطباء متخصصين
أحدث الفيديوهات الطبية
30347
المشاركة عبر وسائل التواصل الاجتماعي
49984
المشاركة عبر وسائل التواصل الاجتماعي
8329
المشاركة عبر وسائل التواصل الاجتماعي
أرسل تعليقك على السؤال
يمكنك الآن ارسال تعليق علي سؤال المريض واستفساره