متلازمة بويرن هي حالة وراثية نادرة تسبب العديد من المشاكل في نمو الجسم وتطوره بما فيها القلب والأوعية الدموية، وتتميز بصفات الوجه النادرة والفريدة من نوعها، وبعض السمات الشخصية، ومشاكل في العضلات والعظام والغدد الصماء والكلى ومشاكل في التعلم، ونمو سيء وضعيف في مرحلة الطفولة، يحتاج الأطفال المصابون بمتلازمة بويرن إلى مراجعة العديد من الأطباء طوال حياتهم، لكن مع العلاج الصحيح، يمكنهم التمتع بصحة جيدة والقيام بأداء جيد في المدرسة.
تتمثل الأسباب المؤدية للإصابة بمتلازمة بويرن فيما يلي:
تتميز متلازمة بويرن بأعراض مرضية عديدة قد تشمل ما يلي:اعراض متلازمة بويرن
عادة ما يتم تشخيص متلازمة بويرن قبل سن الرابعة ومن الخطوات المتبعة في التشخيص ما يلي:
لا يوجد علاج لمتلازمة بويرن، وتهدف الطرق العلاجية المتبعة إلى تحسين الأعراض وعلاجها وتشمل ما يلي:
لا توجد طرق وقائية معروفة لتجنب الإصابة بمتلازمة بويرن، ومع ذلك يمكن للأشخاص الذين لديهم تاريخ عائلي مرضي مراجعة أخصائي وراثة قبل الإنجاب للتحقق من إمكانية إنجاب أطفال مصابين بمتلازمة بويرن.
تتسبب متلازمة بويرن في مضاعفات صحية عديدة قد تشمل ما يلي:
تتمثل التوقعات الخاصة بمتلازمة بويرن فيما يلي:
https://my.clevelandclinic.org/health/diseases/15174-williams-syndrome
https://medlineplus.gov/ency/article/001116.htm
https://www.healthline.com/health/williams-syndrome#prevention
https://www.webmd.com/children/williams-syndrome#2-10
يتألف طاقم الطبي من مجموعة من مقدمي الرعاية الصحية المعتمدين، من أطباء، صيادلة وأخصائيي تغذية. يتم كتابة المحتوى الطبي في الموقع من قبل متخصصين ذوي كفاءات ومؤهلات طبية مناسبة تمكنهم من الإلمام بالمواضيع المطلوبة منهم، كل وفق اختصاصه. ويجري الإشراف على محتوى موقع الطبي من قبل فريق التحرير في الموقع الذي يتألف من مجموعة من الأطباء والصيادلة الذين يعتمدون مصادر طبية موثوقة في تدقيق المعلومات واعتمادها ونشرها. يشرف فريق من الصيادلة المؤهلين على كتابة وتحرير موسوعة الأدوية. يقوم على خدمات الاستشارات الطبية والإجابة عن أسئلة المرضى فريق من الأطباء الموثوقين والمتخصصين الحاصلين على شهادات مزاولة معتمدة، يشرف عليهم فريق مختص يعمل على تقييم الاستشارات والإجابات الطبية المقدمة للمستخدمين وضبط جودتها.