داء الخلية المنجلية ج

Question

أسئلة وإجابات مجانية مقترحة

هل يؤثر فقر الدم المنجلي على الطول والوزن والبنية واذا ياثر هل يعالج مع استخدام الانيميا المنجلية

الانيميا المنجلية في جين رقم كم تحصل

دواء ل الانيميا المنجليه

ما انواع حمل مرض انيميا المنجلية

هل يعتبر حمل مرض الانيميا المنجلية مرض مزمن

هل يوجد علاج لمرض الانيميا المنجلية

تطور العلاج لمرض الانيميا المنجلية

هل ارتفاع نسبة الRDW في تحليل الCBC تعني ت شكل الخلية الي منجلية

هل من الممكن ان يصاب مريض فقر الدم المنجلي بهشاشة العظام

هل يوجد علاج لفقر الدم المنجلي علما اني النسبة ٦٢٪

الدكتور محمد عادل محمد ابو قدوم · Accepted Answer · 2021-02-22 20:24:40

الانيميا المنجليه هو فقر دم وراثي تظهر اعراضه في مرحله الطفوله او سن مبكره وبالتالي طبعا سيؤثر على النمو بما فيه الوزن والطول

الدكتور محب جميل جندي · Accepted Answer · 2015-11-30 10:17:10

كروموسوم رقم 11 هو الذي يحتوي على جين (بيتا جلوبين) والذي يحدث في الأنيميا المنجلية هو أن الحمض الأميني (جلوتامين) يستبدل بالحمض الأميني (فالين) في الموقع رقم 6 من هذا الجين

الدكتور خالد المهدي · Accepted Answer · 2015-10-23 13:11:15

المحافظة على الاكل الصحي واخذ المقويات اللازمة معظم الحالات وراثية ولا شفاء موجود حاليا والمعيشة معها ليست بالصعب المستحيل

الدكتور محب جميل جندي · Accepted Answer · 2015-10-19 12:22:52

توجد درجتين من المرض 1) اذا كان المريض يحمل 2 جين من المرض يصبح لديه نوبات من تحول كرات الدم الحمراء لما يشبه المنجل عند التعرض لنقص الاكسجين أو الاصابة بعدوى مما يجعل كرات الدم تتعشق مع بعضها وتسد الأوعية الدموية مثل الجلطة وقد يحدث هذا في أوعية المخ أو العظام أو الرئة أو الطحال 2) اذا كان المريض يحمل 1 جين من المرض يصبح لديه مجرد أنيميا بسيطة غير مؤثرة ولكنه يجب أن يحرص ألا يتزوج من شخص مثله خوفا من أن يرزق بنسل له 2 جين من المرض (1 منه و1 من الزوج)

الدكتور محب جميل جندي · Accepted Answer · 2015-10-13 14:10:02

توجد درجتين من المرض 1) اذا كان المريض يحمل 2 جين من المرض يصبح لديه نوبات من تحول كرات الدم الحمراء لما يشبه المنجل عند التعرض لنقص الاكسجين أو الاصابة بعدوى مما يجعل كرات الدم تتعشق مع بعضها وتسد الأوعية الدموية مثل الجلطة وقد يحدث هذا في أوعية المخ أو العظام أو الرئة أو الطحال 2) اذا كان المريض يحمل 1 جين من المرض يصبح لديه مجرد أنيميا بسيطة غير مؤثرة ولكنه يجب أن يحرص ألا يتزوج من شخص مثله خوفا من أن يرزق بنسل له 2 جين من المرض (1 منه و1 من الزوج)

الدكتور فايز بيبي · Accepted Answer · 2014-03-28 06:14:36

ينتج فقر الدم المنجلي نتيجة لزيادة الخضاب (s) الشاذ الذي ينتقل للطفل من الأبوين, ونتيجة لهذا الخضاب فإن الكريات الحمر تقل قدرتها على حمل الأكسجين, وكذلك تزداد نسبة تخربها وتكسرها السريع, وتشكل خثرات صغيرة تلتصق بجدار الأوعية هو مرض وراثي ارتكاسي ليس له علاج شافي ، يتركز العلاج ، في دعم المريض وتشمل، ايضا، التسريب (اعطاء سائل او محلول، علاجيا، في الوريد ،المضادات الحيوية حسب الحاجة. في الحالات الصعبة, يشمل العلاج استبدال الكريات الحمراء: ، بشكل تدريجي، بكريات حمراء سليمة،

الدكتور فايز بيبي · Accepted Answer · 2013-08-30 04:01:40

مرض الانيميا المنجلية من الامراض الزمنة التي لا يمكن الشفاء منها الا ان يشاء الله.و لذلك من المهم الاهتمام بنصائح الاطباء و ارشاداتهم و المتابعة المستمرة مع طبيب تثقون به .لقد تطور العلاج لهذا المرض في الفترة الاخيرة فدواء الهيدروكسي يوريا و زراعة نخاع العظم و العلاج الجيني من الامور التي لها مستقبل في مكافحة هذا المرض و التقليل من المشاكل الصحية التي قد تصاحب هذا المرض . كل هذا التطور هو ليس في المراحل النهائية بل لا يزال في طور التطوير والدراسة

الدكتور فايز بيبي · Accepted Answer · 2012-11-13 04:56:12

لا . لقد شرحت لك ذلك في السؤال الأخر

0

الدكتور فايز بيبي

2012-11-13 04:56:12

/اسئلة-طبية/امراض-الدم/هل-ارتفاع-نسبة-الRDW-في-تحليل-الCBC-تعني-تحول-شكل-الخلية-الي-منجلية-107730

طاقم الطبي · Accepted Answer · 2010-10-07 02:20:55

عادة الداء المنجلي لايسبب هشاشة عظام، ولكن الداء المنجلي يسبب احتشائات عظمية تسبب نخر عظمي وتخرب بالعظم وتنخر جاف او عقيم ويمكن ان يسبب التهاب عظم ونقي خاصة بجراثيم السالمونيلا، ولكن يمكن ان يتصادف الداء المنجلي مع هشاشة العظام بنفس الوقت

طاقم الطبي · Accepted Answer · 2009-08-10 11:43:14

العلاج عرضي وداعم بصورة عامة. تعالج نوبات الألم بإعطاء الأكسجين والسوائل وريدياً وفموياً، وتـعطى المسكنات التي يجب أن تـُنتقى بحذر شديد لأن كثيراً من المصابين بفقر الدم المنجلي مصابون أيضاً بعوز الإنزيم G-6-PD فيتضاعف الانحلال شدةَ، ويـُصَحَّح الحُماض، وتـُراقب الأسباب المهيئة كالجفاف والحمى والخمج والتعرض للبرد، وتـُعطى الأدوية الخالية للحديد كالـ Desferal بالمخضات بطيئة التسريب لإزالة الكميات الكبيرة من الهيموسيدرين من الأنسجة. إن نوبة الألم بالذات لا تسبب الحرارة وإنما الخمج أو الاحتشاء هما اللذان يسببانها. ويُعطى لقاح المكورات الرثوية لكل مرضى فقر الدم المنجلي لإستعدادهم الزائد نحو الأخماج، كما يُعطى بشكل دائم حمض الفوليك. ليس نقل الدم مفيداً في فقر الدم المنجلي لإحداثه زيادة في لزوجة الدم. ولكن برامج نقل الدم المزمنة (تبديل الدم أفضل منه لأنه يُجنـِّب زيادة تراكم الحديد). والمعالجة الحديثة في هذه الأيام، وقد دخلت التجربة السريرية، تهدف إلى تحسين إنتاج الخضاب الجنيني (F) في المصابين بفقر الدم المنجلي متوافق الزيجوت (S/S). وذلك بإعطاء الدوائين 5- أزاسيتدين 5 – Azacytidine والـ Hydeoxyurea اللذين يمنعان عودة جينة الخضاب المنجلي (S)، أو يمهدان السبيل أمام تطور الخلية الجذعية لأن فيها جينة فعّالة للخضاب (F). وبما أن وجود الخضاب (F) داخل الخلايا S/S ينزع إلى إنقاص الكوثرة داخل الكريات الحمر وإلى ترسيب الخضاب (S) فإن نتيجة ذلك تكون التقليل من حدوث التمنجل وإطالة عمر الكريات الحمر. لذلك فإن تحريض إنتاج الخضاب (F) مرغوب فيه جداً. ولكن بما أن هذه الأدوية سامة للخلايا فقد تتثـبَّط وظيفة النقي وتؤثر فيه سوءاً لأمد طويل. لذلك فإن استخدام هذه الأدوية لا يزال يعد في الوقت الحاضر تحت التجربة.