إميجلوسيراز هو دواء إنزيمي بديل يستخدم لعلاج مرض غوشيه، وهو اضطراب وراثي نادر ناتج عن نقص إنزيم الغلوكوسيريبروزيداز الضروري لتكسير الدهون. يؤدي هذا النقص إلى تراكم الدهون في أعضاء مختلفة مثل الكبد والطحال والعظام، مما يسبب مشاكل صحية خطيرة. يعمل إميجلوسيراز عن طريق تعويض الإنزيم الناقص، وبالتالي المساعدة في تقليل تضخم الكبد والطحال والسيطرة على التشوهات العظمية المرتبطة بمرض غوشيه. يتوفر الدواء عادة على شكل مسحوق يتم إعادة حله قبل الاستخدام، ويتم إعطاؤه عن طريق الوريد. تشمل الآثار الجانبية المحتملة للدواء الحمى، والقشعريرة، والصداع، والدوار، والغثيان، وآلام البطن، والإسهال، وآلام الظهر، وتسارع ضربات القلب، والتعب، والتورم، والحكة، والطفح الجلدي، وعدم الارتياح. يجب استخدام إميجلوسيراز تحت إشراف طبي، ويمنع استخدامه في حالات فرط الحساسية لأي من مكوناته. ينصح بالحذر عند استخدامه أثناء الحمل والرضاعة ولدى الأطفال دون سن الثانية. قد تتفاعل الجرعة مع أدوية أخرى، لذا يجب إبلاغ الطبيب بجميع الأدوية والمكملات التي يتم تناولها. تحدد الجرعة عادة بناءً على وزن المريض. يتم تخزين الدواء في درجة حرارة تتراوح بين 2-8 درجات مئوية.
| الاسم العلمي | إميجلوسيراز |
| تصنيف الدواء: | انزيم |
| الفئة: | الامراض الوراثية |
| العائلة الدوائية: | -- -- |
| كيفية صرف الدواء | يصرف الدواء بوصفة طبية. (RX) |