عمري 45 عام وقبل عدة أشهر ظهر عندي نقص في الدم فكانت مادة Ferritin قليله جدا فقام الطبيب بنقل دم لي على مدى 3 اسابيع واﻻن بعد بعد 3 أشهر عملت فحص للدم فالنتيجة مازال الدم ناقص ..سؤالي ما أهمية Ferritin للدم وما أضراره في حالة النقص و لماذا ينقص دمي

ربما تعانين من فقر الدم المنجلي أو الثالاسيميا أوغيره، والفريتين هو الذي يزود الدم بالحديد المهم في الدم لنقل الأكسجين. راجعي اختصاصي باطنية أو أمراض الدم.

السلام عليكم لو سمحت أنا مصابة بمرض الورم الليفي العصبي النوع الأول وعمري 27، لدي مخاوف بالزواج و الإنجاب حتى لا ينتقل المرض إلى أطفالي، هل نسبة انتقاله عالية جداً؟ وهل يؤثر على الحمل والزواج؟

نسبة الانتقال الى الأولاد ليست كبيرة أما نسبة تأثيره من الأساس على الحمل و الانجاب يجب معرفة مكان الورم أولا

السلام عليكم , عندي فتق أربي وانا مقبل على عملية هل لي ان اعرف ما هو نوع التخدير بالنسبة لي هل هو موضعي أم عام... مع العلم اني ادخن ,عمري 25 سنة.. وشكرا لمعلوماتكم القيمه.

بشكل عام يمكن استخدام اي نوع من التخدير ففي الاطفال عادة يستخدم التخدير العام , اما في معظم الحالات كحالتك فعادة بستخدم التخدير النصفي, و في بعض الحالات يستخدم التخدير الموضعي , فالامر يعتمد على عمر المريض , الحالة العامة , الامراض المزمنة التي يعاني منها المريض, وفي النهاية الطبيب يقرر الطريقة المناسبة

لدي كتله شبه البليه الصغيره اسفل هالة صدري بالناحيتين ظهرت منذ البلوغ كان عمري ١٣ عام ولم تختفي والان عمري ٢٠ ذهبت ل طبيب العام الماضي اخبرني ان لا اقلق وان هذا شئ يسمى ديسك بحثت عن هذا المسمى لم اجد شئ و قرات عن سرطان الثدي للرجال ف قلقت ف هل هذا طبيعي وهل يمكن ان يكون هناك سرطان دون اعراض كل هذه

أمام اي كتلة في الثدي عند الرجال أو الاناث و باي عمر ، لا بد من اجراء فحص سريري و استقصاءات تشخيصية للمتابعة و التشخيص ... انصحك بمراجعة جراح مختص لاجراء الدراسة بالامواج فوق الصوتية و تحيد الحاجة لأي اجراء تشخيصي آخر ...!!!

هشاشة،منذ 6 أشهر عملت فحص للعظام عن طريق DEXA scan بمنطقة الرسغ تبين لي أنه عندي هشاشة بنسبة 3.6 ، مع العلم عمري 22 وما بعاني من وزن زائد .. عندي خلل بالدورة من سنتين ،ولا احب الذهاب للطبيب واللي خلاني أعمل الفحص عن طريق الصدفة لاعرف آلية عمل الجها

انصح باستشارة طبيب عظام من على الموقع.الموضوع يحتاج لاختصاصي بالمجال.

السلام عليكم التهب عندي منطقة الكسر مع خروج سوائل صفراء مائلة للحمراء ( جراحة ) واستمرت لحد هذا اليوم هو 4 للعلم الورم في ساق اليوم منخفض فقط ظهرت عندي شي منتفخ وكما مبين في الصور .. للعلم لم استطيع التواصل مع الطبيب بسبب كارونا حتى التواصل الاجتماعي لا يوجد

اخي الكريم في عمليات الكسور عادة ماتلتهب العظام بصورة واخرى وخصوصا اذا كان الربط خارجي فلهذا لو تواصل خروج القيح من الجرح استمر بتنظيف الجرح ويفضل استخدام مضاد حيوي Suprax capsules

السلام عليكم أنا فتاة عمري 27 سنة أزن 96 كغ أعاني من فتق حجابي إنزلاقي 5 سم منذ سنتين تقريباً ساتزوج قريباً واريد أنا أستشيركم بنسبة لحالتي هل تستدعي لعملية جراحية وهل لها تأثير على الحمل أم لا مع احترامي

لا يحتاج الكثير من المرضى أي تدخل جراحي ، بل يجب اتباع بعض الوسائل المتحفظة للعلاج وتشمل: ١-استلقاء المريض على ظهره في الفراش، وجذعه إلى الأعلى، أي بوضع عدة وسائد تحت ظهره، ويفضل الاستلقاء على الجهة اليسرى. ٢-تجنب الأعمال الشاقة كرفع الأثقال وتجنب انحناء الجذع ٣- تناول الطعام بست وجبات قليلة في اليوم ومضغه جيداِ. ٤- إبقاء الجسم بوضع الاعتدال لفترة معينة بعد الأكل ٥-إعطاء أدوية مضادة للحموضة لإزالة أعراض الحرقة والحموضة ٦- تقليل وزن السمينين من المرضى. إما إذا كانت الأعراض شديدة وغير محتملة فيفضل مراجعة اختصاصي جراحة عامة.

سؤال من غير معروف

جراحة عامة

عمره شهر ونصف لديه نقص في انزيم GALT بمعدل اريد فكره عن المرض وهل النق

Q: إبني عمره ٩ سنوات يزن أكثر من ٥٠كغ المشكلة أن عضوه يكاد لا يظهر٠ ماذا أفعل؟ وهل هذا خطير؟

من الطبيعي ان لايظهر .. لان سماكة الشحم في جدار البطن تعيق ذلك. مشكلة البدانة عند الاطفال تعتبر من أهم مايواجه الدول المتقدمة حاليا واعتبر ان خير وسيلة لانزال الوزن هو الطعام بحد نفسه ( المفتاح بالنوعية والكم )وننصحك بمراجعة اخصائي تغذية وذلك أفضل من مراجعة جميع الاتصاصات .

Q: عايزة اتاكد من صحة التقرير و ايه الدواء اللازم وهل لازم اتابع بأشعة اخري بعد ٦ شهور ام لا عمري 21

لاخوف دي اسمها فاره الثدي وتحدث نتيجه اختلال هرمونات سن البلوغ ومتابعتها سنويه والف سلامه لو هناك شكوي الم اواحتقان ثدي يحتاج علاج يخفف الاعراض

15 يونيو 2014

3459

ابني عمره شهر ونصف لديه نقص في انزيم GALT بمعدل 3.3 اريد فكره عن هذا المرض وهل هذا النقص خطير على طفلي

هل تريد إجابة أكثر تفصيلا؟ تحدث مع طبيب الآن

إجابات الأطباء على السؤال

الدكتور نسيب الشبلي

جراحة عامة

انت تتكلمين عن الغالاكتوزيميا فهو مرض وراثي استقلابي يكشف بالصدفة عند اجراء الفحوص الروتينية للطفل الوليد , يسبب مرض بالكبد اذا لم يعالج وأهم عرض لدى الطفل استمرار اليرقان عنده بالايام الاولى ولاحقا قد يؤدي الى فشل بالنمو وامراض اخرى مثل الساد العيني طبعا هذا بالحالات غير المشخصة وغير المعالجة , المرض لا شفاء منه ابدا والعلاج يتضمن حمية خالية من سكر الغالاكتوز وسكر اللاكتوز مدى الحياة حيث الانذار جيد جدا مع الانتباه لاعطاء الطفل الكالسيوم مع الفيتامين D3 ومراقبة تطر الكلام لديه مع اجراء فحص عيني دوري طبعا مع مراقبة مستويات هذا الانزيم بالدم.

هل تريد اجابة اكثر تفصيلا، او لديك اسئلة اخرى تتعلق بنفس الموضوع. اضغط هنا استشارات طبية موثوقة وإجابات شافية من أفضل الأطباء. حمل التطبيق الآن

16 يونيو 2014