هل يوجد تحليل معين او اجراء للكشف عن مشاكل الحمل من بدري

نعم، توجد عدة طرق للكشف عن بعض تشوهات الجنين قبل إتمام الأشهر الثلاثة الأولى من الحمل، وتشمل:

الفحوصات الجينية والكروموسومية:

• فحص الحمض النووي الجنيني اللاخلوي (NIPT): يتم هذا الفحص عن طريق أخذ عينة من دم الأم، ويمكنه الكشف عن بعض التشوهات الكروموسومية الشائعة مثل متلازمة داون (التثلث الصبغي 21) ومتلازمة إدوارد (التثلث الصبغي 18) ومتلازمة باتاو (التثلث الصبغي 13). يمكن إجراء هذا الفحص ابتداءً من الأسبوع العاشر من الحمل.
• فحص الشفافية القفوية (Nuchal Translucency): يتم هذا الفحص بالموجات فوق الصوتية، ويقيس سمك المسافة الشفافة في الجزء الخلفي من عنق الجنين. زيادة السمك قد تشير إلى وجود خطر متزايد للإصابة بتشوهات كروموسومية أو مشاكل في القلب. يتم إجراء هذا الفحص عادة بين الأسبوعين 11 و 14 من الحمل.
• أخذ عينة من الزغابات الكوريونية (CVS): يتم هذا الفحص عن طريق أخذ عينة صغيرة من المشيمة لتحليلها. يمكنه الكشف عن مجموعة واسعة من التشوهات الكروموسومية والجينات. يتم إجراء هذا الفحص عادة بين الأسبوعين 10 و 13 من الحمل.

الكشف عن تشوهات الأعضاء:

• الموجات فوق الصوتية المبكرة: يمكن استخدام الموجات فوق الصوتية في الثلث الأول من الحمل للكشف عن بعض التشوهات الهيكلية الكبيرة، مثل انعدام الدماغ أو بعض مشاكل القلب. ومع ذلك، فإن معظم الأعضاء لا تكون واضحة بما يكفي للكشف عن التشوهات في هذه المرحلة المبكرة.

من المهم أن تتذكري أن هذه الفحوصات لا تعطي دائمًا نتائج قطعية، وقد تحتاجين إلى إجراء فحوصات إضافية لتأكيد التشخيص. يجب عليكِ مناقشة هذه الخيارات مع طبيبك لتحديد الفحوصات الأنسب لحالتك بناءً على تاريخك الطبي وعوامل الخطر الأخرى.