الطبي
Al-tibbi
https://www.facebook.com/altibbi facebook share icon https://www.linkedin.com/company/altibbi linkedin share icon https://www.twitter.com/altibbi twitter share icon https://www.youtube.com/altibbi youtube share icon

icon 1 إجابة

هل علاج نهائي لمرض نزف الدم الوراثي نقص العامل التاسع او ما يسمى كرسمس

هل هنالك علاج نهائي لمرض نزف الدم الوراثي نقص العامل التاسع او ما يسمى كرسمس دزيز ؟

2013-11-11

إجابات الأطباء على السؤال

مع التطور العلمي اصبح التدخل الجراحي اكثر امن وساهم في انقاد الكثير من الارواح والتقليل من التشوهات بنسبة كبيرة جداً. - يمكن اعطاء المريض بلازمة حديثة للمريض لحين توفر العامل المفقود . - يجب اخد الاحتياطات اللازمة بعدم اعطاء المريض كميات كبيرة من السوائل . - يجب التحقق من فصيلة الدم . - يجب التحقق من خلوء هدة البلازمة او العوامل من الامراض الفيروسية التي تنتقل بالدم . - يجب التأكد من خلو المريض من عوامل المقاومة لعواملعلاج الهيموفليا . - وجود عوامل مقاومة لعوامل الهيموفليا تمنع عمل الجراحات المجدولة . - نصف حياة العامل الثامن لتخثر الدم حوالي 12-6 ساعات ,عليه يجب اعطائه كل ثماني ساعات 1 2013-11-16 05:06:04
الدكتور فايز بيبي
الدكتور فايز بيبي
الجهاز الهضمي والكبد
تاريخ الإجابة: 16 نوفمبر 2013
مع التطور العلمي اصبح التدخل الجراحي اكثر امن وساهم في انقاد الكثير من الارواح والتقليل من التشوهات بنسبة كبيرة جداً. - يمكن اعطاء المريض بلازمة حديثة للمريض لحين توفر العامل المفقود . - يجب اخد الاحتياطات اللازمة بعدم اعطاء المريض كميات كبيرة من السوائل . - يجب التحقق من فصيلة الدم . - يجب التحقق من خلوء هدة البلازمة او العوامل من الامراض الفيروسية التي تنتقل بالدم . - يجب التأكد من خلو المريض من عوامل المقاومة لعواملعلاج الهيموفليا . - وجود عوامل مقاومة لعوامل الهيموفليا تمنع عمل الجراحات المجدولة . - نصف حياة العامل الثامن لتخثر الدم حوالي 12-6 ساعات ,عليه يجب اعطائه كل ثماني ساعات
تاريخ الإجابة: 16 نوفمبر 2013

5000 طبيب يستقبلون حجوزات عن طريق الطبي.

ابحث عن طبيب واحجز موعد في العيادة أو عبر مكالمة فيديو بكل سهولة

هل ترغب في التحدث مع طبيب؟

احصل الآن على استشارة مجانية لأول مرة عند الإشتراك في الخدمة

أسئلة وإجابات مجانية مقترحة

انا حامل لمرض الانيميا المنجلية واود الاستفسار هل علاج او هل طريقة حتى لا تظهر في النتائج

ولماذا تريد اخفاء الأمر؟ ان فحوصات ما قبل الزواج تهدف الى تقليص فرصة اصابة النسل بالأمراض الوراثية خصوصا في الأمراض ذات الصفة المتنحية (أي التي يلزم وراثة جين من كلا الوالدين معا كي يظهر المرض بكل شدته أما وراثة جين واحد فقط تؤدي الى مجرد أعراض خفيفة) لذلك يفضل عدم الارتباط بزوجة تحمل جين نفس المرض والمصارحة هي الأصوب
see-answer-arrow

اسال على مرض فقر الدم الوراثي انا لدي بنت في عمر ال ونصف اكتشفت بانها مريضة بفقر الدم الوراثي انتقل اليها مني الاب اليها فهل

اذا كانت تعاني من مرض الثلاسيميا والثلاسيميا نوعان بيتا والفا اذا كانت من نوع الفا الحالة بسيطة ولا تحتاج اي علاج اما الموضوع بيتا راجعي اختصاص امراض دم
see-answer-arrow

ما هو علاج الصدفية ماهو علاج الانيميا هل يوجد علاج نهائي للامراض الوراثية ام لا في حالة عدم الوجود ما هي المقترحات الممكنة

علاج الصدفية النشطة يعقد ومعظم العلاج يتم من استعمال بعض الادوية المرشدة للمناعة كما ان استعمال اشعة الشمس والرمل الحار او الطين الحار و علاج دواء مع الموجات فوق البنفسجية اغلب مايوصف PUVA يوجد ادوية اخرى ينصحك بها الطبيب المختص
see-answer-arrow

تزوج رجل مصاب بعمى الالوان ونزف الدم الوراثي من مصابة بعمى الالوان وحاملة لمرض نزف الدم الوراثي

من ناحية نزف الدم الوراثي اي الهيموفيليا ، اذا انجبوا تكون الاحتمالات هي التالية : 25 % من الآناث حامل للمرض و 25 % من الأناث مريضة ، و 25 % من الذكور سليمين و 25 من الذكور سليمين من ناحية عمى الالوان : الدالتونيزم : اذا كان الرجل مصاب والمرأة ايضا مصابة يعني ان كل اولادهم سيكونوا مصابين
see-answer-arrow

عمره مصاب بمرض الهيموفيليا نقص العامل الثامن نزف الدم الوراثي هل يوجد علاج ل المرض بشكل نهائي وهل مستشفى متخصصة في المجال تنصحونا الذهاب اليها

مرض الهيموفيليا مرض وراثي والعلاج يتأتى بان يتابع المريض مع اي طبيب أمراض دم ولا داعي لمراكز متخصصة كون العلاج متوفر في جميع المستشفيات ولا يوجد حل نهائي للمرض وإنما الوقاية من الحوادث واللعب العبق مثل مباريات وسباقات وركوب الدراجات انه الوقوع والنزف لا داعي للقلق كون الأهل أصبحوا ملميين بروتين ابنهم اليومي وكيف يحافظون عليه من الكدمات والحوادث
see-answer-arrow

هل ما يسمى بفقر الدم المزمن وما عي اعراضه وتركيبة الدم كيف تكون

هو عبارة عن مرض ينتج عن نقص نشاط خميرة g6pdالموجود أساسا في الجزء الأساسي لكريات الدم الحمـــراء. حيث إن وجود هذه الخميرة ضروري جدا للحفاظ على سلامة جدار كريات الدم الحمراء من التكسر (الانحلال( لذلك فالأشخاص الذين يعانون من نقص هذه الخميرة معرضون لتكسر (انحلال) كريات الدم الحمراء عند نعرضهم لبعض المواد الكيميائية الموجودة في (الفول) أو بعض أنواع الأدوية. إن حدث وأكل المصاب بنقص خميرة g6pdالفول أو الباقلاء أو تناول بعض العقاقير الطبي1- شحوب في اللون وقد تنتج حالة فقر دم حاد. دوار. البول داكنا. هنا إذا كانت نوبة الانحلال بسيطة-فقدان الشهية أو الفيء. اضطراب في التنفس.اليرقان ( الصفار( الخ
see-answer-arrow

هل ترغب في التحدث إلى طبيب نصياً آو هاتفياً؟

يمكنك الحصول على استشارة مجانية لأول مرة عند الاشتراك

أخبار ومقالات طبية

6,536خبر ومقال طبي موثوق من أطباء وفريق الطبي

البشرة والجمال
علاج الصلع الوراثي
البشرة والجمال علاج الصلع الوراثي 15 يوليو 2020
علم الوراثة
الجينات البشرية وفائدتها في علاج الأمراض الوراثية
علم الوراثة الجينات البشرية وفائدتها في علاج الأمراض الوراثية 29 ديسمبر 2016
الأورام الخبيثة والحميدة
الثورة الوراثية في تشخيص ومعالجة السرطان
الأورام الخبيثة والحميدة الثورة الوراثية في تشخيص ومعالجة السرطان 17 فبراير 2014
أمراض القلب و الشرايين
 اسباب وعلاج نقص التروية القلبية
أمراض القلب و الشرايين اسباب وعلاج نقص التروية القلبية 19 يوليو 2011
أمراض الدم
أمراض الدم الوراثية
أمراض الدم أمراض الدم الوراثية 21 يونيو 2011
أمراض الدم
فقر الدم و علاجه
أمراض الدم فقر الدم و علاجه 21 يونيو 2011

فيديوهات طبية

آخر مقاطع الفيديو من أطباء متخصصين

مجاناً - احصل على إجابة لاستشاراتك الطبية

ask-dr

نخبة من الأطباء المتخصصين سيقومون بالإجابة على استفساراتك خلال 48 ساعة

144 طبيب موجود حاليا للإجابة على سؤالك

هل تعاني من اعراض الانفلونزا أو الحرارة أو التهاب الحلق؟مهما كانت الاعراض التي تعاني منها، العديد من الأطباء المختصين متواجدون الآن لمساعدتك.