ما هو مرض الهيموفيليا

icon 26 نوفمبر 2012
icon 1998
ما هو مرض الهيموفيليا
هل تريد إجابة أكثر تفصيلا؟ تحدث مع طبيب الآن

إجابات الأطباء على السؤال

لهيموفيليا أو مرض نزيف الدم، عبارة عن خلل وراثي في المادة التي تمنع الدم من التجلط. فقدانها يعرض المرضى لنزف تحت الجلد أو في المفاصل أو تحت العضلات عند تعرضهم لأي إصابة أو جرح بسيط. إن هذه المادة تتكون من عدة بروتينات تعمل مع بعضها البعض لمساعدة الدم على التجلط. فيحتاج هذا الوضع لوقت طويل حتى يتجلط الدم وفي بعض الأحيان ليس بالإمكان إيقاف النزف إلا بإعطاء المصاب إبرة العامل المفقود الذي يعمل على وقف النزفهناك أنواع وأشكال متعددة لهذا المرض، والتي تقسم حسب شدة درجه النزف، أهمها نوع (أ) الذي سببه نقص في العامل الثامن لمادة التجلط، فهو أخطر أنواع الهيموفيليا وهو عبارة عن 85% من مجموع الحالات 0 2012-11-29 02:54:01
الدكتور فايز بيبي
الدكتور فايز بيبي
الجهاز الهضمي والكبد
لهيموفيليا أو مرض نزيف الدم، عبارة عن خلل وراثي في المادة التي تمنع الدم من التجلط. فقدانها يعرض المرضى لنزف تحت الجلد أو في المفاصل أو تحت العضلات عند تعرضهم لأي إصابة أو جرح بسيط. إن هذه المادة تتكون من عدة بروتينات تعمل مع بعضها البعض لمساعدة الدم على التجلط. فيحتاج هذا الوضع لوقت طويل حتى يتجلط الدم وفي بعض الأحيان ليس بالإمكان إيقاف النزف إلا بإعطاء المصاب إبرة العامل المفقود الذي يعمل على وقف النزفهناك أنواع وأشكال متعددة لهذا المرض، والتي تقسم حسب شدة درجه النزف، أهمها نوع (أ) الذي سببه نقص في العامل الثامن لمادة التجلط، فهو أخطر أنواع الهيموفيليا وهو عبارة عن 85% من مجموع الحالات

أرسل تعليقك على السؤال

يمكنك الآن ارسال تعليق علي سؤال المريض واستفساره

كيف تود أن يظهر اسمك على التعليق ؟

أسئلة وإجابات مجانية مقترحة متعلقة بأمراض الدم

سؤال من ذكر سنة

في أمراض الدم

ما هو مرض الثلاسيميا

الثلاسيميا (بالإنجليزية: Thalassemia أو Thalassaemia) مرض وراثي دموي أصله من منطقة حوض البحر الأبيض المتوسط. ينتج هذا المرض عن خلل الجينات يسبب فقر الدم المزمن، يعتبر المرض ذو وراثة صبغية جسدية متنحية، ولذلك يولد المصاب بمرض الثلاسيميا نتيجة الزواج بين اثتين هما كلاهما حاملين للمرض. في بعص الأحيان، الحامل للمرض لا تظهر عليه أي أعراض ظاهرة ولكن يمكن تشخيصه بالتحاليل الطبية. الثلاسيميا مرض وراثي يؤثر في صنع الدم، فتكون مادة الهيموغلوبين في كريات الدم الحمراء غير قادرة على القيام بوظيفتها، ما يسبب فقر الدم وراثي ومزمن يصيب الأطفال في مراحل عمرهم المبكر

سؤال من ذكر سنة

في أمراض الدم

ما هو علاج فايروس الذي يسبب اللوكيميا Htlv1

فيروس تي- الليمفاوي البشري (بالإنجليزية: Human T-lymphotropic virus or HTLV) هو فيروس بشري معروف بتسببه في نوع من السرطان. هو أول فيروس قهقري مصيب للبشر يتم عزله. في عام 2006 قدر عدد الأشخاص المصابين بـ (HTLV-1) و (2-HTLV) في العالم بـ 20 مليون بالنسبة للعلاج ، ليس هناك علاج لاي نوع من انواع الفيروس، العلاج هو حسب العوارض وللمحافظة على حياة افضل للمريض

سؤال من أنثى سنة

في أمراض الدم

ما هو مرض الايبولا وماهي اعراضه؟

فَيرُوسُ إيبولا هو من أحد أنواع الفيروسات من أصل إفريقي ,والتي تعد من الفيروسات الخطيرة التي قد تصيب الإنسان أو الحيوانات كذلك مثل القرود يمكن أن يتسبب فيروس الإيبولا في إصابة البشر بفاشيات الحمى النزفية الفيروسية ويوقع في صفوفهم وفيات يصل معدلها إلى 90% وبالنسبة فترة حضانة المرض تتراوح من يومين إلى 21 يومًا قبل بدء ظهور الأعراض التي عادة ما تظهر فجأة تقسم الأعراض الى أعراض مباشرة تحدث في فترة تقل عن اسبوعين وأعراض لاحقة تحدث بعد ذلك وهي : -حدوث ارتفاع مفاجئ في درجة الحرارة وعادة لا يمكن خفضها بالعلاجات الإعتيادية - الشعور بضعف عام - حدوث ألم في العظام والمفاصل -إحمرار الأعين الشديد و تورم العين (الملتحمة) - قيء وإسهال -نزيف حاد داخلي وخارجي يصفه الأطباء بأنه يصب صبًّا من أعضاء الجسم، - الشعور بألم الصدر - صداع مزمن ومن الأعراض اللاحقة ما يلي - حدوث إختلال في وظائف الكبد والكلى -أحيانًا يصاب المريض بالعمى - حدوث السكتة القلبية - الغيبوبة التامة - حدوث تسمم في الدم - حدوث ألم حاد في العضلات - حدوث نزيف من العينين والأذنين والأنف - طفح جلدي

سؤال من ذكر سنة

في أمراض الدم

ما هو العلاج المناسب لمريض التفول ضد مرض الملاريا؟

يعاني مريض التفول من الحاجة لتجنب بعض الأدوية ومنها الأدوية المضادة للملاريا لتجنب حصول أي مضاعفات غير مرغوبة، ومن مضادات الملاريا التي يجب على مريض التفول أن يتجنبها ما يلي:

ويوجد العديد من الدراسات حول مضادات الملاريا لمرضى التفول وتختلف النتيجة حسب نوع الطفيليات المسببة للملاريا عند مرضى التفول وحسب درجة التفول، وبشكل عام من مضادات الملاريا الآمنة للاستخدام لمريض التفول ما يلي:

للمزيد:

 

المرجع:

سؤال من ذكر سنة

في أمراض الدم

ماهو مرض megaloblastoc Anemia

هو عبارة عن حالة من الانيميا الناتجة من اضطراب في انتاج الحمض النووي (DNA) و الحمض النووي الريبي (RNA) والبروتينات. فيحدث نتيجة لذلك خلل بتوازن نمو نواة الخلية ، فيظهر الخلل على شكل نواة كبيرة وغير ناضجة والسبب الرئيسي في هذا النوع من فقر الدم ، هو نقص فيتامين B12 او حمض الفوليك .ومن أسبابه ايضاً الأورام السرطانية ،والعقاقيرالكيمياية والعوامل المضادة للجراثيم فهي تسمم انتاج الحامض النووي وبالتالي تتسبب في كبر حجم الخلية الحمراء مما يؤدي الى فقدان وظيفتها الطبيعي وينتج فقر الدم نتيجة لذلك

سؤال من أنثى سنة

في أمراض الدم

ما هو الانيميا

أعراض فقر الدم تؤثر على جميع أعضاء الجسم دوخه وتوتر زيادة ضربات القلب ضيق في التنفس غثيان وتقي وأحيانا الم في المعدة كسل وخمول اضطرابات في النوم شحوب في البشره وأعراض كثيرة اخري وفقر الدم اسبابه عديدة راجع اختصاصي امراض باطنية لمعرفة اسباب فقر الدم

سؤال من أنثى سنة 52

في أمراض الدم

ما هو مرض سيولة الدم؟?

تحدث سيولة الدم عندما تقل الصفائح الدموية المسؤولة عن تجلط الدم عن مستوها الطبيعي، حيث يتراوح مستواها الطبيعي 150.000-400.000 لكل مليلتر. فإذا انخفضت عن 150.000 يعاني المريض من سيولة الدم. 

هناك العديد من الأسباب التي يمكن أن تؤدي إلى سيولة الدم، أهمها ما يلي:

في كثير من الأحيان قد لا تظهر أي أعراض على المريض، ويتم اكتشاف سيولة الدم بالصدفة عن طريق الفحص المخبري للدم، ومع ذلك هناك بعض الأعراض التي قد تظهر على مريض سيولة الدم: 

  • نزف دموي طويل الأمد نتيجة جرح بسيط. 
  • نزف دموي متكرر من اللثة والأنف. 
  • نزف شديد أثناء الحيض دون وجود جلطات.
  • بول داكن اللون بسبب وجود دم فيه.
  • وجود دم في البراز. 
  • وجود كدمات دموية على الجلد غير مبررة، كما قد يلاحظ المريض وجود الفرفرية والنمشات الدموية. 

يعتمد علاج سيولة الدم على السبب المؤدي لها، ومع ذلك في بعض الأحيان قد لا يؤدي علاج السبب إلى ارتفاع تعداد الصفائح الدموية، كما في الحالات المزمنة.

كما وجب التنويه هنا بضرورة مراجعة الطبيب في حال وجود أي عرض قد تدل على سيولة الدم، وكذلك بضرورة الالتزام بتعليمات الطبيب حول الالتزام بالأدوية الموصوفة، والقيام بالأنشطة المسموحة عند هذه الفئة. 

للمزيد:

سؤال من ذكر سنة

في أمراض الدم

ما هو العلاج الجيد لمرض تليف الدم

اخر العلاجات 1- فيتامين د 2- الكورتيزون 3-دواء الثاليدومايد والكورتيزون لعلاج فقر الدم المصاحب 4-العلاج الكيماوي اذا كان مصاحبا لمرض ابيضاض الدم 5- عملية زرع النخاع هو افضل خيار لكن الصعوبة تكون في ايجاد متبرع مطابق

محتوى طبي موثوق من أطباء وفريق الطبي

أخبار ومقالات طبية

جميع المقالات
فوائد البقدونس مقالات طبية
إعلان جدري القردة كحالة طوارئ صحية عالمية أخبار طبية
الفرق بين الحقن المجهري واطفال الانابيب مقالات طبية
شاهد جميع المقالات

آخر مقاطع الفيديو من أطباء متخصصين

أحدث الفيديوهات الطبية

عرض كل الفيديوهات الطبية
هل وجدت هذا المحتوى الطبي مفيدا؟

food

قدر وجباتك واحتياجاتك الغذائية على الفور
احصل على تقدير استهلاكك اليومي من الطعام واتخذ خيارات أكثر صحة. جربه الآن
التقط صورة سريعة لوجبتك واكتشف محتواها من السعرات الحرارية بسهولة.
الأسئلة الأكثر تفاعلاً