حاليا انا حامل في الشهر التاسع في آخر اسبوعين نزل عليا دم من الصبح وفي شوية وجع تحت البطن وانا المفروض هولد كمان تلات ايام هل ده خطر او مؤشر على ولادة

هو عبارة عن حالة من الانيميا الناتجة من اضطراب في انتاج الحمض النووي (DNA) و الحمض النووي الريبي (RNA) والبروتينات. فيحدث نتيجة لذلك خلل بتوازن نمو نواة الخلية ، فيظهر الخلل على شكل نواة كبيرة وغير ناضجة والسبب الرئيسي في هذا النوع من فقر الدم ، هو نقص فيتامين B12 او حمض الفوليك .ومن أسبابه ايضاً الأورام السرطانية ،والعقاقيرالكيمياية والعوامل المضادة للجراثيم فهي تسمم انتاج الحامض النووي وبالتالي تتسبب في كبر حجم الخلية الحمراء مما يؤدي الى فقدان وظيفتها الطبيعي وينتج فقر الدم نتيجة لذلك

Accepted Answer

هو مرض ناتج عن خلل في انزيمات التي تنتج بروتبن الهيم الموجود في كريات الدم المرض يتسبب في الم في البطن و اعراض عصبية العلاج يكون بازالة السبب و من ثم من الممكن اعطاء hematin في بعض الاحيان

Accepted Answer

مرض الثلاسيميا وراثي ا غير شافي الا بزراعة النخاع العظمي من شقيق مطابق لكن ممكن تحسين من وضعية المريض تخت اشراف اطباء الدم المختصين والمهم الا يتراكم الحديد في الجسم واخذ فوليك اسيد

Accepted Answer

لهيموفيليا أو مرض نزيف الدم، عبارة عن خلل وراثي في المادة التي تمنع الدم من التجلط. فقدانها يعرض المرضى لنزف تحت الجلد أو في المفاصل أو تحت العضلات عند تعرضهم لأي إصابة أو جرح بسيط. إن هذه المادة تتكون من عدة بروتينات تعمل مع بعضها البعض لمساعدة الدم على التجلط. فيحتاج هذا الوضع لوقت طويل حتى يتجلط الدم وفي بعض الأحيان ليس بالإمكان إيقاف النزف إلا بإعطاء المصاب إبرة العامل المفقود الذي يعمل على وقف النزفهناك أنواع وأشكال متعددة لهذا المرض، والتي تقسم حسب شدة درجه النزف، أهمها نوع (أ) الذي سببه نقص في العامل الثامن لمادة التجلط، فهو أخطر أنواع الهيموفيليا وهو عبارة عن 85% من مجموع الحالات

Accepted Answer

الثلاسيميا (بالإنجليزية: Thalassemia أو Thalassaemia) مرض وراثي دموي أصله من منطقة حوض البحر الأبيض المتوسط. ينتج هذا المرض عن خلل الجينات يسبب فقر الدم المزمن، يعتبر المرض ذو وراثة صبغية جسدية متنحية، ولذلك يولد المصاب بمرض الثلاسيميا نتيجة الزواج بين اثتين هما كلاهما حاملين للمرض. في بعص الأحيان، الحامل للمرض لا تظهر عليه أي أعراض ظاهرة ولكن يمكن تشخيصه بالتحاليل الطبية. الثلاسيميا مرض وراثي يؤثر في صنع الدم، فتكون مادة الهيموغلوبين في كريات الدم الحمراء غير قادرة على القيام بوظيفتها، ما يسبب فقر الدم وراثي ومزمن يصيب الأطفال في مراحل عمرهم المبكر

Accepted Answer

فيروس تي- الليمفاوي البشري (بالإنجليزية: Human T-lymphotropic virus or HTLV) هو فيروس بشري معروف بتسببه في نوع من السرطان. هو أول فيروس قهقري مصيب للبشر يتم عزله. في عام 2006 قدر عدد الأشخاص المصابين بـ (HTLV-1) و (2-HTLV) في العالم بـ 20 مليون بالنسبة للعلاج ، ليس هناك علاج لاي نوع من انواع الفيروس، العلاج هو حسب العوارض وللمحافظة على حياة افضل للمريض

Accepted Answer

فَيرُوسُ إيبولا هو من أحد أنواع الفيروسات من أصل إفريقي ,والتي تعد من الفيروسات الخطيرة التي قد تصيب الإنسان أو الحيوانات كذلك مثل القرود يمكن أن يتسبب فيروس الإيبولا في إصابة البشر بفاشيات الحمى النزفية الفيروسية ويوقع في صفوفهم وفيات يصل معدلها إلى 90% وبالنسبة فترة حضانة المرض تتراوح من يومين إلى 21 يومًا قبل بدء ظهور الأعراض التي عادة ما تظهر فجأة تقسم الأعراض الى أعراض مباشرة تحدث في فترة تقل عن اسبوعين وأعراض لاحقة تحدث بعد ذلك وهي : -حدوث ارتفاع مفاجئ في درجة الحرارة وعادة لا يمكن خفضها بالعلاجات الإعتيادية - الشعور بضعف عام - حدوث ألم في العظام والمفاصل -إحمرار الأعين الشديد و تورم العين (الملتحمة) - قيء وإسهال -نزيف حاد داخلي وخارجي يصفه الأطباء بأنه يصب صبًّا من أعضاء الجسم، - الشعور بألم الصدر - صداع مزمن ومن الأعراض اللاحقة ما يلي - حدوث إختلال في وظائف الكبد والكلى -أحيانًا يصاب المريض بالعمى - حدوث السكتة القلبية - الغيبوبة التامة - حدوث تسمم في الدم - حدوث ألم حاد في العضلات - حدوث نزيف من العينين والأذنين والأنف - طفح جلدي

Accepted Answer

راجعي طبيبك لعمل تحاليل ومزرعة دم المعرفة نوع الميكروب الموجود في الدم وعلاجك علي ضوء التحاليل وكلمة التهاب الدم كلمة خطرة جدا

Accepted Answer

الاعراض هي ارتفاع في درجة الحرارة مع افتراق النبض عن الحرارة ثم الم بطني و ظهور طفح بلون السلمون مع اسهال او امساك العلاج بcipro او azithromycin راجع تيفوئيد في القاموس.

Accepted Answer

هو عباره عن نقص في كريت الدم التي تعمل على حماية الجسم ولها عدة اسباب كالاتهاب الفيروسي وبعض الادويه وتضخم الطحال و جرثومة الدم والخلل في عمل نخاع العظم اما علاجه فيتم عن طريق اظهار السبب ومن ثم القيام بالاجرائات لدى طبيب الدم او الباطني

Accepted Answer

اخر العلاجات 1- فيتامين د 2- الكورتيزون 3-دواء الثاليدومايد والكورتيزون لعلاج فقر الدم المصاحب 4-العلاج الكيماوي اذا كان مصاحبا لمرض ابيضاض الدم 5- عملية زرع النخاع هو افضل خيار لكن الصعوبة تكون في ايجاد متبرع مطابق

أسئلة وإجابات طبية

المقالات الطبية

الحمل والولادة رحلة الحمل خطوة بخطوة

موسوعة الأدوية

الفيديوهات الطبية

الدليل الطبي

الأخبار الطبية

المختبرات الطبية

الحاسبات الطبية

الأوراق والأبحاث المنشورة

مصطلحات طبية

اختبر نفسك

حاسبة سعراتك الذكية

سينا، مستشارك الصحي الموثوق

حاسبة سعراتك الذكية

سينا، مستشارك الصحي الموثوق

ماهو مرض megaloblastoc Anemia

إجابات الأطباء على السؤال