Aplastic anemia مذكور انها تشيع بين المراهقين وفي مرحلة العشرينيات.. لماذا!!!!!!

icon 28 نوفمبر 2015
icon 880
Aplastic anemia مذكور انها تشيع بين المراهقين وفي مرحلة العشرينيات.. لماذا!!!!!!
هل تريد إجابة أكثر تفصيلا؟ تحدث مع طبيب الآن

إجابات الأطباء على السؤال

فقرفي الدم ناتج عن فشل نخاع العظم في انتاج خلايا الدم وهي شائعة عند المراهقين وفي سن العشرين وقد يحدث بشكل مفاجيء او بالتدريج اسببابة عديدة منها علي سبيل المثال التعرض للاشعاع التعرض للمواد الكيماوية العلاج الكيماوي مبيدات الحشرات وعمال البنزين الايدز الحمل وقد تكون اسباب وراثية ومن اعراضها ارتفاع في درجة الحرارة تكرار النزيف صيق في التنفس التعب والاعياء العام نزيف في اللثة والانف طول النزيف عند حدوث جرح 1 2015-11-30 14:40:35
الدكتور علي عبدالرحيم الابراهيم
الدكتور علي عبدالرحيم الابراهيم
طب الاسرة
فقرفي الدم ناتج عن فشل نخاع العظم في انتاج خلايا الدم وهي شائعة عند المراهقين وفي سن العشرين وقد يحدث بشكل مفاجيء او بالتدريج اسببابة عديدة منها علي سبيل المثال التعرض للاشعاع التعرض للمواد الكيماوية العلاج الكيماوي مبيدات الحشرات وعمال البنزين الايدز الحمل وقد تكون اسباب وراثية ومن اعراضها ارتفاع في درجة الحرارة تكرار النزيف صيق في التنفس التعب والاعياء العام نزيف في اللثة والانف طول النزيف عند حدوث جرح

احصل على إجابتك خلال ثوانٍ مع سينا

اسأل الآن سينا يقدم لكِ الإجابة في ثوانٍ

starts اسأل سينا الآن go to Sina

أرسل تعليقك على السؤال

يمكنك الآن ارسال تعليق علي سؤال المريض واستفساره

كيف تود أن يظهر اسمك على التعليق ؟

أسئلة وإجابات مجانية مقترحة متعلقة بأمراض الدم

سؤال من ذكر سنة

في أمراض الدم

ظهرت لدينا في العراق حاﻻت تكسر الدم لدى الاطفال حتى في السن العاشرة بسبب تناول البقلاء علما انه ليست المرة...

نقص أنزيم الباقلاء: الفوال أو انحلال الدم الفولي أو أنيميا الفول أو فقر الدمِ الناجم عن عوزِ سداسي فوسفات الجلوكوز النازع للهيدروجين (بالإنجليزية: G6PD Deficiency أو Favism) هو مرض وراثي متنحي مرتبط بالصبغي X اي ان الشباب تصاب والبنات تحمل المرض التحاليل المختبرية التي يجب القيام بها: عد دموي شامل وعد الخلايا الشبكية. وجود اجسام هاينز (هيموغلوبين مترسب في الخلايا الدموية) في خلايا الدم الحمراء. إنزيمات الكبد. نازعة هيدروجين اللاكتات (ارتفاع بكميته). هابتوغلوبين (انخفاض بكميته).

سؤال من أنثى سنة

في أمراض الدم

ماهي آخر مرحلة من مراحل مرض اللوكيميا وما هي أعراضها وكم تستمر تقريباً مع العلم ان المصاب عمره فوق الستين؟...

اللوكيميا أو سرطان الدم، هو عبارة عن انقسام خلايا الدم، وخصوصاً خلايا الدم البيضاء بشكل غير طبيعي، وتؤدي الإصابة باللوكيميا إلى ظهور العديد من الأعراض مثل:

  • زيادة إفراز العرق، وخصوصاً في الليل.
  • الإرهاق والضعف.
  • فقدان وزن غير مقصود.
  • ألم العظام.
  • انتفاخ العقد الليمفاوية.
  • تضخم الكبد والطحال.
  • ظهور نقط حمراء تحت الجلد.
  • سهولة النزيف.
  • الحمى، والقشعريرة.
  • العدوى المتكررة.

تمر اللوكيميا بالعديد من المراحل، تبعاً لمدى تأثيرها على أجزاء الجسم المختلفة، كما يمكن أن تؤثر اللوكيميا على أعضاء الجسم المختلفة، وتؤدي إلى ظهور أعراض خاصة بكل عضو تؤثر عليه.

تعتبر المرحلة الأخيرة من مراحل اللوكيميا، هي المرحلة التي يكون فيها نسبة الشفاء قليلة للغاية، تكاد تكون منعدمة، ويظهر على المريض بعض الأعراض مثل:

  • تنفس بطيء مع فترات توقف طويلة، أو تنفس صاخب مع احتقان.
  • برودة الجلد مع تغير لونه وخصوصاً الأطراف.
  • جفاف الفم والشفاه.
  • قلة كمية البول.
  • فقدان التحكم في المثانة البولية، والأمعاء.
  • حركات لا إرادية متكررة.
  • الارتباك، وعدم القدرة على تحديد الوقت، أو المكان، أو الأشخاص.
  • الهلوسة.
  • نوبات متكررة من الإغماء، مع قلة الاستجابة للمس والصوت.

فترة استمرار هذه المرحلة لا يمكن تحديدها، فقد تستغرق أيام، أو شهور، ولا يمكن معرفة وقت انتهائها.

بالرغم من ذلك يوجد بعض العوامل التي تزيد من فرصة الإصابة باللوكيميا مثل:

  • الإصابة بسرطان ما سابقاً، والتعرض للعلاج الكيماوي، أو الإشعاعي.
  • بعض الأمراض الجينية مثل متلازمة البله المغولي.
  • التعرض لبعض المواد الكيميائية مثل البنزين، أو الجازولين.
  • الإصابة بأمراض الدم الأخرى.
  • التدخين.
  • التاريخ العائلي للإصابة باللوكيميا.

للمزيد:

سؤال من ذكر سنة 44

في أمراض الدم

تبرعت بالدم قبل عدة اشهر واليوم .تلقيت هاتف من مركز الابحاث للتبرع بالدم يدعوني فيها لزيارتهم لمقابلة الطبيب سالتهم عن...

اخي الكريم ، كل هذا القلق من اجل ربما لا شيء والطريقة الافضل هو ليس الهروب بل المواجهة والوحيدون الذين يعلمون لماذا استدعوك هم نفسهم الذين استدعوك ، ربما لا داعي لكل هذا القلق ولهذا ما عليك سوى الذهاب ومعرفة لماذا ارسلو بطلبك

سؤال من أنثى سنة

في أمراض الدم

انا في اوائل العشرينات من عمري و اعاني من ضغط دم منخفض اكتشفته صدفة منذ 6 اشهر و لم يصل...

كونك اكتشفتيه صدفة الامر مطمئن يجب معرفه السيرة المرضية للعائلة هل يوجد حالات مشابهه مثل الوالدة او خواتك؟ اذا لا يوجد يجب فحص الغدد جارات الكلوية كونها تفرز هرمون الكورتيزون ممكن يكون ضعف في الافراز

سؤال من ذكر سنة

في أمراض الدم

عن مرض متلازمة خلية منجلية'سيكل' تعريف المرض؟ طرق علاجة؟ نسبة الشفاء من هذا المرض؟المستشفيات المتخصصة والتفوقه في علاج هذا المرض...

هو مرض ناتج عن خلل في الجين المسؤول عن تصنيع هيموغلوبين الدم. يجب تجنب بعض الامور التي تزيد من اعراض و مضاعفات المرض كنقص الاكسجين. اما بالنسبة لعلاجه نهائياً فهي قضية بحثية و غير مطبقة على ارض الواقع. يمكن إعطاء المريض الدم (نقل الدم) في حالة الحاجة اليه.

سؤال من أنثى سنة

في أمراض الدم

ما ذا يُنصح لمريض الG6BD في حالة الخمول واصفرار البشرة والارهاق؟ وعندما يبدو على ملامحة المرض دائماً ؟ وهل يُنصح...

مريض نقص انزيم G6PD يعاني من نوبات من تكسر الدم الشديد اذا تعرض لأي سبب يؤدي الى زيادة الأكسدة بالجسم وما بين تلك النوبات يكون سليما تماما لذلك فان الوقاية هي الابتعاد عن تلك المسببات (تعاطي المضادات الحيوية التي تنتمي الى عائلة ال "سلفا" - تناول البقوليات) والعلاج هو نقل الدم أما أخذ الفيتامينات ومن ضمنها (حمض الفوليك) فلا يفيد شيئا

سؤال من ذكر سنة 23

في أمراض الدم

لقد قمت بعمل تحليل للملاريا وتبين وجودها وايضا زيادة في عدد الخلايا اللمفاوية، أعطاني الطبيب علاجا للملاريا وأيضا زنك+فيتامين سي+فيتامين...

في حال  عدم التطعيم سابقا  ضد السل  يجب عمل فحص  التعرض و الاصابة  tuberculin test  لتحديد امكانية التعرض وبعد ذلك يتم اخذ علاج وقائي ضد الاصابة في حال تأكيد التعرض للميكروبالخلايا اللمفاوية تزداد في التهابات متعددة و ليست دلالة على الاصابة بالسل

سؤال من ذكر سنة

في أمراض الدم

اريد ان اعرف بخصوص التلاسيميا لقد عملت فحص ما قبل الزواج وتببن مع الفتاه انها حاملة للتلاسيميا وليست مصابة علما...

اذا كانت الزوجة حاملة للجين المُسبب للثلاسيميا والزوج سليم فان ذلك لا يشكل خطراً على حياة الأطفال ولا يزيد فرصة اصابتهم ولكن قد يولد أطفال حاملين للجين وغير مُصابين أيضاً .

سؤال من ذكر سنة

في أمراض الدم

( السلام عليكم ابني عمره 12سنة مصاب بمرض الهيموفيليا نقص العامل الثامن ( نزف الدم الوراثي هل يوجد علاج لهذا...

مرض الهيموفيليا مرض وراثي والعلاج يتأتى بان يتابع المريض مع اي طبيب أمراض دم ولا داعي لمراكز متخصصة كون العلاج متوفر في جميع المستشفيات ولا يوجد حل نهائي للمرض وإنما الوقاية من الحوادث واللعب العبق مثل مباريات وسباقات وركوب الدراجات انه الوقوع والنزف لا داعي للقلق كون الأهل أصبحوا ملميين بروتين ابنهم اليومي وكيف يحافظون عليه من الكدمات والحوادث

محتوى طبي موثوق من أطباء وفريق الطبي

أخبار ومقالات طبية

جميع المقالات
تطور مفهوم الطب عبر العصور مقالات طبية
فراش ذكي لمرضى الصرع أخبار طبية
الطب المصري القديم مقالات طبية
شاهد جميع المقالات

آخر مقاطع الفيديو من أطباء متخصصين

أحدث الفيديوهات الطبية

عرض كل الفيديوهات الطبية
ما هو موفمبر play
هل وجدت هذا المحتوى الطبي مفيدا؟

احصل على إجابتك خلال ثوانٍ مع سينا

اسأل الآن سينا يقدم لكِ الإجابة في ثوانٍ

starts اسأل سينا الآن go to Sina

food

قدر وجباتك واحتياجاتك الغذائية على الفور
احصل على تقدير استهلاكك اليومي من الطعام واتخذ خيارات أكثر صحة. جربه الآن
التقط صورة سريعة لوجبتك واكتشف محتواها من السعرات الحرارية بسهولة.
الأسئلة الأكثر تفاعلاً
سؤال من أنثى 30 سنة

هل استخدام كبسولات الكيتو للتنحيف كيتو ادفانسد له اضرار وخصوصا الكلى والكبد طبعا مع اتباع نظام غذائي ورياضة بجانب استخدام هذه الكبسولات الغرض من استخدامها المساعدة على الالتزام والانضباط وتقليل تاثير النشويات وزيادة الحرق