انجبت زوجتي اشهر ولم تحصل على الدورة الشهرية بعد هل امر طبيعي

كروموسوم رقم 11 هو الذي يحتوي على جين (بيتا جلوبين) والذي يحدث في الأنيميا المنجلية هو أن الحمض الأميني (جلوتامين) يستبدل بالحمض الأميني (فالين) في الموقع رقم 6 من هذا الجين

لا مانع من الاسبرين ولكن علاج تخفيض الضغط يتم بادوية ليس من بينها الاسبرين كشف الطبيب وارشاده مهم ههنا

من الهام معرفة سبب الخفقان وقد يكون السبب زيادة نشاط الغدة الدرقية وقد يكون فقر الدم سبباً. للخفقان والقلق أحياناً يسبب الخفقان وهنالك الكثير من العوامل التي تسبب الخفقان وبالتالي لابد من مراجعة طبيب الداخلية لمعرفة السبب وعلاجه

كونك اكتشفتيه صدفة الامر مطمئن يجب معرفه السيرة المرضية للعائلة هل يوجد حالات مشابهه مثل الوالدة او خواتك؟ اذا لا يوجد يجب فحص الغدد جارات الكلوية كونها تفرز هرمون الكورتيزون ممكن يكون ضعف في الافراز

اخي الكريم هذا الارتفاع هو غير طبيعي ويجب مراجعة الطبيب المختص بالامراض البالطنية لكي يفحصه سريريا ويعمل له دراسة وفحوصات لتحديد التشخيص بعد استكمال الدراسة لانه لا يكفي ما قلته لاعطاء تشخيص

عن اي فقر دم تتحدث ؟ هل المنجلية او التلاسيميا ؟ او ماذا ارجو الوضوح في السؤال

انه تحسن ملموس لكن الاهم هو معرفة سبب فقر الدم هذا . هل هناك دراسة لذلك ؟ لاان معرفة السبب يساعد في العلاج وتفادي الوصول الى انخفاض كبير للهيموغلوبين

وكي يقرر الطبيب المعالج حاجة الإنسان المصاب بالفيروس (س) للعلاج أم لا فإنه يقوم بإجراء العديد من التحاليل منها إنزيمات الكبد، ومنها تعداد الفيروس في الدم، وهو ما يسمى (PCR)، وفي حال وجود ارتفاع مستمر في إنزيمات الكبد المستمر فيلجأ الطبيب لإجراء عينة أو خزعة من الكبد، ويقرر على ضوء العينة مدى الحاجة للعلاج. وهذا التحليل الذي ذكرته يعني أن تعداد الفيروس في الكبد هو الرقم الذي ذكرته، إلا أنه لا يعني الكثير وحده إذا لم نعرف إنزيمات الكبد، فإن كانت الإنزيمات طبيعية ففي معظم الأحوال لا يحتاج المريض لأي دواء؛ لأنه قد يصل التعداد إلى عدة ملايين في بعض المرض، إلا أن المهم معرفة إنزيمات الكبد

تسبب هذا المرض في زيادة عدد الخلايا النقوية في نخاع العظم مما يؤدي إلى ظهور خلايا نقوية بدائية في الدم ويكون السبب في معظم حالات ابيضاض الدم النقوي المزمن هو انتقال جزء من أحد الكروموسومات إلى كروموسوم آخر حيث ينتقل جزء من الكروموسوم رقم 22 إلى الكروموسوم رقم 9 مما يؤدي إلى نشوء جين جديد (BCR-Abl) ينتج بروتين (BCR-Abl) وهذا الأخير يؤدي إلى زيادة انقسام الخلايا السرطانية. ويكون الكروموسوم 22 الذي فقد جزء منه أصغر حجماً من الكروموسوم الطبيعي ويسمى كروموسوم فيلاديلفيا ووجوده يدل على وجود المرض، فتم استخدام وجود هذا الكروموسوم كدليل على وجود أو رجوع المرض بعد العلاج. ونتائجك تدل بناءً على ذلك بتحسن

يحدث مرض اللوكيميا بسبب خلل في جين فيلاديلفيا ،فهو وراثي ، والعلاج جليفيك هو العلاج المعتمد للمرض،وعدم ظهور الجين فيلاديلفيا لا يعني انه قد حصل الشفاء التام وللتأكد يحب عمل تحليل مخبري آخر وهو فحص BCR---ABL والعلاج طويل الأمد ولكن اذا تحقق فإن