اريد ان اعرف بخصوص التلاسيميا لقد عملت فحص ما قبل الزواج وتببن مع الفتاه انها حاملة للتلاسيميا وليست مصابة علما بانها بنت هل هناك اي مشاكل للأطفال بتشوهات خلقية او اي مشاكل مستقبلية من هذه الناحية علما بان ابي وامي أيضاً اقارب الرجاء الرد

اذا كانت الزوجة حاملة للجين المُسبب للثلاسيميا والزوج سليم فان ذلك لا يشكل خطراً على حياة الأطفال ولا يزيد فرصة اصابتهم ولكن قد يولد أطفال حاملين للجين وغير مُصابين أيضاً .

انا مقبل علي الزواج و قمت انا و خطيبتي بعمل تحليل الفصل الكهربائي للهيموجلوبين و تبين انها تعاني من فقر الدم المنجلي و اريد مطابقة التحاليل هل يوجد خطر علي الانجاب؟

الفحص المرفق معه الرسم يشير الى ( صفة) فقر الدم المنجلي و ليست الأصابة الكاملة ..الفحص المطبوع يشير الى فحص طبيعي بدون اي خلل في فقر الدم الوراثي من المحتمل 25 % لكل طفل ان يكون يحمل صفة المنجلي و عادة لا يعطي اعراض مرضية اثناء الحمل .. تتسبب صفة المنجلي باعراض فقر الدم مع الالام مع ارتفاع ضغط دم الحمل ولا تمثل خطورة... يمكن المتابعة للحمل و الجنين بصورة دورية و يجب اخذ علاج الفوليك اسيد

السلام عليكم انا مقبل ع خطبة فتاة وهي حامل للمرض من ام مصابة واب سليم انا سليم وهي حمل قالت لي ما مرة جاها الاعرض للتكسر ابدا هل نسبة حمل المرض فيها بسيطة جدا ؟ وهل الاطفال ممكن يولدون سليمين

لطفا يجب تحديد نسبة الاصابة عن طريق المراجعة المباشرة و مراجعة الفحوصات الدم لكليكما لان المشورة غير مكتملة بالوصف المذكور

بخصوص الثلاسيميا لقد اجريت فحص ما قبل الزواج على فتاة علما بأنها بنت خالتي وتبين انها حاملة للتلاسيميا وليست مصابة وانا سليم علما بان امي وابي أيضاً اقارب هل هناك خطورة على الأطفال مستقبلا وهل هذه الحالات من الحالات الشائعة العادية ؟

بنت خالتك حاملة للجين وانت سليم اطفالكم لن يكون بينهم اي مصاب لكن احدهم سيكون حامل للجين بنسبة 25%

مسالخير ..اختي تقدم لها عريس وعند اجراء التحاليل تبين ان العريس يمل مرض فقر الدم الشديد المنجلي ) وهي ايضا فهل يتزوجو ويتكلو على الله او سيأثر ذلك على الاولاد ويفضل الانفصال

احتمال ان يكون فى أولادهم كبير جدا فلا ينصح بذلك

سؤال من أنثى سنة

أمراض الدم

انا وخطيبي عملنا فحص قبل الزواج واتضح اصابته بانيميا الفول هل فيه خطر

Q: السلام عليكم انا فتاة عمري 28سنة مقبل الزواج وعند اجراء الفحص الطبي ظهر ان فصيلة دمي -B وفصيلة دم خطيبي +O فهل هذا له تأثير على الحمل الولادة والاطفال

ليس هناك مشكلة واذا حصلت يمكن تفاديها او علاجها بما انك لا تحملين factor RH . وخطيبك يحمله هذا يعني انكم بعد الزواج اذا رزقتم بطفل وكان عنده هذا الفاكتر ومر دم من الطفل لك فجسمك سيكون مضاد لهذا الفاكتر هذا ما سيحدث ربما في الحمل الاول ونسبة حدوثه هي 1 بالالف وهذا معناه انه لا مشكلة مع الحمل الاول لكن اذا حدث الذي شرحته في الحمل الاول هذا يعني ان هناك احتمال ان يمر دم منك الى الجنين في الحمل الثاني وهنا تحصل مشكلة بحاجة تغيير دم الطفل عند الولادة اذا حصل له ذلك . لكن لتفادي كل ذلك عليك ان لا تنسي ابدا التالي : وهذا ما سيبعد عنك كل ما ذكرته . عند ولادة الطفل الاول يجب فحص دم الطفل تابع زز

Q: اذا كان تحليل PTT نسبته 77.7 s لابني عمره اربع شهور هل من المحتمل ان يكون مصاب بالهيموفيليا بما ان لدي ابن مصاب عمره ٦ سنوات وانا حامله للمرض ؟

في الأغلب انه مصاب بالهيموفيليا للأسباب الاتية 1) انه ذكر - الاناث لا يصبن بالهيموفيليا ولكن يصرن حاملات له فقط 2) الأم حاملة للمرض 3) التحليل مرتفع (الرقم الطبيعي من 25 الى 35) والتشخيص النهائي يحتاج لقياس نسبة عامل التجلط 8 (هيموفيليا أ) أو عامل التجلط 9 (هيموفيليا ب)

Q: انا و هو حاملين صفة الثلاسيميا، هل يمكننا الزواج في حال حصل احدنا على نسبة أقل من الصفة؟ هل يوجد فحص يوضح النسبة

يجب اجراء الفحص الجيني لمعرفة الجينات المصابة وتاثيرها هناك اختلاف في التعبير الخارجي للمرضى بنفس المرض

Q: هل استطيع التبرع بالدم ولدي مرض وراثي انيميا الفول G6PD ? هل يؤثر على المريض المُتَبَرَّع له ؟

.لا ينصح بالتبرع بالدم لمرضى التفول، مع أن الدراسات لم توضح التأثير المتوقع للدم المنقول من مرضى g6pd بعد. المراجع ncbi. Should blood donors be routinely screened for glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency? A systematic review of clinical studies focusing on patients transfused with glucose-6-phosphate dehydrogenase-deficient red cells. retrived on 25th march,2020, from:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24289973

3 أبريل 2014

29139

انا وخطيبي عملنا فحص قبل الزواج واتضح اصابته بانيميا الفول هل هذا فيه خطر على الاطفال مستقبلا ؟

هل تريد إجابة أكثر تفصيلا؟ تحدث مع طبيب الآن

إجابات الأطباء على السؤال

الدكتور فايز بيبي

الجهاز الهضمي والكبد

نظراً لوجود جين انزيم G6PD على كروموسوم أكس وليس على كروموسوم واي،و نظراً الى ان الأب يعطي ابنائة الذكور كروموسوم واي ،فإن جميع ابنائة الذكور يكونوا سليمين من المرض.بينما جميع بناتة حاملات للمرض.طبعا المرأة الحاملة للمرض لا تصاب بالمرض و لا تظهر عليها اعراض المرض،ولكن عليك ان تعرف انه في بعض الأحيان تظهر اعراض المرض على المرأة الحاملة للمرض

هل تريد اجابة اكثر تفصيلا، او لديك اسئلة اخرى تتعلق بنفس الموضوع. اضغط هنا استشارات طبية موثوقة وإجابات شافية من أفضل الأطباء. حمل التطبيق الآن

6 أبريل 2014