أسئلة واجابات طبية الامراض الوراثية

التئام الجروح يتم بفضل عوامل التخثر الموجودة بالجسم ونقص احد هذه العوامل قد يسبب تأخر التئام الجرح

ويسمى أيضاً داء غريفس وهو حالة من فرط نشاط الدرق مع سلعة وجحوظ عيني (اعتلال عيني) وبدرجة أقل من اعتلال جلدي. وهو يصيب غالباً الأعمار بين الـ 20 و الـ 40 عاماً ، ويصيب النساء أكثر بخمس مرات من نسبة إصابة الذكور. ويتصف داء غريف وهو مرض مناعي ذاتي بتحفيز شاذ للغدة الدرقية بوساطة الأضداد الحاثة للدرق (الغلوبولينات المناعية الحاثة للدرق) التي تقوم بدورها من خلال مستقبلات الـ TSH ذاتها. قد يترافق داء غريف مع أمراض مناعية ذاتية أخرى ، مثل الوهن العضلي الوخيم وفقر الدم الخبيث ، ويترافق المرض مع مستضد الكريات البيضاء الإنساني. والـ HLA-BB وهناك دليل لميل حدوثه العائلي. يعتقد أن جحوظ العينين ، الذي يحدث بصورة شائعة بنسبة تبلغ حوالي ثلث المرضى المصابين بداء غريف ، يتنج عن تفاعل الأضداد الحاثة للدرق والمتحسسة لهذا التفاعل مع المستضدات في مصورات الليف في النسيج الحجاجي خلف مقلة العين ، وفي العضلات خارج العين التي تحرك كرة العين . يمكن لهذا الحجوظ أو الاعتلال العيني في داء غريف أن يسبب اضطرابات بصرية شديدة تشمل حدوث شلل في العضلات خارج المقلة ، وإصابة العصب البصري مع ضياع في الإحساس البصري لدرجة ما ، وظهور تقرحات القرنية بسبب عدم انغلاق الجفنين بشكل كامل فوق العين المتبارزة. يميل الجحوظ لأن يتوازن ويستقر بعد معالجة فرط نشاط الدرق ، إلا أنه لا تتراجع كافة الإصابات العينية بالمعالجة ، وتتفاقم الإصابة المدخنين من المصابين. العلاج : يعتمد على الراحة وعلى وجبات طعام غنية بمولدات الحرارة وادوية خاصة واذا لم تثبت العلاجات جدوى فلابد من العمل الجراحي لازالة الغدة . راجع اختصاصي الغدد الصماء.

راجعي جراح تجميل، ربما بالشفط

معظم حالات السرطان ليست وراثية، ولهاأسباب متعددة، وحوالي ١٠-١٥٪ من السرطانات مثل القولون والثدي والرحم والمبيض والدم تكون عائلية ولها أسباب جينية.

إنه يعاني من اضطرابات فرط الحركة :متلازمة فرط النشاط و قلة الانتباه الاسباب : اصابات دماغية عضوية تحدث خلال الحمل . خلل على مستوى النواقل او المستقبلات العصبية خاصة نقص مادة النوربينفرين . يبدا فرط الحركة بعمر مبكر عادة في السنوات الخمس الاولى . مقياس الاعراض هو : وقارنة العرض في ذلك الموقف بالقياس الى اخرين في نفس العمر ونفس الذكاء . يكثر عند الذكور 3/1 اناث . يصيب 3-10% من طلاب المدارس الابتدائية . معايير التشخيص: - اضطراب الانتباه . - او فرط الحركة . - او الاندفاعية واضحين في اكثر من موقف في المنزل او المدرسة لمدة 6 اشهر على الاقل بشكل مستمر مع تداخلها في التلاؤم و الاداء الاجتماعي او المدرسي . مضاعفات المرض : سلوك لا اجتماعي مع المحيطين ومنه العزلة والنبذ الاجتماعي . اعاقة التعلم وقصور دراسي شديد . التشخيص التفريقي : الاصابات السمعية والبصرية . قصور الدرق . التوحد... الانذار عادة جيد عند وجود درجة جيدة من الذكاء والعلاج ملائم : العلاج : يفضل مراجعة طبيب نفسي لوصف الادوية المنبهة كمشتقات الامفيتامين . المهدئات الكبرى : هالوبيريدول – ريسبردون . يخف فرط الحركية مع الوقت وقد يتطور المرض في الكبر نحو الجنوح. تخفيف العوامل المولدة للشدة مهمة في العلاج . قبول جزء من تصرفات الطفل , التعاون بين الاهل والمدرسة في شرح المرض وكيفية التعامل مع الطفل . الاقلال قدر الامكان من المشتتات في صفوف الدراسة .

مرض التلاسيميا وراثي متنحي وله علاج معروف فإذا تناوله المريض فليس هناك أضرار ويستطيع أن يمارس أعماله ووظائفه بشكل طبيعي أما إذا لم يتناول العلاج فشيء طبيعي أن تظهر أضرار المرض ، لذا فالمطلوب الواظبة على تناول العلاج

ليس هناك أدوية سحرية لعلاج هذه الحالة والاطفال يختلفون بنسبة الذكاء وهذا يعتمد على الحالة الصحية الذهنية للطفل و الامراض السابقة خاصة امراض حول الولادة