تسجيل دخول 
اسأل سينا 
...هل زراعة الخلايا الجذعية مفيد و فعال لعلاج مرضى الحثل العضلي ؟ من فضلكم اجيبوني في اسررع وقت .
24 أبريل 2013
3182
هل زراعة الخلايا الجذعية مفيد و فعال لعلاج مرضى الحثل العضلي ؟
من فضلكم اجيبوني في اسررع وقت .
1
9 نوفمبر 2021
![shear on whatsapp]()
إجابات الأطباء على السؤال
المشاركة عبر وسائل التواصل الاجتماعي
يعدُّ حثلُ دوشين العضلي مرضاً غير قابل للشفاء للأسف. ولكن هناك بعضُ الأدوية لمعالجته، حيث تجعله يأخذ وقتاً أطول كي يتفاقم. كما أنَّ المعالجةَ تحدُّ من المضاعفات، وتساعد المريض على البقاء مستقلاًّغير معتمد على الآخرين وتُحسِّن نوعيةَ حياته.
تمكن الباحثون الأوروبيون تطوير علاج جيني، قادر على تجاوز مجموعة من العوائق، يسمح للجين العلاجي الوصول الى الخلايا العضلية. الى الآن، ينتمي هذا التطوير الى سلة من الاختبارات التي تستهدف الفئران والكلاب معاً. - See more at: علاج الحثل العضلي يتطور في الغرب
1
2013-04-27 07:20:46
![الدكتور عبد العزيز اللبدي]()
الدكتور عبد العزيز اللبدي
/اسئلة-طبية/%D8%A7%D9%84%D8%A7%D9%85%D8%B1%D8%A7%D8%B6-%D8%A7%D9%84%D9%88%D8%B1%D8%A7%D8%AB%D9%8A%D8%A9/%D9%87%D9%84-%D8%B2%D8%B1%D8%A7%D8%B9%D8%A9-%D8%A7%D9%84%D8%AE%D9%84%D8%A7%D9%8A%D8%A7-%D8%A7%D9%84%D8%AC%D8%B0%D8%B9%D9%8A%D8%A9-%D9%85%D9%81%D9%8A%D8%AF-%D9%88-%D9%81%D8%B9%D8%A7%D9%84-%D9%84%D8%B9%D9%84%D8%A7%D8%AC-%D9%85%D8%B1%D8%B6%D9%89-%D8%A7%D9%84%D8%AD%D8%AB%D9%84-151334
الدكتور عبد العزيز اللبدي
جراحة عامة
يعدُّ حثلُ دوشين العضلي مرضاً غير قابل للشفاء للأسف. ولكن هناك بعضُ الأدوية لمعالجته، حيث تجعله يأخذ وقتاً أطول كي يتفاقم. كما أنَّ المعالجةَ تحدُّ من المضاعفات، وتساعد المريض على البقاء مستقلاًّغير معتمد على الآخرين وتُحسِّن نوعيةَ حياته.
تمكن الباحثون الأوروبيون تطوير علاج جيني، قادر على تجاوز مجموعة من العوائق، يسمح للجين العلاجي الوصول الى الخلايا العضلية. الى الآن، ينتمي هذا التطوير الى سلة من الاختبارات التي تستهدف الفئران والكلاب معاً. - See more at: علاج الحثل العضلي يتطور في الغرب
هل تريد اجابة اكثر تفصيلا، او لديك
اسئلة اخرى تتعلق بنفس الموضوع. اضغط هنا
استشارات طبية موثوقة وإجابات شافية من أفضل الأطباء. حمل التطبيق الآن
27 أبريل 2013
question_answer_inread_text_new_ksa
احصل على الرعاية الشخصية التي تستحقها! اشترك اليوم وتواصل مع طبيب بغضون دقائق بخصوصية وسرية تامة.
question_answer_inread_url_new_ksa
لديك سؤال للطبيب؟
نخبة من الاطباء المتخصصين للاجابة على استفسارك
خلال 48 ساعة
تحدث مع طبيب الآن أدخل سؤالكسؤال من أنثى سنة
هل العلاج في الخلايا الجذعية يشفي من الامراض الوراثية ولكم جزيل الشكر
ما زال العلاج بالخلايا الجذعي في طور التجربة، ويجب تحديد المرض المطلوب، لنرى إن كان هناك علاج ممكن!
سؤال من أنثى سنة
السلام عليكم...اريد ان اسال عن مرض الفشل الكلوي هل يمكن ان يكون مرض وارثي؟واذا كان كيف نعرف ان الشخص لديه...
لا يعتبر الفشل الكلوي انه مرض وراثي ابدا
لانه هو عباره عن اعراض لامراض كثيره متعدده
اي ان امراضا كثيره قد تؤدي الى الفشل الكلوي
في مثل الحاله التي ذكرتها ليس بالضروره ابدا ان يولد الطفل مصابا بالفشل الكلوي اذا لم يوجد مرض وراثي عنده
يوجد مراكز انجاب اطفال متطوره جدا تشايه مثيلاتها في العالم المتقدم
الاماكن المشهوره هي الاردن والامارات العربيه
سؤال من أنثى سنة
لو سمحتوا أختي حاملة لمرض دوشين تبلغ من العمر ٢٢ سنة ظهر المرض في سن البلوغ وكانت تمشي علي اطراف...
للأسف لا يوجد حاليًا علاج لمرض دوشين، ولكن هناك العديد من العلاجات المتاحة التي يمكن أن تساعد في تخفيف الأعراض وتحسين الحركة وجودة الحياة، وتشمل بعض العلاجات الأكثر شيوعًا لمرض دوشين ما يلي:
- الأدوية: هناك العديد من الأدوية المتاحة التي يمكن أن تساعد في تخفيف الأعراض، مثل الألم والالتهاب.
- العلاج الطبيعي: يمكن أن يساعد العلاج الطبيعي في الحفاظ على قوة العضلات والمرونة.
- العلاج المهني: يمكن أن يساعد العلاج المهني في تعليم الأشخاص المصابين بمرض دوشين كيفية أداء الأنشطة اليومية.
- العلاج النفسي: يمكن أن يساعد العلاج النفسي الأشخاص المصابين بمرض دوشين على التعامل مع المشاعر المرتبطة بالحالة.
تستمر الأبحاث في تطوير علاجات جديدة لمرض دوشين، وهناك أمل في أن يتم العثور على علاج في المستقبل.
للمزيد:
سؤال من ذكر سنة
ماهو مرض الفركتوزيميا وماهي اعراضه واثره على خصوبة المريض
وجود الفركتوز في الدم
عدم تحمل وراثي لسكر الفركتوز، وهو مرض أيضي ناجم عن غياب إنزيم ١-فوسفورفركتوألدولاز.ويعتبر عدم تحمل الفركتوز مرض وراثي ذو صبغي متنحي.
يوجد سكر الفركتوز بشكل عادي في سكر الفواكه. ويستعمل سكر الفركتوز الاصطناعي في التحلية في الكثير من الأطعمةبما فيها طعام الرضع.
واستهلاك الفركتوز والسكروز من قبل الأشخاص الذين يشكون من عدم تحمل الفركتوز يسبب تغييرات كيميائية لا يمكن تصحيحها نتيجة غياب الإنزيم ١- فوسقوفركتألدولاز. ويسبب استهلاك الفركتوز انخفاض مستوى السكر في الدم وتخريب الكبد المستمر.ولا يستطيع الجسم تحويل مخزون الطاقة الغليكوجين إلى الغلوكوز.وينخفض بالتالي مستوى السكر في الدم.وبالإضافة إلى ذلك فإن منع إكمال هدم الفركتوز يؤدي إلى يناء مواد تخرب الكبد.
ويمكن أن يكون عدم تحمل الفركتوز الوراثي مرضاًخفيفا أو شديدا، وفي الحالات الشديدة فإن التخاص من الفركتوز والسكروز من الغذاء لا يستطيع منع المرض.
الأعراض:تظهر عند تناول السكر والفركتوز أعراض مثل التقيؤ وانخفاض السكر في الدم وتضخم الكبد وفرط حمض اليوريك في الدم ويمكن أن يتبعها فشل كلوي. ويمكن أن يظهر انتفاخ في البطن وإسهال أو إمساك.
العلاج: منع تناول السكر والفركتوز
لا يعتقد أن له تأثير على الخصوبة ولكنه ينتقل بالوراثة.
سؤال من أنثى سنة
قريبي يعاني من فقر الدم المنجلي وسسببه الوراثة وهو الان على وشك الزواج من امرأة لاتمتلك هذا المرض فهل من...
فقر الدم المنجلي ينتقل من الوالدين عندما يكونان يحملان الجين المتنحي من المرض فمثلا
اذا كان الاب مصابا والام غير مصابة فسيكون هنالك احتمالية ان يكون الاطفال حاملين للمرض وليس مصابين به
اما اذا كان الوالدان حاملين للمرض فهناك احتمال ان يصاب احد ابناءهم به
المريض الحامل للمرض لا يشكو من اعراض في الغالب
العلاج لهذا المرض يكون بمتابعة المريض بشكل منتظم ومحاولة تقليل الاعراض التي يعاني منها حيث انه لا يوجد علاج نهائي لهذا المرض
سؤال من ذكر سنة 53
أنا شاب أريد أن ارتبط بفتاة لديها إعاقة ؟ ألا وهي عدم اكتمال نمو أصابع يدها اليسرى،سؤالي هو : ما...
غالبا لا..هذه التغيرات الخلقيه تكون في الغالب الاعم فجاذية وليست وراثيه..ولكن الافضل اخذ راي طبيب الوراثة لاخذ التاريخ المرضي والكشف السريري
سؤال من ذكر سنة
هل من جديدلمرض ضمور العضلات الوراثى؟
الجديد فقط هو استخدام الخلايا الجذعية لكن نسبة النجاح ما زالت متواضعة 12-15% السنوات القادمة ستحمل الجديد
سؤال من أنثى سنة
هل ممكن اكتشاف مرض اكياس الكلى الوراثيه للجنين والقضاء عليه
يمكن اكتشاف هذا المرض الوراثي خلال الحمل بعد الاسبوع ال ١٧ من الحمل من خلال اجراء فحص بجهاز رباعي الابعاد. ولكن حتى الان لا يوجد علاج للقضاء علي هذا المرض، فبعد الولاده تتم معالجه الاعراض والمحاوله لمنع مضاعفات هذا المرض
سؤال من أنثى سنة
من الطبيب المتخصص في تشخيص متلازمة مارفان ؟؟
متلازمة مورفان مشتركة بين طبيب الروماتيزم واخصائي القلب والشرايين
محتوى طبي موثوق من أطباء وفريق الطبي
أخبار ومقالات طبية
مقالات طبية
المشاركة عبر وسائل التواصل الاجتماعي
آخر مقاطع الفيديو من أطباء متخصصين
أحدث الفيديوهات الطبية
2751
المشاركة عبر وسائل التواصل الاجتماعي
525
المشاركة عبر وسائل التواصل الاجتماعي
2105
المشاركة عبر وسائل التواصل الاجتماعي
تعليقات الزائرين
ابني مصاب بحثل عضلات ومكتوب في التحليل الاكزونات 3 ...6 محذوفة مامعنى هذه الأرقام .هل يدل على أن المرض خفيف او خطير ..أجيبوني من فضلكم ولكم جزيل الشكر
أرسل تعليقك على السؤال
يمكنك الآن ارسال تعليق علي سؤال المريض واستفساره